Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 14 záznamů.  1 - 10další  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Chronopotentiometry of Papain Modified by Ruthenium Complexes
Nováková Lachmanová, Štěpánka ; Pospíšil, Lubomír ; Talbi, B. ; Salmain, M. ; Hromadová, Magdaléna
Catalytic hydrogen evolution reaction is one of known effects observed during the electrochemical studies of proteins. Constant current chronopotentiometric stripping technique is suitable tool for the study of catalytic hydrogen evolution reaction due to the formation of peak H. This contribution compares the catalytic behaviour of nonmodified papain and its artificial derivatives prepared by the interaction of organometallic complexes of ruthenium with free sulfhydryl group of protein. The comparison of the chronopotentiometric behaviour of papain and its derivatives would help to better understand the catalytic hydrogen evolution reaction in these derivatives.
Determination of Roughness Factor and Fractal Dimension of Zirconium in its Native and Surface Modified State using Atomic Force Microscopy. Effect of the Hydrogen Evolution Reaction on the Surface Structure
Novák, M. ; Kocábová, Jana ; Kolivoška, Viliam ; Pospíšil, Lubomír ; Macák, J. ; Cichoň, Stanislav ; Cháb, Vladimír ; Hromadová, Magdaléna
Atomic force microscopy (AFM) was used to characterize surface morphology of pristine zirconium, Si modified and FeSi modified zirconium electrodes prior and after hydrogen evolution at potentials negative of the open circuit potential value. Two main characteristic parameters were obtained from the ex situ AFM height images, namely, the roughness factor and fractal dimension of the studied surface. The effect of hydrogen evolution reaction on the electrode surface morphology was discussed. Fractal dimension values were used successfully to explain the non ideality of the interfacial capacitance.
Effect of pH on the Oxide Film Formation on a Pristine Zr Electrode
Hromadová, Magdaléna ; Kocábová, Jana ; Kolivoška, Viliam ; Pospíšil, Lubomír
Effect of pH on the oxidation of zirconium metal was studied by cyclic voltammetry in\naqueous borate buffer solutions as a function of the potential scan rate and pH from 4.80 to\n9.17. The results show that the oxide growth kinetics depends on pH of the electrolyte\nsolution and the total amount of irreversibly formed oxide under the potentiodynamic\nconditions decreases with decreasing buffer pH in accord with thermodynamic considerations.\nCathodic current corresponding to hydrogen evolution reaction diminishes in the presence of\nanodically modified electrode compared to bare zirconium.
Závislost vodivosti pyridiniových molekul na jejich struktuře
Lachmanová, Štěpánka ; Hromadová, Magdaléna ; Kolivoška, Viliam ; Pospíšil, Lubomír ; Gasior, Jindřich ; Mészáros, G. ; Lainé, P. P.
Vývojáři elektronických součástek stojí před palčivým problémem. Podle Moorova zákona 1, empirického pravidla odhadujícího možnosti v miniaturizaci elektronických součástek, již brzy nebude možné pokračovat ve zvyšování výkonu elektronických zařízení při zachování jejich rozměrů. Současná věda navrhuje hned několik možných směrů, jak nahradit doposud sloužící technologie na bázi křemíku. Jednou z nich je vývoj a použití specializovaných molekul 2.
Spectroelectrochemical Study of Electron Transfer in the Extended 1,1 '-Bipyridinium Cation
Hromadová, Magdaléna ; Kolivoška, Viliam ; Pospíšil, Lubomír ; Valášek, M. ; Tarábek, Ján
Electron transfer (ET) in the extended 1, 1 ' -bipyridinium has been investigated by UV Nis/NIR and EPR in-situ spectroelectrochemical techniques. During the in-situ cyclic voltammetric scan no EPR signal was observed at the potential corresponding to the first electron transfer at room temperature, whereas the EPR signal for the subsequent ET steadily increased and was observed even at the potentials corresponding to the fourth electron transfer. The EPR signal was detected for the first electron transfer step only at elevated temperature. The evidence for the presence of comproportionation processes and for the formation of n-dimer is discussed.
