|
|
Study of conjugates of sphingolipids with hyaluronic acid and their application on the skin
Juhaščik, Martin ; Kováčik, Andrej (advisor) ; Gajdziok, Jan (referee) ; Miletín, Miroslav (referee)
1 ABSTRACT Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Training Workplace Department of Pharmaceutical Technology Doctoral Degree Program Pharmaceutical Technology Candidate Mgr. Martin Juhaščik Supervisor doc. PharmDr. Andrej Kováčik, Ph.D. Advisor Gloria Huerta-Ángeles, Ph.D. Title of Doctoral Thesis Study of conjugates of sphingolipids with hyaluronic acid and their application on the skin The main goal of this study was to systematically design and subsequently prepare conjugates of hyaluronic acid (HA) with selected sphingolipids, which could find application in their topical administration during physiological decline of skin functions. In this study, phytosphingosine and ceramide were chemically linked to HA via biocompatible linkers, enabling successful modification of HA into a hydrophobized conjugate of sphingolipid-linker-hyaluronate. The preparation of succinylceramide-hyaluronate conjugate was found to be the most effective. The developed method of preparing the conjugate using mixed anhydrides brings several advantages, including the possibility of scaling up the preparation and conducting reactions in an aqueous environment. The method was effective over a wide range of molecular weights, from 6 to 442 kgmol-1, achieving a degree of substitution of up to 14.2 %, surpassing the...
|
|
|
Development of liquisolid systems for colon targeting
Ogadah, Chiazor Ugo ; Vraníková, Barbora (advisor) ; Zámostný, Petr (referee) ; Gajdziok, Jan (referee)
Univerzita Karlova, Farmaceutická Fakulta V Hradci Králové Školicí pracoviště: Katedra Farmaceutické Technologie Doktorský studijní program: Farmaceutická Technologie Kandidátka: Mgr. Chiazor Ugo Ogadah Školitelka: doc. PharmDr. Barbora Vraníková, Ph.D. Konzultantka: doc. Prof. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D. Název dizertační práce: Vývoj liquisolid systémů s cíleným přívodem léčiva do kolonu V lokální nebo systémové terapii chorob tlustého střeva mají systémy cílící do kolonu slibnou perspektivu. Úspěch však představuje výzvu díky fyziologickým bariérám trávicího traktu. Pokud zvýšení rozpustnosti léčiva předchází cílení, lze rozpouštění, jako krok limitující rychlost, obejít, urychlit vstřebání léčiva a zvýšit jeho perorální biodostupnost. Pro optimalizaci dávky a terapeutického efektu je kromě toho potřebné zadržet přípravek v místě cílení. Cílem této práce je proto vývoj systému pro doručení a cílení omezeně rozpustného léčiva cyklosporinu A (CyA) do kolonu. V první části experimentu byly využity preformulační studie k dosažení zvýšené rozpustnosti a zrychleného uvolnění CyA pomocí tzv. liquisolid sytému (LSS) nebo přípravou interaktivních směsí společným mletím (komletím). To zahrnovalo výběr vhodného nosiče a hodnocení jeho vlastností při mletí, stejně jako výběr netěkavého...
|
guest ::
