Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 8 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Plánování cesty robota pomocí dynamického programování
Stárek, Ivo ; Krček, Petr (oponent) ; Dvořák, Jiří (vedoucí práce)
Práce je věnována plánování cesty robota pomocí dynamického programování v diskrétním prostředí. Teoretická část se věnuje současné situaci v tomto oboru a principu aplikace Markovova rozhodovacího procesu na oblast plánování cesty. Praktická část se věnuje vlastní implementaci dvou algoritmů využívajcích principů MRP.
New methods of classification and prognosis in paragangliomas and pheochromocytomas
Guha, Anasuya ; Chovanec, Martin (vedoucí práce) ; Stárek, Ivo (oponent) ; Bouček, Jan (oponent)
Feochromocytomy a paragangliomy jsou vzácné, většinou benigní neuroendokrinní nádory. Paragangliomy hlavy a krku (HNPGL) jsou extraadrenální protějšky feochromocytomů, které představují 3 % všech nádorů hlavy a krku. Mohou se vyskytovat jako sporadické nádory nebo jako součást dědičných syndromů. Studie analyzující HNPGL v České republice takřka chybí. Provedli jsme systematický přehled, abychom identifikovali známé genové mutace, které jsou přímo spojené s HNPGL. Studovali jsme také fenotypově- genotypové profily a výsledky léčby HNPGL. Genetická analýza byla provedena v České republice a ve spolupráci s Bethesdou, USA. Náš přehled identifikoval deset genů jejichž mutace jsou spojené se vznikem HNPGL. Familiární formy onemocnění jsou nejčastěji spojovány s genem SDHD. Mutace SDHB jsou predisponují k maligním nádorům. Dále jsme hodnotili soubor 30 pacientů (11 mužů; 19 žen) ve věku 34-80 letřešných pro tyto nádory v období 2016 až 2021. Dvacet čtyři pacientů mělo solitární nádory, naopak v 6 případech se vyskytly mnohočetné nádory. Jugulární paragangliomy byly nejčastěji diagnostikovaným HNPGL. Pouze 11,5 % všech vyšetřených pacientů bylo pozitivních na zárodečnou mutaci SDHD; 50 % našich mladších pacientů s bilaterálními karotickými tumory mělo SDHD mutaci. U čtyř pacientů s negativní rodinnou...
Využití imunohistochemických a molekulárně genetických metod v patologii hlavy a krku
Baněčková, Martina ; Skálová, Alena (vedoucí práce) ; Stárek, Ivo (oponent) ; Laco, Jan (oponent)
Doktorská dizertační práce se zabývá morfologií, imunohistochemií, molekulární genetikou a biologickým chováním nádorů hlavy a krku se zvláštním zaměřením na nádory slinných žláz a sinonazálního traktu, které byly základem doktorského studia MUDr. Martiny Baněčkové na Lékařské fakultě Univerzity Karlovy v Plzni, v období let 2017-2020. Autorka se ve své publikační činnosti zaměřila na problematiku vzácných nádorů hlavy a krku. Výsledky tříletého výzkumu jsou prezentovány ve formě komentovaného souhrnu celkem 9 publikací. Čtyři práce vypracovala autorka jako hlavní autor a ve stručnosti je zde představuje. První publikovaná prvoautorská práce má název "Sekreční karcinom mammárního typu nosní dutiny: Charakteristika 2 případů a jejich odlišení od low-grade sinonazálních adenokarcinomů. V této práci se autorka zabývala vztahem nově popsané jednotky - sekrečního karcinomu (SC) v nosní dutině s ETV6-rearanžovaným low-grade sinonazálním adenokarcinomem (LG SNAC). Tyto jednotky je nutné od sebe oddělit zejména kvůli odlišnému biologickému chování. Low-grade non-intestinální adenokarcinomy včetně ETV6- rearanžovaného LG SNAC se chovají klinicky příznivě, zatímco SC je většinou nízce maligní nádor, ale recidivující, invazivní a potenciálně agresivní. SC může být přítomen i v oblasti sinonazálního traktu, a...
Klinicko patologická korelace imunohistochemické a molekulární klasifikace salivárního duktálniho karcinomu
Andrle, Pavel ; Skálová, Alena (vedoucí práce) ; Stárek, Ivo (oponent) ; Slouka, David (oponent)
Dizertační práce je zaměřena na korelaci imunohistochemických, molekulárně genetických a klinických parametrů u salivárních duktálních karcinomů slinných žláz. Soubor obsahuje klinická data a výsledky vyšetření 26 pacientů, kteří byli diagnostikováni a léčeni od roku 1987 do roku 2018 ve Fakultní nemocnici v Plzni. Klinické výsledky: Soubor pacientů obasahoval 22 mužů a 4 ženy s věkovým rozpětím 24 - 95 let. Průměrný věk pacientů byl 66 let a median 64 let. U 54 % pacientů bylo diagnostikováno již IV. stadium nádorové choroby. V 54% případů byly zjištěny positivní lokoregionální uzliny a 58% pacientů mělo primární nádor T3 nebo T4. Pouze 33% pacientů přežilo více jak 5 let. Výsledky imunohistochemické a molekulární analýzy: Na základě imunoprofilu byly SDC klasifikovány do 5 kategorií (apokriní typ A,B; apokrinní typ s HER2 expresí, HER2 pozitivní varianta; a dvojitě negativní typ). V 10 případech byly SDC analyzovány metodou masivního paralelního sekvenování (NGS) za použití Fusion Plex Solid Tumor a Comprehensive Thyroid and Lung kitů (ArcherDX). Patogenní mutace byly nalezeny v 5 případech SDC (HRAS: c.182A>G p.Gln61Arg, 2x HRAS: c.37G>C p.Gly13Arg, AKT1: c.49G>A p.Glu17Lys, PTEN c.1003C>T p.Arg335Ter). Homozygotní delece lokusu 9p21 (CDKN2A) byla detekována v 1 případě SDC se současnou mutací v...
Plánování cesty robota pomocí dynamického programování
Stárek, Ivo ; Krček, Petr (oponent) ; Dvořák, Jiří (vedoucí práce)
Práce je věnována plánování cesty robota pomocí dynamického programování v diskrétním prostředí. Teoretická část se věnuje současné situaci v tomto oboru a principu aplikace Markovova rozhodovacího procesu na oblast plánování cesty. Praktická část se věnuje vlastní implementaci dvou algoritmů využívajcích principů MRP.

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.