|
|
Diffusion Models and their Impact on Cybersecurity
Dvorščák, Patrik ; Homoliak, Ivan (referee) ; Lapšanský, Tomáš (advisor)
Táto práca skúma výkonnosť difúznych modelov (DM) a Generative Adversarial Network (GAN) - Generatívna sieť súperiacích komponentov, pri vytváraní vizuálneho obsahu generovaného umelou inteligenciou vo viacerých aplikáciách vrátane syntézy tváre, generovania textu na obraz, umeleckého renderovania, prekladu obrazu na obraz, syntézy videa a superrozlíšenia. Prostredníctvom porovnávacích experimentov sa v tomto výskume hodnotí schopnosť modelov generovať podrobné, realistické a umelecky presvedčivé vizuály z textových a obrazových vstupov. Výsledky ukazujú, že DM vynikajú pri vytváraní vysoko detailných obrazov, ktoré presne nasledujú textové vstupy, pričom sú obzvlášť účinné pri úlohách syntézy tváre a prevodu textu na obraz. Naproti tomu GAN sú zručnejšie pri vykresľovaní realistických scén prostredia, ktoré sú vhodné pre aplikácie vyžadujúce pohlcujúce vizuály. Oba typy modelov sú kompetentné v umeleckom vykresľovaní, hoci sa líšia v prispôsobovaní štýlu a kreativite. V závere práce sú uvedené budúce smery výskumu zamerané na zvýšenie účinnosti modelov a efektívnejšiu integráciu týchto technológií do praktických aplikácií.
|
|
|
Optimization of culture conditions of selected {E.coli} strains producing recombinant proteins
MICHALCOVÁ, Zuzana
Escherichia coli is one of the most preferred organisms to produce recombinant proteins. E. coli is a well-established host that offers ease of genetic manipulation, short culture times, continuous fermentation capability and affordable culture media. To achieve high levels of protein expression, and therefore high recombinant protein production, optimization of culture conditions is required. This thesis is focused on the optimization of cultivation, the practical part is focused on the production of Uridine Phosphorylase (UP) and Purine Nucleoside Phosphorylase (PNP) enzymes. E. coli bacteria producing UP or PNP were cultured on six media with different nutrient sources. Protein production was verified on a spectrophotometer by the Bradford assay and further by polyacrylamide gel electrophoresis with SDS (SDS-PAGE). Enzyme activity was measured by HPLC assay. In addition, the dry weight biomass was determined for all samples. Based on results from these assays, Terrific Broth medium with glucose addition after 4 h of cultivation (TBG4) was selected and subsequently used for upscaling to the fermenter. Successful cultivation in the fermenter confirmed the results of cultivation in Erlenmeyer flasks.
|
guest ::
