Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 5 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Účinek xanthohumolu a 6-prenylnaringeninu v in vitro modelu nealkoholové tukové choroby jater
Velecká, Eva ; Boušová, Iva (vedoucí práce) ; Zárybnický, Tomáš (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Bc. Eva Velecká Školitel: doc. PharmDr. Iva Boušová, Ph.D. Konzultant: Mgr. Michaela Šadibolová Název diplomové práce: Účinek xanthohumolu a 6-prenylnaringeninu v in vitro modelu nealkoholové tukové choroby jater Nealkoholová tuková choroba jater (NAFLD) je chronické onemocnění charakterizované hromaděním triacylglycerolů (TAG) v hepatocytech zahrnující široké spektrum patologických stavů, od prosté steatózy přes nealkoholovou steatohepatitidu (NASH) až po následnou progresi k cirhóze a hepatocelulárnímu karcinomu. Xanthohumol (XH), prenylflavonoid pocházející z chmele otáčivého (Humulus lupulus), je pro své popsané antisteatotické, protizánětlivé, antifibrotické, hypolipidemické a antioxidační účinky v současnosti studován jako potenciální léčivo pro terapii NAFLD. Cílem předkládané diplomové práce bylo studovat potenciální hepatoprotektivní účinky XH a 6-prenylnaringeninu (6PN), minoritně zastoupeného prenylflavonoidu pocházejícího rovněž z chmele. Pro tyto účely byl použit myší in vitro model NAFLD, ve kterém byla steatóza indukována lipogenním médiem obsahujícím kyselinu palmitovou a olejovou, fruktózu, citrát a insulin v ultratenkých jaterních řezech (PCLS). Steatotické i nesteatotické PCLS byly...
Účinek seskviterpenů na biotransformační enzymy v tkáňových řezech
Zárybnický, Tomáš ; Szotáková, Barbora (vedoucí práce) ; Vokřál, Ivan (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Tomáš Zárybnický Školitel: Doc. Ing. Barbora Szotáková, Ph.D. Název diplomové práce: Účinek seskviterpenů na biotransformační enzymy v tkáňových řezech Seskviterpeny jsou sekundární metabolity, produkované především vyššími rostlinami. Jedná se o strukturně rozmanité látky s velkým spektrem biologické aktivity. Vykazují např. antiflogistický, antibakteriální, antimalarický nebo protinádorový účinek. Cílem této práce bylo zjistit, jaký je vliv vybraných seskviterpenů - α-humulenu (HUM) a β-karyofylenu (BC) na aktivitu vybraných biotransformačních enzymů - NAD(P)H-chinonoxidoreduktasy 1 (NQO1), glutahion-S-transferasy (GST), a sulfotransferasy (SULT). Jako model byly využity ultratenké tkáňové řezy z jater laboratorního potkana (Rattus norvegicus, kmen Wistar). Tloušťka řezů byla přibližně 200-250 µm a průměr 8 mm. Jaterní řezy byly 30 minut preinkubovány a následně 24 hodin inkubovány (v přítomnosti HUM a BC) ve 12 jamkové destičce a v atmosféře pneumoxidu (95% O2/5% CO2). Vzorky řezů i média byly odebírány v okamžiku výměny média po preinkubaci (čas 0 hod.) a dále po 3, 6 a 24 hodinách. Oba seskviterpeny, HUM i BC, byly testovány v koncentracích 25 µg/ml a 50 µg/ml. Řezy ovlivněné HUM vykazovaly po...
Potenciální toxicita terpenů a jejich účinky v jaterních buňkách
Zárybnický, Tomáš ; Boušová, Iva (vedoucí práce) ; Anzenbacherová, Eva (oponent) ; Trejtnar, František (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Mgr. Tomáš Zárybnický Školitel: doc. PharmDr. Iva Boušová, Ph.D. Konzultant: doc. Ing. Petra Matoušková, Ph.D. Název disertační práce: Potenciální toxicita terpenů a její účinky v jaterních buňkách Veřejný zájem o rostlinné přípravky, potravní doplňky, extrakty a izolované aktivní látky v posledních desetiletích vzrůstá. Cílem této doktorské disertační práce bylo studovat vybrané látky ze skupiny monoterpenů a seskviterpenů a jejich interakce s jaterními buňkami: interakce s enzymy metabolizujícími léčiva, potenciální jaterní toxicitu a nové mechanismy účinku. Literatura o známá o jaterní toxicitě několika monoterpenů a seskviterpenů byla nejprve shrnuta. Dále jsme se zaměřili na látku (R)-pulegon, známou svou jaterní toxicitou, a jeho předpokládaný metabolit (R)-menthofuran. Výsledky jejich toxicity v precizních tkáňových řezech z lidských jater ukázaly, že (R)-menthofuran byl méně toxický vůči lidským játrům a že pravděpodobným důvodem mohou být mezidruhové rozdíly mezi člověkem a myší. Několik seskviterpenů (farnesol, cis-nerolidol, trans-nerolidol, α-humulene, β-karyofylen a karyofylenoxid) v předešlých studiích inhibovalo aktivitu několika isoforem cytochromu P450 (CYP), zejména pak CYP3A4. Tyto látky...
