|
|
Návrh pilotní studie léčby hepatitidy typu C u polyvalentních problémových uživatelů návykových látek s farmakologickou substitucí opioidů a metamfetaminu (HCV-PPDUSOM)
Oktábec, Zbyněk ; Gabrhelík, Roman (vedoucí práce) ; Minařík, Jakub (oponent)
Univerzita Karlova v Praze 1. lékařská fakulta Studijní program: Specializace ve zdravotnictví Studijní obor: Adiktologie PharmDr. Bc. Zbyněk Oktábec, Ph.D. et Ph.D. Návrh pilotní studie léčby hepatitidy typu C u polyvalentních problémových uživatelů návykových látek s farmakologickou substitucí opioidů a metamfetaminu (HCV-PPDUSOM) Diplomová práce Vedoucí závěrečné práce: Mgr. Roman Gabrhelík, Ph.D. Praha, 2016 Abstrakt Hepatitida typu C je jednou z velmi závažných krví přenosných zdravotních komplikací somatického stavu uživatelů návykových látek. Injekční uživatelé pozitivní na HCV jsou tedy přímo indikováni k léčbě tohoto typu (ale i dalších typů) hepatitidy. Problematická adherence a compliance léčby je však u této skupiny nasnadě. Ze zahraničních i tuzemských zkušeností je známo, že stabilizace užívání ilegálních (i ilegálně získávaných) návykových látek je podstatnou součástí léčby hepatitidy a pokud je pacientům léčeným s HCV podávána kvalitní somatická, psychosociální a podpůrná farmakologická péče, včetně substituce ilegální (či ilegálně získávané) návykové látky, vede souhra těchto faktorů k vyšší adherenci a compliance pacienta k léčbě HCV. Tato práce představuje teoretické zarámování a návrh pilotní studie léčby HCV s podpůrnou substituční terapií u polyvalentních problémových uživatelů...
|
|
|
Studium interakcí biologicky aktivní látky s excipienty v pevné lékové formě
Oktábec, Zbyněk ; Vinšová, Jarmila (vedoucí práce) ; Pekárek, Tomáš (oponent)
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA ANORGANICKÉ A ORGANICKÉ CHEMIE Rigorózní práce Studium interakcí biologicky aktivní látky s excipienty v pevné lékové formě Mgr. Zbyněk Oktábec Léková formulace se obvykle skládá z aktivní farmaceutické látky (látek), které jsou vhodně skombinovány s excipienty. Tyto jsou přidávány z několika důvodů: 1. usnadnění přípravy formulace 2. zajištění potřebné stability léčivé látky v průběhu výrobního procesu 3. skladování 4. funkce DDS (drug delivery system) 5. mnoho dalších Interakce ve formulaci mohou ovlivnit farmaceutické a biofarmaceutické vlastnosti jako je fyzikální a chemická stabilita, rychlost rozpouštění a obecně celkovou biodostupnost dané účinné látky. Tato práce se zabývá přípravou binárních směsí API (active pharmaceutical ingredient, aktivní farmaceutická substance) s excipienty, podle stanoveného technologického postupu (vychází z operačního listu), a v následné analýze "produktů". Analýza probíhala pomocí infračervené spektroskopie v blízké oblasti s Fourierovou transformací (FT-NIR), což je rychlá nedestruktivní metoda, která nabízí mnoho způsobů použití. Cílem práce bylo pozorování možných interakcí API a excipientů a také popis polymorfní struktury API, resp. její změny. Provedené analýzy potvrdily interakce...
