|
|
Studium komplexů kationických porfyrinů s nukleovými kyselinami pomocí spektroskopie povrchem zesíleného resonančního Ramanova rozptylu
Lásková, Barbora ; Mojzeš, Peter (vedoucí práce) ; Michl, Martin (oponent)
Komplexy kationických porfyrinů s nukleovými kyselinami jsou zajímavé z hlediska transportu terapeutických oligonukleotidů do buněk nebo fotodynamické terapie nádorových onemocnění. Diplomová práce se zabývá studiem komplexů kationického metaloporfyrinu CuTMPyP4 s poly(dG-dC)2, kde je předpokládána interkalace porfyrinu mezi bázové páry polynukleotidu a s poly(dA-dT)2, poly(dA)·poly(dT), u kterých je usuzováno na vnější vazbu CuTMPyP4 k helixu. Měření byla prováděna pomocí SERRS, RRS a absorpční spektroskopie. Z časových vývojů SERRS spekter pro jednotlivé komplexy bylo zjištěno, že velikost intenzity SERRS spekter a rychlost SERRS kinetik z komplexů neodpovídá intuitivnímu předpokladu o nízkém SERRS signálu a jeho pomalém nárůstu v případě interkalace porfyrinu, neboť pro komplex CuTMPyP4 s poly(dG-dC)2 je průběh SERRS kinetiky velmi rychlý a výsledný SERRS signál mnohem větší, než pro poly(dA-dT)2, poly(dA)·poly(dT). Po porovnání výsledků ze SERRS a RRS se ukázalo, že při SERRS experimentech je pozorované spektrum důsledkem spíše než porfyrinu v komplexu důsledkem porfyrinu z komplexu uvolněného. Při charakterizaci koloidních systémů pro SERRS měření bylo dále zjištěno, že pro koloidy s nízkým -potenciálem je SERRS signál nestabilní s dobou expozice vzorku, což je patrně způsobeno projevem tvorby "hot...
|
|
|
Electrochemical, photoelectrochemical and spectroelectrochemical characterization of nanomaterials
Pitňa Lásková, Barbora ; Kavan, Ladislav (vedoucí práce) ; Šubrt, Jan (oponent) ; Krýsa, Josef (oponent)
Oxid titaničitý (TiO2) a spinel Li4Ti5O12 patří mezi široce studované polovodivé oxidy kovů. Nanokrystalické formy TiO2 a Li4Ti5O12 jsou atraktivní pro použití v lithiových bateriích a oxid titaničitý také pro fotoelektrochemické solární články. Spinel Li4Ti5O12 by díky své struktuře umožňující ukládat větší Na+ ionty (v porovnání s Li+ ionty) mohl být i slibným materiálem pro sodíkové baterie. Nanokrystalický TiO2 anatas s převládající plochou {001} byl studován elektrochemicky cyklickou voltametrií inserce lithia a chronoamperometrií a porovnán s referenčním anatasem s dominantní plochou {101}. Voltametrické a chronoamperometrické difusní koeficienty a aktivační energie prokázaly, že anatasové nanokrystaly {001}mají oproti standardním anatasovým nanočásticím vyšší aktivitu vůči inserci Li+ . Anatasové nanokrystaly TiO2 s nejvíce exponovanou plochou {101} byly následně porovnávány s nanokrystaly s dominantní plochou {001} z hlediska potenciálu rovných pásů a kinetiky elektronů. Anatasové nanodestičky {001} měly ve srovnání s anatasovými nanočásticemi {101} negativnější potenciál rovných pásů, vyšší chemickou kapacitu a delší dobu života elektronů. Ramanovou spektroskopií a in situ Ramanovou spektroelektrochemií byla studována inserce Li+ do TiO2 anatasových nanočástic. Byly připraveny a studovány...
|
|
|
Elektronické knihy a autorské právo
Lašková, Barbora ; Císařová, Zuzana (vedoucí práce) ; Wünschová Pujmanová, Alexandra (oponent)
LAŠKOVÁ, Barbora ELEKTRONICKÉ KNIHY A AUTORSKÉ PRÁVO Tato rigorózní práce se skládá z osmi kapitol, přičemž první část si klade za cíl seznámit čtenáře s pojmem elektronické knihy a popsat a vyložit autorskoprávní problematiku týkající se elektronických knih, nabídnout nakladatelům, distributorům, knihovnám i uživatelům možnosti, jak legálně užít elektronickou knihu chráněnou autorským právem, a to prostřednictvím uzavření licenční smlouvy, volného užití či zákonné licence. Druhá část této práce se zabývá prostředky ochrany elektronických knih a popisem odpovědnosti za porušování autorských práv. Závěr této práce je pak věnován autorskoprávní úpravě související s elektronickými knihami de lege ferenda. Tato práce by též měla odpovědět na některé aktuální otázky k tématu elektronických knih, které lze dovodit pouze výkladem a za pomoci judikatury (evropské, německé a české) a zároveň pojmenovat právní problémy elektronických knih, jejichž řešení je do budoucna třeba vtělit do právních norem a uvést do praxe.
