Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 14 záznamů.  1 - 10další  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Analýza struktury alkaloidů metodami multidimensionální NMR spektroskopie
Novák, Zdeněk ; Kuneš, Jiří (vedoucí práce) ; Šimůnek, Petr (oponent) ; Šaman, David (oponent)
Tato dizertační práce byla zaměřena na strukturní analýzu pomocí nukleární magnetické rezonance (NMR) neznámých přírodních látek izolovaných na Katedře farmaceutické botaniky a ekologie z rostlin Berberis vulgaris L., Fumaria officinalis L. a Nerine bowdenii W. Watson. Za tímto účelem byla naměřena a zinterpretována 1D (1 H NMR, 13 C NMR) a 2D (gCOSY, gHSQC, gHMBC, NOESY, …) NMR spektra. Pro určení konstitučních izomerů byl optimalizován izotopický indukovaný efekt. Kvůli rozlišení možných stereoizomerů byly využity Mosherovy kyseliny, chirální posunová činidla, nukleární Overhauserův efekt, nepřímá spin-spinová interakce a cirkulární dichroizmus. Takto byla vyřešena struktura čtyřiceti pěti alkaloidů včetně absolutní konfigurace, z čehož bylo deset zcela nových látek.
Analýza struktury alkaloidů metodami multidimensionální NMR spektroskopie
Novák, Zdeněk ; Kuneš, Jiří (vedoucí práce) ; Šimůnek, Petr (oponent) ; Šaman, David (oponent)
Tato dizertační práce byla zaměřena na strukturní analýzu pomocí nukleární magnetické rezonance (NMR) neznámých přírodních látek izolovaných na Katedře farmaceutické botaniky a ekologie z rostlin Berberis vulgaris L., Fumaria officinalis L. a Nerine bowdenii W. Watson. Za tímto účelem byla naměřena a zinterpretována 1D (1 H NMR, 13 C NMR) a 2D (gCOSY, gHSQC, gHMBC, NOESY, …) NMR spektra. Pro určení konstitučních izomerů byl optimalizován izotopický indukovaný efekt. Kvůli rozlišení možných stereoizomerů byly využity Mosherovy kyseliny, chirální posunová činidla, nukleární Overhauserův efekt, nepřímá spin-spinová interakce a cirkulární dichroizmus. Takto byla vyřešena struktura čtyřiceti pěti alkaloidů včetně absolutní konfigurace, z čehož bylo deset zcela nových látek.
NMR spektroskopie ve strukturní analýze izolovaných alkaloidů
Maříková, Jana ; Kuneš, Jiří (vedoucí práce) ; Šmejkal, Karel (oponent) ; Šaman, David (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra organické a bioorganické chemie Kandidát: Mgr. Jana Maříková Školitel: doc. PharmDr. Jiří Kuneš, CSc. Název disertační práce: NMR spektroskopie ve strukturní analýze izolovaných alkaloidů Tato disertační práce se zabývá určením struktury sekundárních metabolitů, přesněji alkaloidů, získaných ze dvou různých rostlinných čeledí - Amaryllidaceae a Apocynaceae. Izolace popisovaných alkaloidů byla provedena kolegy na spolupracujícím pracovišti Katedry farmaceutické botaniky Farmaceutické fakulty v Hradci Králové Univerzity Karlovy. Analýza vzorků, získaných z rostlinného materiálu, metodami nukleární magnetické rezonance (NMR) byla hlavním klíčem k úspěšnému osvětlení konstituce, a v některých případech i konfigurace identifikovaných molekul. Byly použity jednodimenzionální NMR experimenty, a také metody multidimenzionální a dynamické NMR analýzy. V některých případech pak bylo k analýze využito specifických vlastností chirálních posunových činidel pro stanovení enantiomerní čistoty. Kromě NMR dat byly u zkoumaných látek získány informace z dalších důležitých analytických technik, běžně používaných v oblasti přírodních látek. Výsledkem práce je objasnění 30 struktur alkaloidů dosud v literatuře nepopsaných nebo nedostatečně...
