Original title: Úloha buněk přirozené imunity v patogenezi celiakie
Translated title: The role of innate immunity cells in the pathogenesis of celiac disease
Authors: Dáňová, Klára ; Palová Jelínková, Lenka (advisor) ; Černý, Jan (referee)
Document type: Master’s theses
Year: 2012
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
Celiakie je autoimunitní onemocnění, ke kterému dochází u vnímavých jedinců po požití stravy obsahující lepek. Lepek (neboli gluten) a jeho monomerní frakce, gliadin, vyvolávají u pacientů s celiakií zánětlivé poškození střevní sliznice. Toto poškození je způsobeno buňkami imunitního systému, jež na setkání s peptidy lepku reagují silnou aktivací. Peptidy lepku mají schopnost aktivovat jak buňky adaptivního, tak buňky přirozeného imunitního systému. Tato práce je zaměřena na produkci interleukinu (IL)-1 u antigen prezentujících buněk stimulovaných štěpeným gliadinem. Monocyty a mononukleární buňky izolované z periferní krve (PBMC, z angl. peripheral blood mononuclear cell) pacientů s celiakií po stimulaci gliadinem sekretují významně více IL-1α a IL-1β než buňky zdravých dárců. Expresi IL-1β u PBMC izolovaných z krve pacientů s celiakií a stimulovaných gliadinem reguluje signální kaskáda, která zahrnuje kinázy rodiny MAPK a transkripční faktor NF-κB. Na myších dendritických buňkách připravených z prekurzorů z kostní dřeně (BMDC, z angl. bone marrow-derived dendritic cell) byla navíc určena role adaptorových proteinů MyD88 a TRIF a receptorů TLR2 a TLR4 (z angl. Toll-like receptor 2/4) v tomto procesu. Maturaci prekurzorové formy IL-1β u PBMC i myších BMDC stimulovaných gliadinem zajišťuje... Celiac disease is an autoimmune disease which occurs in susceptible individuals after ingestion of food containing gluten. Gluten and its monomeric fraction gliadin induce inflammatory damage of the small intestine by activating the immune cells that react strongly to gluten peptides. Gluten peptides have the ability to activate cells of adaptive as well as innate immune system. This work is focused on the production of interleukin (IL)-1 in antigen presenting cells stimulated with peptic gliadin digest. We found that monocytes and peripheral blood mononuclear cells (PBMC) isolated from blood of celiac patients secrete significantly more IL-1α and IL-1β than cells of healthy donors after stimulation with gliadin digest. The gliadin-induced IL-1β expression is controlled by a signaling cascade that includes MAPK kinase family molecules and transcription factor NF-κB. Moreover, we found that the adaptor proteins MyD88 and TRIF as well as Toll-like receptor (TLR) 2 and 4 play a role in the signaling cascade underlying gliadin-induced IL-1β expression by using murine bone marrow derived dendritic cells (BMDC). The precursor form of IL-1β in gliadin- stimulated PBMC and murine BMDC is maturated by caspase-1. In celiac PBMC the gliadin- induced maturation and secretion of IL-1β depends on the potassium...
Keywords: caspase-1; celiac disease; gliadin; interleukin-1β; celiakie; gliadin; interleukin-1β; kaspáza-1

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/41502

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-498528


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Master’s theses