Elektrochemické vlastnosti rozvětvených pyridiniových kationtů
Lachmanová, Štěpánka ; Hromadová, Magdaléna ; Pospíšil, Lubomír ; Lainé, P. P.
Vlastnosti prodloužených pyridiniových molekul jsou v současné době hojně studovány zejména pro jejich možné využití v elektronice. I poměrně malé změny v jejich struktuře mohou vést k významným rozdílům v jejich chování 1-3. V této práci byly studovány čtyři molekuly, jejichž struktura je znázorněna na Obr. 1 za účelem určení heterogenních rychlostních konstant procesu přenosu elektronů.
Elektrochemie halogenovaných benzonitrilů
Sokolová, Romana ; Pospíšil, Lubomír ; Hromadová, Magdaléna ; Ludvík, Jiří
V zemědělství je běžně používáno několik stovek pesticidů. Zjištění způsobu degradace pesticidů a charakterizace jejich degradačních produktů je významný celosvětový problém. Při biologické aktivitě některých pesticidů hrají podstatnou úlohu reakce přenosu elektronu. Ioxynil (3,5-diido-4-hydroxy-benzonitril), bromoxynil (3,5-dibromo-4-hyodoxy-benzonitril) a chloroxynil (3,5-dichloro-4-hrydoxy-benzonitril) jsou široce používané herbicidy, které patří do skupiny herbicidů, jejichž účinek spočívá v inhibici elektronového přenosu ve Fotosystému II zelených rostlin. Pomocí GC-MS identifikace produktů po úplné elektrolýze při konstantním potenciálu a analýzou cyklických coltamogramů bez a za přítomnosti halogenidů v roztoku bylo prokázáno, že při redukci těchto látek dochází k rozštěpení vazby C-halogen.
On the Mechanism of Electrochemical Reduction of Dodecylpyridinium Bromide in Aprotic Media. An Impedance Study
Hromadová, Magdaléna ; Kolivoška, Viliam ; Pospíšil, Lubomír
Reduction mechanism of n-dodecylpyridinium bromide (DPBr) in dimethylsulfoxide has been studied. Based on the classical polarographis methods as well as on the use of AC voltammetry and impendance spectroscopy techniques it was shown that DPBr is reduced in a reversible one electron transfer step followed by the dimerization of the corresponding radical species.
Electrochemistry of selected radiosenzitizer-etanidazole
Gál, Miroslav ; Híveš, J. ; Sokolová, Romana ; Hromadová, Magdaléna ; Kocábová, Jana ; Kolivoška, Viliam ; Pospíšil, Lubomír
The first electron transfer to radiosensitizer etanidazole (ETN) and ETN radical anion formation in buffered aqueous media was studied by means of voltammetric techniques and Electrochemical Impendance Spectroscopy (EIS). The heterogeneous electron transfer rate constant for the first reduction of ETN (radical anion production) k0 for the redox couple and so called E1,7 potential were calculated. The obtained values of k0 and E1,7 potential indicate that ETN compared to some other possible chemical radiosensitizers requires lower energy to accept the first electron during metabolic pathway.
Fullerene C60 in Aqueous Medium
Kocábová, Jana ; Gál, Miroslav ; Hromadová, Magdaléna ; Kavan, Ladislav ; Pospíšil, Lubomír ; Sokolová, Romana
The aqueous solution of C60 was investigated by electrochemical and spectroscopis methods such as UV-Vis, Raman, FTIR and AFM techniques. The association constants of fullerene-gamma-cyclodextrin complex and ,ethanofullerene conjugates with beta-cyclodextrins in aqueous solution were evaluated from the shifts of the formal redox potential of complexed and uncomplexed fullerene. The most suitable techniques for electrochemical characterization of fullerene derivatives proved to be the low-frequency phase-sensitive AC polarography and the steady-state voltammetry.

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 14 záznamů.   1 - 10další  přejít na záznam:
Viz též: podobná jména autorů
2 Pospíšil, Leopold
2 Pospíšil, Lubomil
2 Pospíšil, Ludvík
2 Pospíšil, Luděk
15 Pospíšil, Lukáš
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.