|
|
Nestabilita genomu buněk mozkových nádorů. Korelace klinických, morfologických a molekulárně-cytogenetických dat
Kramář, Filip ; Michalová, Kyra (vedoucí práce) ; Minárik, Marek (oponent) ; Novák, Zdeněk (oponent)
Mozkové gliomy jsou primární mozkové nádory. Již dříve bylo prokázáno, že v nádorových buňkách mozkových gliomů se vyskytují některé nenáhodné chromosomové aberace. Cílem této práce bylo pomocí fluorescenční in-situ hybridizace (FISH) na vzorcích mozkových nádorů získaných při operaci stanovit frekvenci určených chromosomových aberací pomocí vybraných centromerických a lokus specifických sond a získaná data porovnat s klinickými a morfologickými údaji. V průběhu 6 let jsme získali celkem 270 vzorků, u 264 jsme provedli FISH analýzu pomocí panelu námi zvolených sond. Tyto získané výsledky jsme pak porovnali s histologickou analýzou odebraných vzorků a vybranými klinickými údaji (věk, Karnofsky skóre, rozsah resekce, celkové přežití). V každé skupině jsme stanovili medián a průměrnou dobu přežití, poté jsme u vybraných parametrů sledovali jejich vliv na celkovou dobu přežití pomocí Kaplan-Meierovy analýzy, rovněž jsme vytvořili Coxův regresní model se stanovením rizika příslušného parametru. U difuzních a anaplastických astrocytomů a anaplastických oligodendrogliomů stoupá riziko rychlé progrese a upgradingu na nádor vyššího grade při nálezu jiných aberací (především amplifikace EGFR, delece RB1, monosomie chromosomu 10, trisomie chromosomu 7, delece CDKN2A). Tito pacienti jsou sledováni v kratších časových...
|
|
| |
|
|
Nestabilita genomu buněk mozkových nádorů. Korelace klinických, morfologických a molekulárně-cytogenetických dat
Kramář, Filip ; Michalová, Kyra (vedoucí práce) ; Minárik, Marek (oponent) ; Novák, Zdeněk (oponent)
Mozkové gliomy jsou primární mozkové nádory. Již dříve bylo prokázáno, že v nádorových buňkách mozkových gliomů se vyskytují některé nenáhodné chromosomové aberace. Cílem této práce bylo pomocí fluorescenční in-situ hybridizace (FISH) na vzorcích mozkových nádorů získaných při operaci stanovit frekvenci určených chromosomových aberací pomocí vybraných centromerických a lokus specifických sond a získaná data porovnat s klinickými a morfologickými údaji. V průběhu 6 let jsme získali celkem 270 vzorků, u 264 jsme provedli FISH analýzu pomocí panelu námi zvolených sond. Tyto získané výsledky jsme pak porovnali s histologickou analýzou odebraných vzorků a vybranými klinickými údaji (věk, Karnofsky skóre, rozsah resekce, celkové přežití). V každé skupině jsme stanovili medián a průměrnou dobu přežití, poté jsme u vybraných parametrů sledovali jejich vliv na celkovou dobu přežití pomocí Kaplan-Meierovy analýzy, rovněž jsme vytvořili Coxův regresní model se stanovením rizika příslušného parametru. U difuzních a anaplastických astrocytomů a anaplastických oligodendrogliomů stoupá riziko rychlé progrese a upgradingu na nádor vyššího grade při nálezu jiných aberací (především amplifikace EGFR, delece RB1, monosomie chromosomu 10, trisomie chromosomu 7, delece CDKN2A). Tito pacienti jsou sledováni v kratších časových...
|
|
| |
host ::
RSS.