Název: Hodnocení vlivu nových FLT3 inhibitorů na akumulaci daunorubicinu u ABCB1-exprimujících leukemických buněk
Překlad názvu: Impact of new FLT3 inhibitors on daunorubicin accumulation in ABCB1-expressing leukemic cells
Autoři: Králová, Adéla ; Čečková, Martina (vedoucí práce) ; Jirkovský, Eduard (oponent)
Typ dokumentu: Diplomové práce
Rok: 2022
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Student: Adéla Králová Školitel: doc. PharmDr. Martina Čečková, Ph.D. Konzultant: Mgr. Simona Suchá Název diplomové práce: Hodnocení vlivu nových FLT3 inhibitorů na akumulaci daunorubicinu u ABCB1-exprimujících leukemických buněk Inhibitory fms-podobné tyrosinkinázy 3 (FLT3) představují novou generaci léčiv v terapii akutní myeloidní leukémie (AML). Standardní léčba AML je zahájena indukční terapií zahrnující kombinaci cytarabinu s antracykliny. Její nevýhodou je vznikající rezistence často způsobená vlivem ABCB1 efluxního transportéru. Jako prospěšný přístup k terapii se proto jeví současná inhibice FLT3 a ABCB1, která byla prokázána u FLT3 inhibitorů midostaurinu a gilteritinibu používaných v klinické praxi. Jejich účinnost však klesá, proto je snaha vyvinout nové molekuly inhibující FLT3. Cílem naší práce bylo zjistit, zda dva nadějné nové FLT3 inhibitory (7225, 7596) budou inhibovat i ABCB1. Kromě promyelocytární buněčné linie se zvýšenou expresí ABCB1 (HL60-ABCB1) a parentních HL60-par jsme pro hodnocení použili i AML buněčné linie (MOLM-13, THP-1, Kasumi-1). Akumulační studie na HL60-ABCB1 prokázaly silnou schopnost látek 7225 i 7596 inhibovat ABCB1-mediovaný eflux. Součástí této práce je i... Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology & Toxicology Student: Adéla Králová Supervisor: doc. PharmDr. Martina Čečková, Ph.D. Consultant: Mgr. Simona Suchá Title of Diploma thesis: Impact of new FLT3 inhibitors on daunorubicin accumulation in ABCB1-expressing leukemic cells Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibitors represent a new generation of drugs in the treatment of acute myeloid leukemia (AML). Standard therapeutic regimen of AML is initiated with induction therapy consisting of cytarabine and anthracyclines. The disadvantage of this combination is emerging resistance often caused by the ABCB1-mediated efflux. Therefore, simultaneous inhibition of FLT3 and ABCB1, which is inhibited by FLT3 inhibitors used in clinical practice, appears to be a beneficial approach to therapy. However, their effectiveness is declining hence the effort to develop new FLT3-inhibiting molecules. The aim of our work was to evaluate whether our two promising new FLT3-inhibiting compounds would inhibit ABCB1 as well. Promyelocyte cells overexpressing ABCB1 (HL60-ABCB1) and parent HL60-par were used in this study alongside AML-derived cell lines (MOLM-13, THP-1, Kasumi-1). Employing accumulation studies on HL60-ABCB1, strong inhibitory effect towards ABCB1 was demonstrated...
Klíčová slova: AML; P-glykoprotein; rezistence; AML; P-glycoprotein; resistance

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/175043

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-507696


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Diplomové práce