|
|
|
Studium komplexů kationických porfyrinů s nukleovými kyselinami pomocí spektroskopie povrchem zesíleného resonančního Ramanova rozptylu
Lásková, Barbora ; Mojzeš, Peter (vedoucí práce) ; Michl, Martin (oponent)
Komplexy kationických porfyrinů s nukleovými kyselinami jsou zajímavé z hlediska transportu terapeutických oligonukleotidů do buněk nebo fotodynamické terapie nádorových onemocnění. Diplomová práce se zabývá studiem komplexů kationického metaloporfyrinu CuTMPyP4 s poly(dG-dC)2, kde je předpokládána interkalace porfyrinu mezi bázové páry polynukleotidu a s poly(dA-dT)2, poly(dA)·poly(dT), u kterých je usuzováno na vnější vazbu CuTMPyP4 k helixu. Měření byla prováděna pomocí SERRS, RRS a absorpční spektroskopie. Z časových vývojů SERRS spekter pro jednotlivé komplexy bylo zjištěno, že velikost intenzity SERRS spekter a rychlost SERRS kinetik z komplexů neodpovídá intuitivnímu předpokladu o nízkém SERRS signálu a jeho pomalém nárůstu v případě interkalace porfyrinu, neboť pro komplex CuTMPyP4 s poly(dG-dC)2 je průběh SERRS kinetiky velmi rychlý a výsledný SERRS signál mnohem větší, než pro poly(dA-dT)2, poly(dA)·poly(dT). Po porovnání výsledků ze SERRS a RRS se ukázalo, že při SERRS experimentech je pozorované spektrum důsledkem spíše než porfyrinu v komplexu důsledkem porfyrinu z komplexu uvolněného. Při charakterizaci koloidních systémů pro SERRS měření bylo dále zjištěno, že pro koloidy s nízkým -potenciálem je SERRS signál nestabilní s dobou expozice vzorku, což je patrně způsobeno projevem tvorby "hot...
|
|
| |
|
|
Zatížení sociálně slabších skupin daní z přidané hodnoty
Lásková, Barbora ; Zídková, Hana (vedoucí práce) ; Pavel, Jan (oponent)
Cílem této bakalářské práce je analyzovat, jaké daňové břemeno v absolutním i relativním vyjádření nesly sociálně slabší domácnosti v porovnání se sociálně silnějšími při vývoji sazeb daně z přidané hodnoty v letech 2007-2013. První kapitola práce se soustředí na popis vývoje DPH a stanovení předpokladů k analýze práce. Druhá kapitola shrnuje data ze Statistiky rodinný účtů a uvádí metodiku jejich zpracování pro analýzu v letech 2007-2013. Třetí kapitola analyzuje daňové zatížení sociálně slabší a silnější poloviny domácností v absolutním a relativním vyjádření, dále popisuje strukturu jejich vydání a poměr odvedené DPH na čistých peněžních příjmech domácností.
|
|
| |
|
|
Electrochemical and spectroelectrochemical study of nanocrystalline TiO2 anatase with exposed (001) faces
Lásková, Barbora ; Zukalová, Markéta ; Bouša, Milan ; Kavan, Ladislav ; Liska, P. ; Grätzel, M.
The electrochemical and spectroelectrochemical behavior ot TiO2 anatase with a predominant (001) face was studied and compared to a reference anatase material with dominating (101) face. The electrochemical measurements indicate that Li-ion insertion/extraction is facilitated for TiO2 anatase with (001) faces as compared to (101) one. The performance of both different crystal morphologies as a photoanode material in DSC (dye sensitized solar cell) was tested too. The (001) face adsorbed smaller amount of the used dye sensitizer (C101) but provides larger open circuit voltage (Uoc) of the solar cell. The different band energetics of both particular morphologies was suggested to be the reason for the voltage enhancement of the device employing (001) anatase. To prove our hypothesis and determine their flatband potential, a spectroelectrochemical study of transparent films of nanocrystalline (001) and (101) anatase on coaducting glass was carried out. UV/Vis spectra were measured at potentials between 0 and -1.4V vs SCE and confirmed the negative shift of flatband potential for (001) anatase as compared to (101) one.
|
|
|
Modification of TiO2 electronic properties by means of chemical treatment (doping)
Zukalová, Markéta ; Lásková, Barbora ; Procházka, Jan ; Bastl, Zdeněk ; Havlíček, D. ; Kavan, Ladislav
The product of the reaction of nanofibrous anatase with ammonia in gas phase is nanofibrous cubic titanium oxynitride, c-TiO2N3. In contrary to the preparation of cubic titaniurn oxynitride from microcrystalline TiO2, requiring temperatures above 800°C, the conversion of nanofibrous TiO2 to TiO2N3 is completed at about 500°C due to its enhanced chemical reactivity. This conversion is fully reversible; the product of the back reaction is again nanofibrous Ti02. By the thermal treatment of nanofibrous anatase in H2 flow at 800°C for 2 hours the mixture of black disordered anatase, rutile and titanium suboxides was prepared. Evidently, particular phases can be synthesized simply by tuning the temperature of the treatment, which is a subject of the further research.
|
|
| |
host ::
RSS.