|
|
Volná cirkulující DNA jako biomarker civilizačních onemocnění
Dyachenko, Yulia ; Daňková, Pavlína (vedoucí práce) ; Vaňková, Markéta (oponent)
Výskyt civilizačních chorob v populaci se každoročně zvyšuje, a to kvůli měnícím se podmínkám prostředí a modernímu životnímu stylu. Tato onemocnění snižují kvalitu života, vedou ke vzniku zdravotních komplikací nebo dokonce k úmrtí pacientů. Tomu lze předcházet monitorováním zdravotního stavu. Potenciál k zavedení do praxe jako neinvazivního biomarkeru vykazuje volná cirkulující DNA (cfDNA). Možné mechanismy uvolnění cfDNA jsou zprostředkovány procesy apoptózou, nekrózou, NETózou, pyroptózou a dále aktivní sekrecí. Výskyt těchto procesů u některých civilizačních onemocnění umožňuje použití cfDNA jako biomarkeru. Cílem této práce bylo shrnout současné poznatky o možnostech využití cfDNA v rámci diagnózy, monitorování rozvoje a průběhu některých civilizační onemocnění, konktrétně obezity, diabetes mellitus, aterosklerózy, hypertenze, infarktu myokardu a cévní mozkové příhody. Z dostupné literatury lze dojít k závěru, že by cfDNA mohla být používána v klinické praxi pro výše popsané účely. Klíčová slova: volná cirkulující DNA (cfDNA), civilizační onemocnění, biomarker, obezita, diabetes mellitus, ateroskleróza, hypertenze, infarkt myokardu, cévní mozková příhoda.
|
|
|
Podpora duševního zdraví zaměstnanců v průběhu pandemie COVID-19
Vaňková, Markéta ; Fonville, Alexandra (vedoucí práce) ; Baumgartner, František (oponent)
Cílem diplomové práce je analýza možností podpory duševního zdraví zaměstnanců v průběhu pandemie COVID-19 v České republice. Práce se zabývá vztahem duševního zdraví a práce, a to především z hlediska psychosociálních rizik, která vychází z pracovních podmínek či charakteru práce. V této souvislosti se práce zaměřuje na vliv pandemie COVID-19 na pracovní život a duševní zdraví v České republice. Pozornost je věnována skupině tzv. bílých límečků neboli administrativním, IT, odborně-specializovaným či vedoucím pracovníkům, kteří se během pandemie COVID-19 přesouvali často na home office. V práci jsou rozebrány možnosti podpory duševního zdraví zaměstnanců včetně řízení psychosociálních rizik práce. K této oblasti jsou představeny legislativní a strategické rámce České republiky i nadnárodních organizací. Dále jsou rozpracovány opatření či programy, kterými mohou organizace podporovat duševní zdraví zaměstnanců. Práce zahrnuje empirické šetření, jehož cílem je analýza poskytované podpory duševního zdraví zaměstnanců v průběhu pandemie COVID-19 ve vybraných organizacích. Šetření se zaměřuje na skupinu bílých límečků ve velkých organizacích v Praze. Klíčová slova: duševní zdraví, bezpečnost práce a ochrana zdraví, péče o zaměstnance, psychosociální rizika, pandemie, COVID-19, duševní pohoda, bílé límečky
|
|
|
Šluknovský výběžek: Identity, narace, reprezentace.
Vaňková, Markéta ; Uherek, Zdeněk (vedoucí práce) ; Moravcová, Mirjam (oponent)
Diplomová práce vychází z kvalitativního antropologického terénního výzkumu pohraniční oblasti Šluknovského výběžku. Zabývá se tématem konstruování a reprezentace lokálních identit obyvateli pohraničí. V první části práce je analyzováno konstruování lokální identity lidmi, kteří do zkoumané oblasti migrovali ve druhé polovině 20.století. Centrální je zde koncept narativity; práce zkoumá možnost re-teritorializace lokální identity dosídlenců a také její geografické vymezení vzhledem k blízké státní hranici. V textu jsou rovněž popsány různé postmigrační adaptační strategie dosídlenců. Ve druhé části se práce zaměřuje na téma veřejných reprezentací zkoumané oblasti lokálními aktivisty. Jsou zde analyzovány tři projekty, usilující o reprezentaci a tím i ustavení části zkoumaného území jako vnitřně homogenního (přeshraničního) regionu. Tak se práce dotýká problematiky Evropské Unie a jí prosazovaného evropského regionalismu.