|
|
|
Současné poznatky ve farmakologické léčbě závislosti na metamfetaminu: látky potenciálně podávané k substituci metamfetaminu
Oktábec, Zbyněk ; Gabrhelík, Roman (vedoucí práce) ; Minařík, Jakub (oponent)
Univerzita Karlova v Praze 1. lékařská fakulta Studijní program: Specializace ve zdravotnictví Studijní obor: Adiktologie PharmDr. Zbyněk Oktábec, Ph.D. et Ph.D. Současné poznatky ve farmakologické léčbě závislosti na metamfetaminu: látky potenciálně podávané k substituci metamfetaminu Bakalářská práce Vedoucí závěrečné práce: Mgr. Roman Gabrhelík, Ph.D. Praha, 2014 Abstrakt Metamfetamin je dlouhodobě vedoucí látkou u problémových uživatelů na české drogové scéně, avšak v současné době, a to celosvětově, neexistuje účinná farmakologická léčba závislosti na této látce a methamphetamine/amphetamine-like látkách. S větší či menší úspěšností se podařilo nalézt látky, z různých ATC skupin i látky nové, ze kterých někteří pacienti/klienti profitují, avšak stále se nedaří nalézt široce účinnou farmakoterapii závislosti na metamfetaminu, která by byla široce účinná a použitelná podobně jako některé látky například v léčbě závislosti na opiátech. Tato bakalářská práce má za cíl zmapovat současné poznatky v substituční a/nebo anticravingové terapii v oblasti léčby závislosti na metamfetaminu. Práce má rešeršní charakter a snaží se pracovat s up-to-date daty nejen v publikovaných článcích a primární literatuře, ale například i s probíhajícími studiemi v této oblasti. Zaměřuje se na použité látky, které se vyskytují v...
|
|
|
Návrh pilotní studie léčby hepatitidy typu C u polyvalentních problémových uživatelů návykových látek s farmakologickou substitucí opioidů a metamfetaminu (HCV-PPDUSOM)
Oktábec, Zbyněk ; Gabrhelík, Roman (vedoucí práce) ; Minařík, Jakub (oponent)
Univerzita Karlova v Praze 1. lékařská fakulta Studijní program: Specializace ve zdravotnictví Studijní obor: Adiktologie PharmDr. Bc. Zbyněk Oktábec, Ph.D. et Ph.D. Návrh pilotní studie léčby hepatitidy typu C u polyvalentních problémových uživatelů návykových látek s farmakologickou substitucí opioidů a metamfetaminu (HCV-PPDUSOM) Diplomová práce Vedoucí závěrečné práce: Mgr. Roman Gabrhelík, Ph.D. Praha, 2016 Abstrakt Hepatitida typu C je jednou z velmi závažných krví přenosných zdravotních komplikací somatického stavu uživatelů návykových látek. Injekční uživatelé pozitivní na HCV jsou tedy přímo indikováni k léčbě tohoto typu (ale i dalších typů) hepatitidy. Problematická adherence a compliance léčby je však u této skupiny nasnadě. Ze zahraničních i tuzemských zkušeností je známo, že stabilizace užívání ilegálních (i ilegálně získávaných) návykových látek je podstatnou součástí léčby hepatitidy a pokud je pacientům léčeným s HCV podávána kvalitní somatická, psychosociální a podpůrná farmakologická péče, včetně substituce ilegální (či ilegálně získávané) návykové látky, vede souhra těchto faktorů k vyšší adherenci a compliance pacienta k léčbě HCV. Tato práce představuje teoretické zarámování a návrh pilotní studie léčby HCV s podpůrnou substituční terapií u polyvalentních problémových uživatelů...