Potenciální toxicita terpenů a jejich účinky v jaterních buňkách
Zárybnický, Tomáš ; Boušová, Iva (vedoucí práce) ; Anzenbacherová, Eva (oponent) ; Trejtnar, František (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Mgr. Tomáš Zárybnický Školitel: doc. PharmDr. Iva Boušová, Ph.D. Konzultant: doc. Ing. Petra Matoušková, Ph.D. Název disertační práce: Potenciální toxicita terpenů a její účinky v jaterních buňkách Veřejný zájem o rostlinné přípravky, potravní doplňky, extrakty a izolované aktivní látky v posledních desetiletích vzrůstá. Cílem této doktorské disertační práce bylo studovat vybrané látky ze skupiny monoterpenů a seskviterpenů a jejich interakce s jaterními buňkami: interakce s enzymy metabolizujícími léčiva, potenciální jaterní toxicitu a nové mechanismy účinku. Literatura o známá o jaterní toxicitě několika monoterpenů a seskviterpenů byla nejprve shrnuta. Dále jsme se zaměřili na látku (R)-pulegon, známou svou jaterní toxicitou, a jeho předpokládaný metabolit (R)-menthofuran. Výsledky jejich toxicity v precizních tkáňových řezech z lidských jater ukázaly, že (R)-menthofuran byl méně toxický vůči lidským játrům a že pravděpodobným důvodem mohou být mezidruhové rozdíly mezi člověkem a myší. Několik seskviterpenů (farnesol, cis-nerolidol, trans-nerolidol, α-humulene, β-karyofylen a karyofylenoxid) v předešlých studiích inhibovalo aktivitu několika isoforem cytochromu P450 (CYP), zejména pak CYP3A4. Tyto látky...
Účinek seskviterpenů na biotransformační enzymy v tkáňových řezech
Zárybnický, Tomáš ; Szotáková, Barbora (vedoucí práce) ; Vokřál, Ivan (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Tomáš Zárybnický Školitel: Doc. Ing. Barbora Szotáková, Ph.D. Název diplomové práce: Účinek seskviterpenů na biotransformační enzymy v tkáňových řezech Seskviterpeny jsou sekundární metabolity, produkované především vyššími rostlinami. Jedná se o strukturně rozmanité látky s velkým spektrem biologické aktivity. Vykazují např. antiflogistický, antibakteriální, antimalarický nebo protinádorový účinek. Cílem této práce bylo zjistit, jaký je vliv vybraných seskviterpenů - α-humulenu (HUM) a β-karyofylenu (BC) na aktivitu vybraných biotransformačních enzymů - NAD(P)H-chinonoxidoreduktasy 1 (NQO1), glutahion-S-transferasy (GST), a sulfotransferasy (SULT). Jako model byly využity ultratenké tkáňové řezy z jater laboratorního potkana (Rattus norvegicus, kmen Wistar). Tloušťka řezů byla přibližně 200-250 µm a průměr 8 mm. Jaterní řezy byly 30 minut preinkubovány a následně 24 hodin inkubovány (v přítomnosti HUM a BC) ve 12 jamkové destičce a v atmosféře pneumoxidu (95% O2/5% CO2). Vzorky řezů i média byly odebírány v okamžiku výměny média po preinkubaci (čas 0 hod.) a dále po 3, 6 a 24 hodinách. Oba seskviterpeny, HUM i BC, byly testovány v koncentracích 25 µg/ml a 50 µg/ml. Řezy ovlivněné HUM vykazovaly po...

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.