|
|
|
Genetická a hormonální regulace dětského růstu
Vosáhlo, Jan ; Lebl, Jan (vedoucí práce) ; Marek, Josef (oponent) ; Vaňková, Markéta (oponent)
Genetická a hormonální regulace dětského růstu Dizertační práce MUDr. Jan Vosáhlo Školitel: prof. MUDr. Jan Lebl, CSc. Abstrakt Dětský růst je komplexní proces změn organizmu, který může být narušen různými onemocněními včetně endokrinních poruch, zvláště deficitu růstového hormonu. Postnatální příčinou GHD jsou tumory či jiné procesy postihujících hypothalamo- hypofyzární oblast, prenatální zahrnují 1) poruchu vývoje hypofýzy jako součást komplexních syndromů, 2) poruchu vývoje hypofýzy při defektech v regulačních genech a 3) defekty v genech podílejících se na syntéze a sekreci GH. Prvním tématem předložené práce byla septo-optická dysplázie - komplexní syndrom zahrnující hypoplázii optických nervů, morfologické anomálie mozku a funkční poruchy hypofýzy. U 11 českých pacientů jsme extenzivně popsali fenotyp a zaznamenali jsme úplné formy SOD i formy neúplné se všemi kombinacemi dvou ze tří základních znaků syndromu. Kohorta se pak stala součástí mezinárodní studie 68 pacientů, ve které jsme studovali fenotyp v závislosti na morfologii mozku. Nalezli jsme korelaci mezi závažností klinických projevů a stupněm anomálie septum pellucidum a nově jsme popsali korelaci mezi výskytem anomálií hippokampu a falxu a neurologickými příznaky. Druhým tématem bylo ve skupině 74 pacientů s kombinovaným deficitem hormonů...
|
|
| |
|
|
Diskurzní částice jako gramatické konstrukce: případ ingresivně realizovaných forem v konverzační norštině
Vaňková, Markéta ; Friedová, Mirjam (vedoucí práce) ; Lehečková, Eva (oponent)
Předmětem diplomové práce jsou ingresivně realizovan konverzační norštině atd.) či nesouhlas ( vydechování jako při běžné řeči). Práce usiluje o komplexní a kvantifikovatelnou analýzu IRF, které jsou užívány v specifického diskurzního vzorce (talk show), jenž ovlivňuje strukturu konverzace i (jazykové) chování jejích účastníků, kteří v ), a o vůbec první ucelenou funkční klasifikaci IRF forem. analýze tvořil vzorek 100 výskytů IRF z Lindmo, jehož moderátorka i někteří hosté jsou poměrně častými uživateli tohoto jevu. zahrnuje 50 výskytů užití IRF moderátorkou a 50 výskytů IRF hostů. Každý jednotlivý výskyt IRF je klasifikován pomocí sady parametrů, které jsem klasifikovala do tří skupin: (i) mluvčí a uživatelé I počet a skladba hostů na pódiu či pozice účastníků předcházející IRF či předcházející IRF či jejichž rámci RF užité). Všechny výskyty jsou pak postupně hodnoceny z hlediska každého z užitých parametrů. Přínos práce spočívá zejména v tom, že (i) podává nový náhled na koncept a představuje roli IRF v jejich IRF často na párovou sekvenci reagují (např. případě žádost o informaci - , kdy vyjadřují přijetí informace mnohých případech i druhou část párové sekvence přímo utvářejí (např. v - - či poděkování - přijetí poděkování); (ii) pojednává o rozdílech užití IRF v souvislosti s roli, kterou účastníci...
