Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 5 záznamů.  Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Příprava mono-aryl-per-6-(methylsulfanyl) derivátů beta-cyklodextrinu použitelných jako selektory pro detekci uhlovodíků
Zima, Václav ; Jindřich, Jindřich (vedoucí práce) ; Machara, Aleš (oponent)
Tato práce se zabývá přípravou derivátů β-cyklodextrinu schopných tvořit samoskladné supramolekulární struktury na povrchu zlata. Konkrétně se jedná o přípravu a charakterizaci série derivátů - mono-aryl-per-6-(methylsulfanyl)-β-cyklodextrinů - připravených z odpovídajícího monopropargylového derivátu pomocí click reakce: CuAAC. Práce se také zabývá vázáním per-6-deoxy-per-6-methylsulfanyl-β-cyklodextrinu na povrchu zlaté elektrody křemenných mikrovah. Klíčová slova: β-cyklodextrin, methylsulfanylové deriváty, propargylové deriváty, cyklodextrinové deriváty, click reakce
Preparation of Influenza Neuraminidase and Polymerase Inhibitors
Zima, Václav
Chřipka je infekční onemocnění způsobené virem chřipky. Tento vir způsobuje závažnou virovou infekci, která se snadno přenáší z osoby na osobu během sezonních pandemií. Nejefektivnější způsob jak zabránit infekci, je očkování, nicméně kvůli vysoké mutační schopnosti viru se musí každý rok vakcína přeformulovat. Další způsob, jak bojovat proti chřipce, je podávání antivirotik. Klinické studie izolovaných kmenů ptačí chřipky (H5N1, 2004) a prasečí chřipky (H1N1, 2009) ukázaly na zvyšující se rezistenci vůči známým neuraminidasovým inhibitorům (oseltamivir, zanamivir). Tato resistence je zapříčiněna strukturními změnami v blízkosti katalytického místa enzymu. Výše zmíněné skutečnosti jsou motivací pro vývoj nových neuraminidasových inhibitorů a také pro vývoj inhibitorů, které cílí na jiné chřipkové enzymy. Tato práce se zabývá návrhem a přípravou nových inhibitorů chřipkové neuraminidasy a RNA-dependentní RNA polymerasy (konkrétně na PA podjednotku a skladbu PA-PB1 heterodimeru, Schéma 1). Inhibitory chřipkové neuraminidasy byly připraveny pomocí modifikace oseltamiviru v pozici C-5. Oselatamivir byl následně modifikován skupinami, které byly navržené tak, aby vytvářely interakce v kavitě-150. Byly změřeny aktivity nových derivátů oseltamiviru proti dvěma kmenům chřipky. Další část disertační práce...
Preparation of Influenza Neuraminidase and Polymerase Inhibitors
Zima, Václav ; Machara, Aleš (vedoucí práce) ; Cibulka, Radek (oponent) ; Soural, Miroslav (oponent)
Chřipka je infekční onemocnění způsobené virem chřipky. Tento vir způsobuje závažnou virovou infekci, která se snadno přenáší z osoby na osobu během sezonních pandemií. Nejefektivnější způsob jak zabránit infekci, je očkování, nicméně kvůli vysoké mutační schopnosti viru se musí každý rok vakcína přeformulovat. Další způsob, jak bojovat proti chřipce, je podávání antivirotik. Klinické studie izolovaných kmenů ptačí chřipky (H5N1, 2004) a prasečí chřipky (H1N1, 2009) ukázaly na zvyšující se rezistenci vůči známým neuraminidasovým inhibitorům (oseltamivir, zanamivir). Tato resistence je zapříčiněna strukturními změnami v blízkosti katalytického místa enzymu. Výše zmíněné skutečnosti jsou motivací pro vývoj nových neuraminidasových inhibitorů a také pro vývoj inhibitorů, které cílí na jiné chřipkové enzymy. Tato práce se zabývá návrhem a přípravou nových inhibitorů chřipkové neuraminidasy a RNA-dependentní RNA polymerasy (konkrétně na PA podjednotku a skladbu PA-PB1 heterodimeru, Schéma 1). Inhibitory chřipkové neuraminidasy byly připraveny pomocí modifikace oseltamiviru v pozici C-5. Oselatamivir byl následně modifikován skupinami, které byly navržené tak, aby vytvářely interakce v kavitě-150. Byly změřeny aktivity nových derivátů oseltamiviru proti dvěma kmenům chřipky. Další část disertační práce...
Příprava mono-aryl-per-6-(methylsulfanyl) derivátů beta-cyklodextrinu použitelných jako selektory pro detekci uhlovodíků
Zima, Václav ; Jindřich, Jindřich (vedoucí práce) ; Machara, Aleš (oponent)
Tato práce se zabývá přípravou derivátů β-cyklodextrinu schopných tvořit samoskladné supramolekulární struktury na povrchu zlata. Konkrétně se jedná o přípravu a charakterizaci série derivátů - mono-aryl-per-6-(methylsulfanyl)-β-cyklodextrinů - připravených z odpovídajícího monopropargylového derivátu pomocí click reakce: CuAAC. Práce se také zabývá vázáním per-6-deoxy-per-6-methylsulfanyl-β-cyklodextrinu na povrchu zlaté elektrody křemenných mikrovah. Klíčová slova: β-cyklodextrin, methylsulfanylové deriváty, propargylové deriváty, cyklodextrinové deriváty, click reakce
Příprava derivátů β-cyklodextrinu použitelných pro samoskladbu na povrchu zlata
Zima, Václav ; Jindřich, Jindřich (vedoucí práce) ; Drahoňovský, Dušan (oponent)
Tato bakalářská práce se zabývá přípravou derivátů β-cyklodextrinu, které je možné navázat na zlatý povrch za využití methylsulfanylových skupin. Konkrétně se jedná o přípravu a charakterizaci per-6-deoxy-per-6-methylsulfanyl-β-cyklodextrinu, a 2I -O a 3I -O polohových isomerů jeho monopropargylových derivátů získaných alkylací propargylbromidem (3-bromprop-1-in) a následnou peracetylací. Klíčová slova: β-cyklodextrin, methylsulfanylové deriváty, propargylové deriváty, derivatizace cyklodextrinů, peracetylace, polohové izomery

Viz též: podobná jména autorů
3 Zima, Vladimír
2 Zima, Vojtěch
1 Zima, Vít
4 Zima, Vítězslav
5 Zíma, Vlastimil
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.