Original title: Okulokutánní albinismus: genetická podstata a sociální důsledky
Translated title: Oculocutaneous albinism: genetic basis and social consequences
Authors: Kubová, Kateřina ; Marková, Hana (advisor) ; Daňková, Pavlína (referee)
Document type: Bachelor's theses
Year: 2026
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
Tato bakalářská práce shrnuje poznatky o albinismu jakožto heterogenní skupině genetických poruch, které vznikají v důsledku defektů v biosyntéze melaninu nebo v biogenezi melanozomů. Text analyzuje molekulární mechanismy melanogeneze se zaměřením na signální dráhu receptoru MC1R a aktivaci transkripčního faktoru MITF, který reguluje expresi melanogenních enzymů. Práce popisuje čtyři stádia maturace melanozomů a specifikuje proteiny zajišťující homeostázi iontů a udržování intramelanozomálního pH. Práce zahrnuje úvodní kapitoly věnující se okulárnímu albinismu (OA) a syndromickým formám onemocnění. Stěžejní část práce je věnována osmi typům okulokutánního albinismu (OCA1-OCA8). U každého typu je charakterizována jeho genetická podstata, spektrum mutací a výsledný fenotyp, který se liší podle míry postižení proteinu. V závěrečných kapitolách jsou biologické poznatky zasazeny do sociálního kontextu subsaharské Afriky, kde absence fotoprotektivního melaninu vede k vysoké incidenci kožních nádorů a k sociální stigmatizaci osob s albinismem. This bachelor's thesis synthesizes current knowledge of albinism as a heterogeneous group of genetic disorders arising from defects in melanin biosynthesis or melanosome biogenesis. It examines the molecular mechanisms of melanogenesis, with particular emphasis on the MC1R receptor signaling pathway and the activation of the MITF transcription factor, which regulates the expression of melanogenic enzymes. The four stages of melanosome maturation are described, together with the proteins responsible for ionic homeostasis and the maintenance of intramelanosomal pH. The thesis further addresses ocular albinism (OA) and the syndromic forms of the disorder. Its central focus lies on the eight types of oculocutaneous albinism (OCA1-OCA8). For each type, the underlying genetic basis, the spectrum of causative mutations, and the resulting phenotype, which varies according to the degree of protein impairment, are characterized. In the concluding section, these biological findings are situated within the broader social context of sub-Saharan Africa, where the absence of photoprotective melanin results in a high incidence of skin cancers and contributes to the social stigmatization of individuals with albinism.
Keywords: albinism; genetic disorders; hypopigmentation; melanin; melanogenesis; oculocutaneous albinism; Sub-Saharan Africa; tyrosinase; albinismus; geneticky podmíněná onemocnění; hypopigmentace; melanin; melanogeneze; okulokutánní albinismus; subsaharská Afrika; tyrosináza

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/209939

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-778886


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Bachelor's theses