|
|
|
FARMAKOTERAPEUTICKÉ INTERVENCE V LÉČBĚ ZÁVISLOSTÍ
Kozinski, Jan ; Minařík, Jakub (vedoucí práce) ; Oktábec, Zbyněk (oponent)
Závislost na psychoaktivních látkách je vedle afektivních a úzkostných poruch jedna z nejčastějších psychiatrických diagnóz. Abúzus psychoaktivní látky může obnášet řadu tělesných a psychiatrických komorbidit, které komplikují léčbu a výrazně zhoršují její prognózu. Přestože jsou příčinou udržování závislostního chování maladaptivní vzorce myšlení a chování, na buněčné, resp. molekulární úrovni jde z velké části o patofyziologické procesy v centrální nervové soustavě. Obdobně tak lze předpokládat těžiště léčby v psychoterapii, nicméně souběžná medikace může výrazně zmírnit subjektivní potíže spojené s abstinencí od návykové látky, které jsou často důvodem ukončení léčby ze strany pacienta. V emergentní adiktologii, resp. akutní psychiatrii se lze setkat se situacemi, kdy mají psychoterapeutické postupy jen limitovanou účinnost. Lze tedy využít např. deeskalační techniky při anxiózním stavu v rámci intoxikace kanabinoidy či halucinogeny, nemají však žádnou účinnost v případě život ohrožující akutní intoxikace anticholinergiky, opioidy či sedativy. Podobně pak při syndromu z vysazení látek s výrazným potenciálem tělesné závislosti, tedy např. alkoholu či benzodiazepinů, se lékař může spolehnout téměř výlučně na farmakoterapeutické intervence. Cílem této práce je shrnout a popsat možné...
|
|
|
Současné poznatky ve farmakologické léčbě závislosti na metamfetaminu: látky potenciálně podávané k substituci metamfetaminu
Oktábec, Zbyněk ; Gabrhelík, Roman (vedoucí práce) ; Minařík, Jakub (oponent)
Univerzita Karlova v Praze 1. lékařská fakulta Studijní program: Specializace ve zdravotnictví Studijní obor: Adiktologie PharmDr. Zbyněk Oktábec, Ph.D. et Ph.D. Současné poznatky ve farmakologické léčbě závislosti na metamfetaminu: látky potenciálně podávané k substituci metamfetaminu Bakalářská práce Vedoucí závěrečné práce: Mgr. Roman Gabrhelík, Ph.D. Praha, 2014 Abstrakt Metamfetamin je dlouhodobě vedoucí látkou u problémových uživatelů na české drogové scéně, avšak v současné době, a to celosvětově, neexistuje účinná farmakologická léčba závislosti na této látce a methamphetamine/amphetamine-like látkách. S větší či menší úspěšností se podařilo nalézt látky, z různých ATC skupin i látky nové, ze kterých někteří pacienti/klienti profitují, avšak stále se nedaří nalézt široce účinnou farmakoterapii závislosti na metamfetaminu, která by byla široce účinná a použitelná podobně jako některé látky například v léčbě závislosti na opiátech. Tato bakalářská práce má za cíl zmapovat současné poznatky v substituční a/nebo anticravingové terapii v oblasti léčby závislosti na metamfetaminu. Práce má rešeršní charakter a snaží se pracovat s up-to-date daty nejen v publikovaných článcích a primární literatuře, ale například i s probíhajícími studiemi v této oblasti. Zaměřuje se na použité látky, které se vyskytují v...
|
|
|
Modifikace fyzikálně-chemických vlastností biologicky aktivních látek
Oktábec, Zbyněk ; Vinšová, Jarmila (vedoucí práce) ; Matějka, Pavel (oponent) ; Kratochvíl, Bohumil (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra anorganické a organické chemie Kandidát PharmDr. Zbyněk Oktábec Školitel prof. RNDr. Jarmila Vinšová, CSc. Název disertační práce Modifikace fyzikálně-chemických vlastností biologicky aktivních látek Většina nově vznikajících biologicky aktivních látek (API) patří do 2. až 4. třídy BCS klasifikace, tj. do skupin, které mají problematickou permeabilitu a/nebo rozpustnost. Tato práce se zabývá modifikacemi fyzikálně-chemických vlastností modelových biologicky aktivních látek. První skupinou zvolenou pro tyto modifikace byly bisfosfonáty, a to ibandronát a risedronát. Pomocí racionálního výběru kokrystalizačních partnerů byly připravovány kokrystaly modelových API s kokrystalizačními partnery ze skupiny monosacharidů a jejich derivátů. Charakterizace vzniklého kokrystalu/kokrystalů probíhala pomocí dostupných metod pevné fáze: NIR, Ramanovy spektrometrie, 31 P CP/MAS NMR, a v případě kokrystalů soli risedronátu také pomocí 13 C CP/MAS NMR, XRPD a DSC. Z připravených vzorků ibandronátu byl potvrzen pouze jediný pozitivní vzorek, kde byl jako kokrystalizační partner použit fenyl-β-D-galaktopyranosid. Tento byl následně podroben PAMPA experimentům pro hodnocení jeho permeability. Bohužel se však neprokázal předpoklad, že by tento...
