Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 10 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Aktivita biotransformačních enzymů u muflonů s dikroceliózou a u zdravých muflonů
Urbánková, Marie ; Szotáková, Barbora (vedoucí práce) ; Gavelová, Martina (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Vědní obor: Patobiochemie a xenobiochemie Titul, jméno, příjmení kandidáta: Mgr. Marie Urbánková Titul, jméno, příjmení konzultanta: Ing. Barbora Szotáková, Ph.D. Název rigorózní práce: Aktivita biotransformačních enzymů u muflonů s dikroceliózou a u zdravých muflonů Abstrakt In vitro aktivita cytochromů P450 (7-alkyl/aryloxyresorufindealkyl(aryl)asy, testosteronhydroxylasa/oxidasa, 7-methoxy-4-trifluoromethyl-kumarindemethylasa), flavinmonooxygenasy (vůči thiobenzamidu), reduktas karbonylové skupiny (vůči oracinu, 4-pyridinkarboxaldehydu, 1-acenaftenolu, DL-glyceraldehydu, ketoprofenu, naloxonu, daunorubicinu, metyraponu) a konjugačních enzymů (p-nitrofenol-UDP- glukuronosyltransferasa, 1-chloro-2,4-dinitrobenzenglutathion-S-transferasa) byla sledována a porovnávána u starých muflonek (Ovis musimon, Bovidae) zdravých a nemocných dikroceliózou, jejímž původcem je motolice kopinatá (Dicrocoelium dendriticum). Byly použity metody spektrofotometrické, spektrofluoritmetrické a metody inkubace enzymů s relativně specifickým substrátem s následnou HPLC analýzou produktů biotransformace. Ke stanovení obsahu bílkovin byla použita metoda redukce BCA, výsledky ukazují, že koncentrace bílkovin jak v mikrosomální tak cytosolické...
Human paraoxonase (PON1) L55M allelic polymorphism and hemodialysis
Dvořáková, Renata ; Dršata, Jaroslav (vedoucí práce) ; Gavelová, Martina (oponent)
Allelický polymorfismus lidské paroxonasy a hemodialýza Renata Dvořáková ABSTRAKT Nemocní léčení hemodialýzou (HD) mají vysoké riziko koronárního onemocnění. Lidská paraoxonasa (PON1, EC 3.1.8.1) je enzym asociovaný s lipoproteinem o vysoké hustotě (HDL), který chrání lipoprotein LDL před oxidací a rovněž chrání před aterosklerózou. Na vzniku CHD se může účastnit polymorfismus PON1 L55M. Cíl práce: Zmapovat distribuci allelického polymorfismu PON1 L55M v Chorvatsku a určit vztah mezi polymorfismem PON1 L55M a hemodialytickou léčbou . Metody: Do studie byli zahrnuti jedinci HD-pacienti (N=51, M/F= 28/23, věk= 60±12 let) a kontrolní jedinci (dárci krve) (N=95, M/F=48/47, věk 49±17 let) z oblasti Slavonski Brod. Polymorfismus PON1 L55M byl zjišťován metodami PCR a metodou sledování délky fragmentů polymorfismu (RFLP). Výsledky: Distribuce polymorfismu genotypů PON1 L55M u pacientů s hemolýzou se lišila od kontrol (12%MM, 48% LM a 40% LL). Frekvence polymorfismu allel pro PON1 L55M se lišila v 5% u hemodialyzovaných (69% L allela, 31% M allela) a kontrol (64% L, 36% M). L allela je nejčastější jak u skupiny HD, tak u kontrol. Závěr: Přibližně 55,5 polymorfických jedinců s PON1 L55M a 44,5 jedinců bez polymorfismu PON1 L55M. L allela je nejčastější u polymorfismu PON1 L55M u obou porovnávaných skupin. Frekvence...
