|
|
Strategická komunikace témat udržitelné městské mobility
Běnek, Ondřej ; Koudelková, Petra (vedoucí práce) ; Vranka, Marek (oponent)
| DP Strategická komunikace témat udržitelné městské mobility | Běnek Cílem diplomové práce je popsat a definovat typ, témata komunikace a dobrou praxi postupů a přístupů, které jsou efektivní při získávání podpory vůči udržitelné (zejména městské) dopravě v kontextu institucionální strategické komunikace v českých/evropských podmínkách. To vytváří vhodný teoretický rámec pro tvorbu strategií na úrovni samospráv a vkládá úředníkům, odborníkům a politikům do rukou nástroj, který jim umožní strategickou komunikaci efektivně využít pro zlepšování podmínek života ve městech. Teoretická část rozebírá funkci veřejného městského prostoru, zejména pak jeho dopravní funkci, představuje různé způsoby dopravy (automobilová, pěší, cyklistická, veřejná hromadná a jejich kombinace) a nabízí popis jejich vlivů na město a jeho obyvatele, také poukazuje na postupný vývoj dopravního režimu a diskutuje přístupy a politiky, které podporují udržitelné způsoby dopravy. Dále rozebírá obor strategické komunikace jako nástroje pro podporu udržitelné dopravy, zejména z institucionálního pohledu a popisuje komunikaci změny, zapojené stakeholdery a komunikovaná témata. Praktická část popisuje...
|
|
|
Preparation and evaluation of potential drugs inhibiting mitochondrial enzymes
Benek, Ondřej ; Musílek, Kamil (vedoucí práce) ; Patočka, Jiří (oponent) ; Opletalová, Veronika (oponent)
Příprava a testování potenciálních léčiv inhibujících mitochondriální enzymy Anotace v českém jazyce Alzheimerova nemoc (AD) je celosvětově nejběžnější příčinou stařecké demence. Přes intenzivní výzkum se zatím nepodařilo odhalit mechanismus vzniku tohoto onemocnění, a proto pro něj neexistuje kauzální léčba. Přestože je etiologie AD neznámá, víme, že peptid beta-amyloid (Aβ) hraje důležitou role v jejím rozvoji. Původní teorie amyloidní kaskády předpokládala, že extracelulární amyloidní plaky jsou zodpovědné za toxické působní Aβ. Tato teorie byla později upravena na základě nových poznatků, která naznačují, že za toxicitu jsou zodpovědné zejména rozpustné oligomerní formy Aβ a jejich působení uvnitř buněk. Důležitou roli v patofyziologie AD má také poškození mitochondrií. Aβ byl detekován uvnitř mitochondrií, kde přímo interaguje s několika mitochondriálními proteiny. Interakce s Aβ ovlivňuje funkci těchto enzymů, což poškozuje mitochondrie a v konečném důsledku může vést k rozvoji AD. Základem pro experimentální část této práce bylo sepsání literární rešerše, shrnující současné poznatky o mitochondriálních enzymech interagujících s Aβ, za účelem nalézt potenciální cíle pro terapii AD. Následně byla věnována pozornost zejména mitochondriálnímu enzymu ABAD, který se jevil jako velmi vhodný cíl pro...
|
|
|
Příprava a in vitro screening kvartérních inhibitorů acetylcholinesterasy
Benek, Ondřej ; Doležal, Martin (vedoucí práce) ; Zimčík, Petr (oponent)
Příprava a in vitro screening kvarterních inhibitorů acetylcholinesterasy Abstrakt Reversibilní inhibitory acetylcholinesterasy (AChE) našly široké uplatnění v lidské farmakoterapii. Jednou z oblastí jejich využití je profylaxe otravy organofosforovými sloučeninami (OF). K tomuto účelu jsou v současné době používány karbamátové inhibitory (např. pyridostigmin-chlorid). Karbamátový inhibitor se naváže na aktivní místo enzymu, a tím ho ochrání před ireversibilní inhibicí způsobenou OF. Vzhledem k mnoha nežádoucím účinkům těchto látek je snaha nalézt mezi inhibitory AChE vhodnější alternativu. V rámci této diplomové práce bylo připraveno 19 potenciálních inhibitorů AChE a in vitro byla stanovena jejich účinnost vůči AChE a butyrylcholinesterase. Výsledky byly porovnány se selektivními standardními inhibitory cholinesteras BW284c51 a ethopropazinem. Žádná z připravených sloučenin nevykázala vyšší účinnost nebo selektivitu než použité standardy. Na základě získaných dat byly stanoveny vztahy mezi strukturou a účinkem připravených sloučenin.