|
|
|
Syntéza antimikrobiálně aktivních anilidů a jejich sirných analogů
Oktábec, Zbyněk ; Vinšová, Jarmila (vedoucí práce) ; Macháček, Miloš (oponent)
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA ANORGANICKÉ A ORGANICKÉ CHEMIE Diplomová práce Syntéza antimikrobiálně aktivních anilidů a jejich sirných analogů Zbyněk Oktábec Zavedení terc-butylových skupin do molekuly benzoxazolů vede ke zvýšení lipofility a tím i snazší penetraci lipoidní mykobakteriální stěnou. Z námi připravené série 5,7-di-terc- butyl-benzoxazolů substituovaných v poloze 2 aromatickým substituentem vykázalo několik derivátů 100-90 % aktivitu v koncentraci 6,25 μg/ml vůči Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Protože se benzoxazoly metabolicky pravděpodobně otevírají, je cílem tohoto příspěvku příprava substituovaných N-(3,5-di-terc-butyl-2- hydroxyphenyl)benzamidů a pyridinkarboxamidů, jejich tzv. "otevřených forem", které mohou být rovněž považovány za "převrácené salicylanilidy", u nichž byla také nalezena významná antituberkulotická aktivita. Syntéza analogů nejúčinnějších benzoxazolů vycházela z 2-amino-3,5-di-terc-butylfenolu, který byl připraven reakcí 3,5-di-terc-butyl-1,2-benzochinonu s amoniakem a následnou redukcí chinoniminu. Takto získaný DTB-aminofenol byl kondenzován s příslušnými aromatickými či heteroaromatickými kyselinami za přídavku PCl3 v chlorbenzenu. Poměrně dlouhá reakční doba vedla ke zvyšování podílu barevných vedlejších...
|
|
|
Studium interakcí biologicky aktivní látky s excipienty v pevné lékové formě
Oktábec, Zbyněk ; Vinšová, Jarmila (vedoucí práce) ; Pekárek, Tomáš (oponent)
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA ANORGANICKÉ A ORGANICKÉ CHEMIE Rigorózní práce Studium interakcí biologicky aktivní látky s excipienty v pevné lékové formě Mgr. Zbyněk Oktábec Léková formulace se obvykle skládá z aktivní farmaceutické látky (látek), které jsou vhodně skombinovány s excipienty. Tyto jsou přidávány z několika důvodů: 1. usnadnění přípravy formulace 2. zajištění potřebné stability léčivé látky v průběhu výrobního procesu 3. skladování 4. funkce DDS (drug delivery system) 5. mnoho dalších Interakce ve formulaci mohou ovlivnit farmaceutické a biofarmaceutické vlastnosti jako je fyzikální a chemická stabilita, rychlost rozpouštění a obecně celkovou biodostupnost dané účinné látky. Tato práce se zabývá přípravou binárních směsí API (active pharmaceutical ingredient, aktivní farmaceutická substance) s excipienty, podle stanoveného technologického postupu (vychází z operačního listu), a v následné analýze "produktů". Analýza probíhala pomocí infračervené spektroskopie v blízké oblasti s Fourierovou transformací (FT-NIR), což je rychlá nedestruktivní metoda, která nabízí mnoho způsobů použití. Cílem práce bylo pozorování možných interakcí API a excipientů a také popis polymorfní struktury API, resp. její změny. Provedené analýzy potvrdily interakce...
|
host ::
RSS.