Developmental expression pattern of S1co1c1
Hroudová, Jana ; Wsól, Vladimír (vedoucí práce) ; Gavelová, Martina (oponent)
Souhrn v českém jazyce Úvod Hormony štítné žlázy jsou nezbytné pro vývoj mnoha orgánů a orgánových systémů, včetně centrálního nervového systému. Vztah mezi vývojem mozku a thyroidálními funkcemi je dobře známý, snížená funkce štítné žlázy a její snížená produkce hormonů může vést k řadě neurologických poruch. V průběhu vývoje plodu může mít za následek mentální retardaci, křeče, ataxii a slepotu. Příjem buněk využívajících thyroidálních hormonů je zprostředkován přenašeči v buněčných membránách. Přenos do mozku je usnadněn přenašeči, kteří jsou přítomni v hematoencefalické bariéře. Jedním z nejdůležitějších pro tuto funkci je Oatp1c1 (Oatp14), který je vyjádřen expresí Slco1c1 genu. V této práci je zkoumána exprese genu Slco1c1 u dospělých myší a u jejich první generace. Byla vyjádřená pomocí transgenních myší vyjadřujících přítomnost Slco1c1, za pomoci regulačních elementů kontrolujících SSR rekombinázu Cre a za pomoci reporter linie, Rosa26. Metodika U Slco1c1-Cre myší byla provedena anestézie a perfúze. Po jejich dekapitaci byly mozky opatrně vyjmuty a fixovány 4% PFA při 4řC po dobu 4-12 hodin, poté byly přemístěny do 30% roztoku sacharózy a zde ponechány 24 hodin. Řezy byly připraveny pomocí kryotomu a byly sbírány na sklíčka pokrytá polysinem. Byly rozděleny do dvou sérií a následovně byly paralelně...
Human paraoxonase (PON1) L55M allelic polymorphism and hemodialysis
Dvořáková, Renata ; Dršata, Jaroslav (vedoucí práce) ; Gavelová, Martina (oponent)
Allelický polymorfismus lidské paroxonasy a hemodialýza Renata Dvořáková ABSTRAKT Nemocní léčení hemodialýzou (HD) mají vysoké riziko koronárního onemocnění. Lidská paraoxonasa (PON1, EC 3.1.8.1) je enzym asociovaný s lipoproteinem o vysoké hustotě (HDL), který chrání lipoprotein LDL před oxidací a rovněž chrání před aterosklerózou. Na vzniku CHD se může účastnit polymorfismus PON1 L55M. Cíl práce: Zmapovat distribuci allelického polymorfismu PON1 L55M v Chorvatsku a určit vztah mezi polymorfismem PON1 L55M a hemodialytickou léčbou . Metody: Do studie byli zahrnuti jedinci HD-pacienti (N=51, M/F= 28/23, věk= 60±12 let) a kontrolní jedinci (dárci krve) (N=95, M/F=48/47, věk 49±17 let) z oblasti Slavonski Brod. Polymorfismus PON1 L55M byl zjišťován metodami PCR a metodou sledování délky fragmentů polymorfismu (RFLP). Výsledky: Distribuce polymorfismu genotypů PON1 L55M u pacientů s hemolýzou se lišila od kontrol (12%MM, 48% LM a 40% LL). Frekvence polymorfismu allel pro PON1 L55M se lišila v 5% u hemodialyzovaných (69% L allela, 31% M allela) a kontrol (64% L, 36% M). L allela je nejčastější jak u skupiny HD, tak u kontrol. Závěr: Přibližně 55,5 polymorfických jedinců s PON1 L55M a 44,5 jedinců bez polymorfismu PON1 L55M. L allela je nejčastější u polymorfismu PON1 L55M u obou porovnávaných skupin. Frekvence...
Aktivita biotransformačních enzymů u muflonů s dikroceliózou a u zdravých muflonů
Urbánková, Marie ; Szotáková, Barbora (vedoucí práce) ; Gavelová, Martina (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Vědní obor: Patobiochemie a xenobiochemie Titul, jméno, příjmení kandidáta: Mgr. Marie Urbánková Titul, jméno, příjmení konzultanta: Ing. Barbora Szotáková, Ph.D. Název rigorózní práce: Aktivita biotransformačních enzymů u muflonů s dikroceliózou a u zdravých muflonů Abstrakt In vitro aktivita cytochromů P450 (7-alkyl/aryloxyresorufindealkyl(aryl)asy, testosteronhydroxylasa/oxidasa, 7-methoxy-4-trifluoromethyl-kumarindemethylasa), flavinmonooxygenasy (vůči thiobenzamidu), reduktas karbonylové skupiny (vůči oracinu, 4-pyridinkarboxaldehydu, 1-acenaftenolu, DL-glyceraldehydu, ketoprofenu, naloxonu, daunorubicinu, metyraponu) a konjugačních enzymů (p-nitrofenol-UDP- glukuronosyltransferasa, 1-chloro-2,4-dinitrobenzenglutathion-S-transferasa) byla sledována a porovnávána u starých muflonek (Ovis musimon, Bovidae) zdravých a nemocných dikroceliózou, jejímž původcem je motolice kopinatá (Dicrocoelium dendriticum). Byly použity metody spektrofotometrické, spektrofluoritmetrické a metody inkubace enzymů s relativně specifickým substrátem s následnou HPLC analýzou produktů biotransformace. Ke stanovení obsahu bílkovin byla použita metoda redukce BCA, výsledky ukazují, že koncentrace bílkovin jak v mikrosomální tak cytosolické...

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.