|
|
|
Mitochondriální protein 17β-hydroxysteroidová dehydrogenáza typu 10 v mozku genetického animálního modelu Alzheimerovy choroby (potkani McGill-R-Thy1-APP)
Hofmannová, Adéla ; Krištofíková, Zdena (vedoucí práce) ; Benek, Ondřej (oponent)
Transgenní potkani McGill-R-Thy1-APP jsou jedním z nejlepších animálních genetických modelů Alzheimerovy choroby (AD). Dochází u nich k intracelulární akumulaci rozpustné formy amyloidu β (Aβ) a kognitivnímu deficitu již ve věku 3 měsíců, ještě před depozicí extracelulárních plaků. Narušena je také kapacita mitochondriální bioenergetiky, konkrétně byla zjištěna dysfunkce enzymatické aktivity komplexu I dýchacího řetězce u potkanů ve věku 6 měsíců. Jádrem kódovaný protein mitochondriální matrix 17β-hydroxysteroidová dehydrogenáza typu 10 (17βHSD10) má řadu enzymatických i neenzymatických funkcí a je znám jako vazebný partner intracelulárního Aβ. U pacientů s AD byla zjištěna overexprese 17βHSD10 v mozku a zvýšené hladiny v mozkomíšním moku. 17βHSD10 je z cytoplasmy importován PINK1-Parkin-TOM/TIM mechanismem do mitochondriální matrix, kde interaguje např. s cyklofilinem D (CypD) a zabraňuje tak jeho translokaci na vnitřní mitochondriální membránu. Tím reguluje otevírání mitochondriálního transientního permeabilního póru vyvolané CypD. Zdá se, že by Aβ akumulovaný v mitochondriích mohl tuto regulaci ovlivnit. Cílem této práce bylo otestovat změny v hladinách 17βHSD10 v mitochondriích izolovaných z mozku 11měsíčních homozygotních potkanů McGillR-Thy1-APP a zjistit, zda interakce 17βHSD10 s peptidy Aβ...
|
|
|
Příprava a in vitro screening kvartérních inhibitorů acetylcholinesterasy
Benek, Ondřej ; Doležal, Martin (vedoucí práce) ; Zimčík, Petr (oponent)
Příprava a in vitro screening kvarterních inhibitorů acetylcholinesterasy Abstrakt Reversibilní inhibitory acetylcholinesterasy (AChE) našly široké uplatnění v lidské farmakoterapii. Jednou z oblastí jejich využití je profylaxe otravy organofosforovými sloučeninami (OF). K tomuto účelu jsou v současné době používány karbamátové inhibitory (např. pyridostigmin-chlorid). Karbamátový inhibitor se naváže na aktivní místo enzymu, a tím ho ochrání před ireversibilní inhibicí způsobenou OF. Vzhledem k mnoha nežádoucím účinkům těchto látek je snaha nalézt mezi inhibitory AChE vhodnější alternativu. V rámci této diplomové práce bylo připraveno 19 potenciálních inhibitorů AChE a in vitro byla stanovena jejich účinnost vůči AChE a butyrylcholinesterase. Výsledky byly porovnány se selektivními standardními inhibitory cholinesteras BW284c51 a ethopropazinem. Žádná z připravených sloučenin nevykázala vyšší účinnost nebo selektivitu než použité standardy. Na základě získaných dat byly stanoveny vztahy mezi strukturou a účinkem připravených sloučenin.
|
|
|
Preparation and evaluation of potential drugs inhibiting mitochondrial enzymes
Benek, Ondřej ; Musílek, Kamil (vedoucí práce) ; Patočka, Jiří (oponent) ; Opletalová, Veronika (oponent)
Příprava a testování potenciálních léčiv inhibujících mitochondriální enzymy Anotace v českém jazyce Alzheimerova nemoc (AD) je celosvětově nejběžnější příčinou stařecké demence. Přes intenzivní výzkum se zatím nepodařilo odhalit mechanismus vzniku tohoto onemocnění, a proto pro něj neexistuje kauzální léčba. Přestože je etiologie AD neznámá, víme, že peptid beta-amyloid (Aβ) hraje důležitou role v jejím rozvoji. Původní teorie amyloidní kaskády předpokládala, že extracelulární amyloidní plaky jsou zodpovědné za toxické působní Aβ. Tato teorie byla později upravena na základě nových poznatků, která naznačují, že za toxicitu jsou zodpovědné zejména rozpustné oligomerní formy Aβ a jejich působení uvnitř buněk. Důležitou roli v patofyziologie AD má také poškození mitochondrií. Aβ byl detekován uvnitř mitochondrií, kde přímo interaguje s několika mitochondriálními proteiny. Interakce s Aβ ovlivňuje funkci těchto enzymů, což poškozuje mitochondrie a v konečném důsledku může vést k rozvoji AD. Základem pro experimentální část této práce bylo sepsání literární rešerše, shrnující současné poznatky o mitochondriálních enzymech interagujících s Aβ, za účelem nalézt potenciální cíle pro terapii AD. Následně byla věnována pozornost zejména mitochondriálnímu enzymu ABAD, který se jevil jako velmi vhodný cíl pro...
|
host ::
RSS.