|
|
Syntéza 3. generace fotosensitizérů založených na azaftalocyaninovém jádře
Stará, Vendula ; Zimčík, Petr (vedoucí práce) ; Opletalová, Veronika (oponent)
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA FARMACEUTICKÉ CHEMIE A KONTROLY LÉČIV Název práce: Syntéza 3.generace fotosenzitizérů založených na azaftalocyaninovém jádře. Jméno a příjmení: Vendula Stará Rok: 2009 Abstrakt: Fotodynamická terapie (PDT) je významná metoda pro léčbu řady nemocí, především však rakoviny. Kombinací světla, kyslíku a fotosenzitizéru (PS) dochází k poškození nádorové tkáně. Důležitým krokem výzkumu PDT je hledání nových PS, zlepšení jejich fotofyzikálních a optických vlastností a především také možnosti jejich syntézy. V mé diplomové práci jsem připravila butylester kyseliny 2,3-dikyanochinoxalin-6- karboxylové esterifikací této kyseliny přes její chlorid. Tento butylester jsem následně použila k syntéze symetrických a nesymetrických AzaPc. Důvod použití butylesteru byl ten, že syntéza nesymetrických AzaPc, se zavedením karboxylové skupiny na makrocykl, nevedla k žádným výtěžkům, neboť při separaci kongeneru A3B docházelo k jeho adsorpci na silikagel. Nicméně, ani zavedení butylesteru nevedlo k výsledkům, neboť neproběhla hydrolýza butylesteru na kyselinu. Dále jsem připravila symetrický AzaPc s butyloxykarbonylovými skupinami na makrocyklu. Stejně jako u nesymetrického AzaPc jsem připravila zinečnatý makrocykl přes jeho hořečnatý analog. Tato syntéza...
|
|
|
Syntéza prekurzorů dusíkatých analogů ftalocyaninů
Stará, Vendula ; Zimčík, Petr (vedoucí práce) ; Miletín, Miroslav (oponent)
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA FARMACEUTICKÉ CHEMIE A KONTROLY LÉČIV Kandidát: Mgr. Vendula Stará Konzultant: PharmDr. Petr Zimčík, PhD. Název rigorózní práce: Syntéza prekurzorů dusíkatých analogů ftalocyaninů Fotodynamická terapie (PDT) je významná metoda pro léčbu řady nemocí, především však rakoviny. Kombinací světla, kyslíku a fotosenzitizéru (PS) dochází k poškození nádorové tkáně. Důležitým krokem výzkumu PDT je hledání nových PS, zlepšení jejich fotofyzikálních a optických vlastností, a především také možnosti jejich syntézy a syntézy jejich prekurzorů. V mé rigorózní práci jsem se zaměřila na syntézu prekurzorů typu pyrazino[2,3-b]pyrazinu kondenzací diaminopyrazinu s diketony. Zavedením neopentylové či butoxykarbonylové skupiny na strukturu pyrazinopyrazinu by mohly vzniknout vhodné výchozí látky pro syntézu nových PS. Kondenzační reakcí dibutylesteru dioxovinné kyseliny a 5,6-diaminopyrazin-2,3- dikarbonitrilu jsem připravila dibutylester 6,7-dikyanpyrazino[2,3-b]pyrazin-2,3- dikarboxylové kyseliny, jež jsem dále podrobila cyklizaci na symetrický AzaPc, která ovšem nevedla k požadovanému produktu. Dále jsem se pokoušela o syntézu 6,7- dineopentylpyrazino[2,3-b]pyrazin-dikarbonitrilu reakcí 1,2-dineopentylethan-1,2-dionu a...
|
|
|
Syntéza 3. generace fotosensitizérů založených na azaftalocyaninovém jádře
Stará, Vendula ; Opletalová, Veronika (oponent) ; Zimčík, Petr (vedoucí práce)
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA FARMACEUTICKÉ CHEMIE A KONTROLY LÉČIV Název práce: Syntéza 3.generace fotosenzitizérů založených na azaftalocyaninovém jádře. Jméno a příjmení: Vendula Stará Rok: 2009 Abstrakt: Fotodynamická terapie (PDT) je významná metoda pro léčbu řady nemocí, především však rakoviny. Kombinací světla, kyslíku a fotosenzitizéru (PS) dochází k poškození nádorové tkáně. Důležitým krokem výzkumu PDT je hledání nových PS, zlepšení jejich fotofyzikálních a optických vlastností a především také možnosti jejich syntézy. V mé diplomové práci jsem připravila butylester kyseliny 2,3-dikyanochinoxalin-6- karboxylové esterifikací této kyseliny přes její chlorid. Tento butylester jsem následně použila k syntéze symetrických a nesymetrických AzaPc. Důvod použití butylesteru byl ten, že syntéza nesymetrických AzaPc, se zavedením karboxylové skupiny na makrocykl, nevedla k žádným výtěžkům, neboť při separaci kongeneru A3B docházelo k jeho adsorpci na silikagel. Nicméně, ani zavedení butylesteru nevedlo k výsledkům, neboť neproběhla hydrolýza butylesteru na kyselinu. Dále jsem připravila symetrický AzaPc s butyloxykarbonylovými skupinami na makrocyklu. Stejně jako u nesymetrického AzaPc jsem připravila zinečnatý makrocykl přes jeho hořečnatý analog. Tato syntéza...
|
host ::
RSS.