Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 6 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Studium aduktů styren-7,8-oxidu s cysteinem, histidinem a lysinem v lidském globinu
Jágr, Michal ; Pacáková, Věra (vedoucí práce) ; Stiborová, Marie (oponent) ; Kuchař, Miroslav (oponent) ; Novák, Jan (oponent)
(\ ši::!ÉEgigě Ei!! Ě:ÉE 5 i ; ; ? Ě á ÍšiáE i ! gi ? = ; ě :?á 1EÉ?áÉĚi€Eěi ÉiáE ei Éilí1ĚgóÉE! !iÉižĚiiil; *=i ; íšEíá g FÉ; .E áE ;t .= Ě ?ša á ; žt:!Ě Ešíiži; E! i ? ÉĚ;n €;EEž á€13€.;5ěÍiE i .: ɞ隀 Eť7: g 3 g ř Ě g E € E# Ť ě ž Ř =č }€ 2 P óč ó Y rJ li ? ó E'=.í + ťe Ě=:ňa=oěáž =€ÚE E €ť N Č.]
Phase II biotransformation of NSAID flobufen
Babú, Yogeeta ; Wsól, Vladimír (vedoucí práce) ; Nobilis, Milan (oponent) ; Kuchař, Miroslav (oponent)
Xenobiotika jsou chemické sloučeniny tělu cizí, které se obvykle tvoří syntetickými nebo abiotickými procesy. Syntetická xenobiotika mají často obrovský význam pro lidskou společnost a představují většinu chemických sloučenin z tak významných skupin, jako jsou petrochemikálie, pesticidy, plasty a léky, u kterých se obvykle ve vztahu ke xenobiotikům používá termín léčivo. Biotransformace je hlavním mechanismem eliminace léčiv, protože ta se biotransformaci podrobí ihned po vstupu do organismu. Biotransformace, která téměř vždy poskytuje metabolity polárnější, než je výchozí látka, obvykle ukončuje farmakologický účinek parentního léčiva a prostřednictvím exkrece zvyšuje odstraňování léčiva z těla. Nicméně může mít i další důsledky včetně podobného nebo odlišného farmakologického účinku nebo toxikologického působení. Je mnoho odlišných drah, kterými může být léčivo biotransformováno, a ty zahrnují mimo jiné oxidační, redukční, hydrolytické a konjugační reakce. Je důležité těmto drahám porozumět, protože cesta metabolismu léčiva může určovat jeho konečný farmakologický nebo toxikologický účinek. Biotransformace léčiv se rozděluje do dvou fází: Fáze I neboli přípravné reakce a Fáze II čili konjugační reakce. Kromě fyzikálně-chemických činitelů ovlivňujících metabolismus xenobiotik, hrají důležitou úlohu v...
Studium aduktů styren-7,8-oxidu s cysteinem, histidinem a lysinem v lidském globinu
Jágr, Michal ; Pacáková, Věra (vedoucí práce) ; Stiborová, Marie (oponent) ; Kuchař, Miroslav (oponent) ; Novák, Jan (oponent)
(\ ši::!ÉEgigě Ei!! Ě:ÉE 5 i ; ; ? Ě á ÍšiáE i ! gi ? = ; ě :?á 1EÉ?áÉĚi€Eěi ÉiáE ei Éilí1ĚgóÉE! !iÉižĚiiil; *=i ; íšEíá g FÉ; .E áE ;t .= Ě ?ša á ; žt:!Ě Ešíiži; E! i ? ÉĚ;n €;EEž á€13€.;5ěÍiE i .: ɞ隀 Eť7: g 3 g ř Ě g E € E# Ť ě ž Ř =č }€ 2 P óč ó Y rJ li ? ó E'=.í + ťe Ě=:ňa=oěáž =€ÚE E €ť N Č.]
Phase II biotransformation of NSAID flobufen
Babú, Yogeeta ; Wsól, Vladimír (vedoucí práce) ; Nobilis, Milan (oponent) ; Kuchař, Miroslav (oponent)
Xenobiotika jsou chemické sloučeniny tělu cizí, které se obvykle tvoří syntetickými nebo abiotickými procesy. Syntetická xenobiotika mají často obrovský význam pro lidskou společnost a představují většinu chemických sloučenin z tak významných skupin, jako jsou petrochemikálie, pesticidy, plasty a léky, u kterých se obvykle ve vztahu ke xenobiotikům používá termín léčivo. Biotransformace je hlavním mechanismem eliminace léčiv, protože ta se biotransformaci podrobí ihned po vstupu do organismu. Biotransformace, která téměř vždy poskytuje metabolity polárnější, než je výchozí látka, obvykle ukončuje farmakologický účinek parentního léčiva a prostřednictvím exkrece zvyšuje odstraňování léčiva z těla. Nicméně může mít i další důsledky včetně podobného nebo odlišného farmakologického účinku nebo toxikologického působení. Je mnoho odlišných drah, kterými může být léčivo biotransformováno, a ty zahrnují mimo jiné oxidační, redukční, hydrolytické a konjugační reakce. Je důležité těmto drahám porozumět, protože cesta metabolismu léčiva může určovat jeho konečný farmakologický nebo toxikologický účinek. Biotransformace léčiv se rozděluje do dvou fází: Fáze I neboli přípravné reakce a Fáze II čili konjugační reakce. Kromě fyzikálně-chemických činitelů ovlivňujících metabolismus xenobiotik, hrají důležitou úlohu v...
Syntéza, studium a porovnání struktury a účinku protizánětlivých léčiv na bázi leukotrienů
Junek, Richard ; Hartl, Jiří (vedoucí práce) ; Beneš, Luděk (oponent) ; Kuchař, Miroslav (oponent) ; Kuneš, Jiří (oponent)
6 Souhrn Byla připravena série derivátů arylalkanových kyeliny obsahující methyl(fenethyl)amino skupinu a byly hodnoceny jejich antileukotrienové aktivity úzce související s LTB4. Regresní analýza první skupiny derivátů arylotové kyseliny ukázala silnou závislost účinností těchto látek na lipofilitě jak v inhibici vazby na LTB4 receptor, tak v inhibici LTB4 biosyntézy. Byly získány parabolické závislosti. Hodnoty sklonu vzestupných lineárních částí těchto závislostí ukazují, že existují dva různé typy hydrofobních vazeb v místě interakce ligandu s příslušnou biomakromolekulou v obou modelech. Regresní analýzy -methyl a -nesubstituovaných derivátů alkanových kyselin nevykázaly výrazně rozdílné parabolické závislosti aktivit na lipofilitě. Závislost získaná pro -nesubstituované alkanové kyseliny rozšířená o skupinu derivátů aryloctových kyselin byla beze změn regresních koeficientů a statistické významnosti. Lze říci, že nejaktivnějšími jsou deriváty 2-arylpropanové kyseliny s lipofilitou blízkou log Popt, které činí 6.98. Protizánětlivá aktivita studovaných látek byla vyhodnocena ve třech zvířecích modelech zánětu a bylo sledováno jejich případné využití v terapii ulcerativní kolitidy. Lze tvrdit, že na určitém kvantitativní hladině existuje vztah mezi aktivitou v modelu inhibice LTB4 biosyntézy a aktivitou...

Viz též: podobná jména autorů
3 Kuchař, Marek
8 Kuchař, Martin
5 Kuchař, Michal
8 Kuchár, Martin
5 Kuchár, Michal
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.