Original title: Příprava a reaktivita diferrocenyltetrazinu
Translated title: Synthesis and Reactivity of Diferrocenyltetrazine
Authors: Lávička, Tomáš ; Štěpnička, Petr (advisor) ; Kamlar, Martin (referee)
Document type: Master’s theses
Year: 2026
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
Předložená diplomová práce se zabývá nalezením optimální syntetické cesty k 3,6- diferrocenyl-1,2,4,5-tetrazinu. Dále je zkoumána reaktivita tohoto heterocyklického sys- tému v cykloadičních reakcích s jednoduchými látkami a následně i se specializova- nými činidly používanými pro tyto účely. Vzhledem k pozorované reaktivitě je disku- tována případná užitečnost této látky pro značení molekul ferrocenylovými skupinami. 3,6-Diferrocenyl-1,2,4,5-tetrazin a získaný cykloadiční produkt jsou charakterizovány metodou rentgenové difrakce, elementární analýzy, cyklickou voltametrií a spektrosko- pickými metodami (NMR, IR a UV-Vis spektroskopie). Látka je studována i kvantově- mechanickými výpočetními metodami. Uvedená spektra a redoxní chování připravených látek jsou spočtená a porovnána s experimentálními daty. The thesis describes the optimal synthetic pathway to 3,6-diferrocenyl-1,2,4,5-tetrazine. It then studies the reactivity of this heterocycle in the cycloadition with simple reagents and then also with specialized reagents for such purpose. From this reactivity the usefulness of possible labeling using the ferrocenyl moiety is discussed. 3,6-Diferrocenyl-1,2,4,5-tetrazine and its cycloadition product are characterized via X-ray diffraction, elemental analysis, cyclic voltammetry and spectroscopic means (NMR, IR and UV-Vis spectroscopy). The compound is also studied computationally. The listed spectra and redox behavior of the prepared chemicals are calculated and compared with experimental data.
Keywords: DFT; ferrocene; reactivity; structure elucidation; synthesis; tetrazines; DFT; ferrocen; reaktivita; syntéza; tetraziny; určení struktury

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/209724

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-780463


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Master’s theses