|
|
|
Polymorfismus rs1801282 v genu PPARγ ve vztahu ke koncentraci a složení mastných kyselin u českých adolescentů
Hovhannisyan, Milena ; Vaňková, Markéta (vedoucí práce) ; Uhrová Mészárosová, Anna (oponent)
Prevalence obezity a diabetu 2. typu v adolescentní populaci narůstá. Podle předchozích studií se polymorfismus rs1801282 (Pro12Ala) v PPARγ pojí s rozvojem obezity, hypertenze, inzulinové rezistence, hyperlipidémie a dalších metabolických komplikací diabetu 2. typu. Data byla nasbírána v rámci projektu COPAT (Childhood Obesity Prevalence and Treatment). Soubor 2246 českých adolescentů ve věku 13-17 let byl genotypizován pomocí metody RT-PCR a účastníci byli podrobeni dalšímu antropometrickému a klinickému měření a biochemickým testům. Byla také nasbírána data o jejich nutričním příjmu a stravovacích návycích. U náhodně vybraných 735 jedinců z celkového souboru byly změřeny poměry mastných kyselin v séru. Naším cílem bylo: 1) určit efekt polymorfismu rs1801282 v genu PPARγ na antropometrické, klinické a biochemické parametry, 2) určit efekt interakce polymorfismu rs1801282 v genu PPARγ a nadváhy a obezity na sledované parametry. Frekvence alely Ala v našem souboru byla 15 %. Alela Ala asociovala s nižší hladinou C-peptidu nalačno (p=0,006) a nižší hladinou inzulinu nalačno (p=0,035). U obézních chlapců s alelou Ala byly detekovány vyšší hladiny ω-3 polynenasycených mastných kyselin ve frakci triacylglycerolů a fosfolipidů než u štíhlých přenašečů Ala či obézních Pro homozygotů. Klíčová slova:...
|
|
|
Polymorfismus rs v genu PPARG ve vztahu ke koncentraci a složení mastných kyselin u českých adolescentů
Hovhannisyan, Milena ; Vaňková, Markéta (vedoucí práce) ; Uhrová Mészárosová, Anna (oponent)
Prevalence obezity a diabetu 2. typu v adolescentní populaci narůstá. Podle předchozích studií polymorfismus v PPARG rs1801282 (Pro12Ala) se pojí s rozvojem obezity, hypertenze, inzulinové rezistence, hyperlipémie a dalších markerů diabetu 2. typu. Data byla nasbírána v rámci projektu COPAT (Childhood Obesity Prevalence and Treatment). Soubor 2246 českých adolescentů ve věku 13-17 let byl genotypizován pomocí metody RT-PCR. 735 jedinců z tohoto souboru bylo podrobeno dalšímu antropometrickému a klinickému měření a biochemickým testům. Byla také nasbírána data o jejich nutričním příjmu a stravovacím návykům. Naším cílem bylo 1) určit efekt polymorfismu na antropometrické, klinické a biochemické parametry, 2) určit efekt interakce genotyp-fenotyp na lipidové spektrum. Frekvenci alely Ala jsme stanovili 15%. Alela Ala asociovala s nižší hladinou c-peptidu nalačno (p=0,006) a hladinou inzulinu nalačno (p=0,035). U obézních přenašečů alely Ala jsme detekovali vyšší hladiny triacylglycerolů a fosfolipidů ω-3 polynenasycených mastných kyselin než u štíhlých přenašečů Ala či obézních Pro homozygotů. Klíčová slova: PPARγ2, Pro12Ala, mastné kyseliny, obezita, projekt COPAT
|
|
|
Monogenic causes of obesity
Toman, Izabela ; Včelák, Josef (vedoucí práce) ; Vaňková, Markéta (oponent)
V posledních letech dochází k významnému nárustu výskytu obezity a s tím souvisejícímu nárůstu počtu pacientů s diabetem 2 typu, kardiologickými problémy a k předčasnému úmrtí. Mezi nejnebezpečnější formy obezity řadíme její monogenní typ, neboť se jedná o nemoc způsobenou kauzální mutaci jediného genu s typickým fenotypem hyperfagie a morbidní obezity. Cílem této bakalářské práce je shrnutí nejvýznamnějších genových mutací, které mohou způsobovat monogenní formu obezity. První kapitoly nastiňují obecné genetické příčiny obezity a význam Leptin-Melanocortinové dráhy s ohledem na její úlohu v energetické homeostázi. Navazující kapitoly se věnují genům, které s monogenní obezitou souvisejí, a to zejména MC4R, LEP, LEPR, SIM1 a BDNF. Dále je rovněž pojednáváno o nových možnostech léčby včetně nového léku setmelanotidu. Klíčová slova: Genetika, Obezita, Monogenní obezita, Leptin-Melanocortinová dráha, MC4R, Setmelanotid
|
|
| |
host ::
RSS.