NMR spektroskopie ve strukturní analýze izolovaných alkaloidů
Maříková, Jana ; Kuneš, Jiří (vedoucí práce) ; Šmejkal, Karel (oponent) ; Šaman, David (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra organické a bioorganické chemie Kandidát: Mgr. Jana Maříková Školitel: doc. PharmDr. Jiří Kuneš, CSc. Název disertační práce: NMR spektroskopie ve strukturní analýze izolovaných alkaloidů Tato disertační práce se zabývá určením struktury sekundárních metabolitů, přesněji alkaloidů, získaných ze dvou různých rostlinných čeledí - Amaryllidaceae a Apocynaceae. Izolace popisovaných alkaloidů byla provedena kolegy na spolupracujícím pracovišti Katedry farmaceutické botaniky Farmaceutické fakulty v Hradci Králové Univerzity Karlovy. Analýza vzorků, získaných z rostlinného materiálu, metodami nukleární magnetické rezonance (NMR) byla hlavním klíčem k úspěšnému osvětlení konstituce, a v některých případech i konfigurace identifikovaných molekul. Byly použity jednodimenzionální NMR experimenty, a také metody multidimenzionální a dynamické NMR analýzy. V některých případech pak bylo k analýze využito specifických vlastností chirálních posunových činidel pro stanovení enantiomerní čistoty. Kromě NMR dat byly u zkoumaných látek získány informace z dalších důležitých analytických technik, běžně používaných v oblasti přírodních látek. Výsledkem práce je objasnění 30 struktur alkaloidů dosud v literatuře nepopsaných nebo nedostatečně...
Analýza struktury alkaloidů metodami multidimensionální NMR spektroskopie
Novák, Zdeněk ; Kuneš, Jiří (vedoucí práce) ; Šimůnek, Petr (oponent) ; Šaman, David (oponent)
Tato dizertační práce byla zaměřena na strukturní analýzu pomocí nukleární magnetické rezonance (NMR) neznámých přírodních látek izolovaných na Katedře farmaceutické botaniky a ekologie z rostlin Berberis vulgaris L., Fumaria officinalis L. a Nerine bowdenii W. Watson. Za tímto účelem byla naměřena a zinterpretována 1D (1 H NMR, 13 C NMR) a 2D (gCOSY, gHSQC, gHMBC, NOESY, …) NMR spektra. Pro určení konstitučních izomerů byl optimalizován izotopický indukovaný efekt. Kvůli rozlišení možných stereoizomerů byly využity Mosherovy kyseliny, chirální posunová činidla, nukleární Overhauserův efekt, nepřímá spin-spinová interakce a cirkulární dichroizmus. Takto byla vyřešena struktura čtyřiceti pěti alkaloidů včetně absolutní konfigurace, z čehož bylo deset zcela nových látek.
Analýza struktury alkaloidů metodami multidimensionální NMR spektroskopie
Novák, Zdeněk ; Kuneš, Jiří (vedoucí práce) ; Šimůnek, Petr (oponent) ; Šaman, David (oponent)
Tato dizertační práce byla zaměřena na strukturní analýzu pomocí nukleární magnetické rezonance (NMR) neznámých přírodních látek izolovaných na Katedře farmaceutické botaniky a ekologie z rostlin Berberis vulgaris L., Fumaria officinalis L. a Nerine bowdenii W. Watson. Za tímto účelem byla naměřena a zinterpretována 1D (1 H NMR, 13 C NMR) a 2D (gCOSY, gHSQC, gHMBC, NOESY, …) NMR spektra. Pro určení konstitučních izomerů byl optimalizován izotopický indukovaný efekt. Kvůli rozlišení možných stereoizomerů byly využity Mosherovy kyseliny, chirální posunová činidla, nukleární Overhauserův efekt, nepřímá spin-spinová interakce a cirkulární dichroizmus. Takto byla vyřešena struktura čtyřiceti pěti alkaloidů včetně absolutní konfigurace, z čehož bylo deset zcela nových látek.

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 14 záznamů.   1 - 10další  přejít na záznam:
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.