Original title: Molekulární patofyziologie myeloproliferativních onemocnění
Translated title: Molecular pathophysiology of Myeloproliferative neoplasms
Authors: Zimolová, Veronika ; Láníková, Lucie (advisor) ; Macůrek, Libor (referee) ; Beličková, Monika (referee)
Document type: Doctoral theses
Year: 2026
Language: eng
Abstract: [eng] [cze]
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are clonal hematopoietic disorders characterized by the excessive proliferation of one or more myeloid lineages, often driven by mutations activating the JAK-STAT signaling pathway. Despite substantial advances in understanding the molecular landscape of these disorders, many aspects of their initiation, progression, and phenotypic diversity remain unresolved. This doctoral thesis focuses on elucidating the molecular mechanisms underlying MPN pathophysiology, with particular emphasis on the interplay between genetic predisposition and dysregulated cytokine signaling. The work integrates experimental modeling and molecular analysis to explore how germline JAK2 variants and modulation of JAK-STAT signaling through erythropoietin receptor (EPOR) contribute to hematopoietic regulation and disease evolution. To address the role of JAK2 germline variants in MPN pathogenesis, we generated and characterized unique mouse model bearing germline Jak2-R1063H mutation, previously identified in MPN patients in cooperation with oncogenic JAK2-V617F mutation and associated with increased risk of leukemic transformation. The Jak2-R1063H mice exhibited increased mortality, enhanced thrombopoiesis independently of thrombopoietin levels with production of hyperreactive platelets... Myeloproliferativní onemocnění (MPN) patří mezi maligní poruchy krvetvorby charakterizované nadměrnou proliferací jedné nebo více myeloidních linií, způsobenou mutacemi aktivujícími JAK-STAT signální dráhu. Přestože došlo k významnému pokroku v pochopení molekulární podstaty těchto onemocnění, mnoho aspektů jejich iniciace, progrese včetně variability fenotypu zůstává neobjasněno. Tato disertační práce je zaměřena na identifikaci molekulárních mechanismů podílejících se na patofyziologii MPN, se zvláštním důrazem na vzájemné působení genetické predispozice a deregulované cytokinové signalizace. Práce kombinuje experimentální modelování a molekulární přístupy s cílem zkoumat, jak zárodečné mutace v JAK2 genu a modulace JAK- STAT signalizace prostřednictvím receptoru pro erytropoetin (EPOR) přispívají k regulaci hematopoézy a rozvoji onemocnění. Pro objasnění role zárodečných JAK2 mutací v patogenezi MPN jsme vytvořili a charakterizovali unikátní myší model nesoucí Jak2-R1063H zárodečnou mutaci, která byla dříve identifikována a zkoumána u pacientů s MPN v kooperaci s onkogenní JAK2-V617F mutací a byla také spojena se zvýšeným rizikem leukemické transformace. Jak2-R1063H mutace vedla u myší ke zvýšené mortalitě, trombopoéze nezávislé na hladinách trombopoetinu a k produkci hyperreaktivních destiček...

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/206280

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-695928


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Doctoral theses