Název: Slepičí protilátky jako prostředek pasivní imunizaci nemocných cystickou fibrosou
Překlad názvu: Chicken antibodies - tool for passive immunization of Cystic fibrosis patients
Autoři: Hadrabová, Jana ; Hodek, Petr (vedoucí práce) ; Kubíčková, Božena (oponent)
Typ dokumentu: Bakalářské práce
Rok: 2014
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
Cystická fibróza (CF) je vrozené onemocnění zejména dýchacích cest a zažívacího ústrojí. Přenos je autozomálně recesivní, nemoc spočívá v mutaci genu pro protein CFTR, který funguje jako iontový kanál pro přenos chloridových aniontů. Důsledkem omezení jeho funkce je výrazné zahuštění plicního sekretu, ve kterém se pak snadněji zachytávají a rostou specifické mikroorganismy, zejména Pseudomonas aeruginosa. Infekce je nejprve léčena pomocí antibiotik, bakterie se však vůči nim brzy stávají rezistentní. Vzniká chronický zánět, jehož následkem je jizvení plicní tkáně (fibrosa). Zejména kvůli rezistencím vůči antibiotikům jsou hledány nové metody léčby pacientů s CF. Takovou metodou by mohla být pasivní imunizace pomocí slepičích protilátek IgY, které jsou specifické proti virulenčním faktorům Pseudomonas aeruginosa a jsou schopny je neutralizovat. Tyto protilátky je možné z roztoku pomocí nebulizátoru přeměnit na aerosol, který by mohli pacienti vdechovat. Protože by, vzhledem ke své struktuře, samy mohly potenciálně způsobovat zánětlivé reakce, bylo potřeba vyzkoušet inhalaci zdravými jedinci. K tomu bylo využito potkanů Wistar, jako experimentálního modelu. Nejprve byly protilátky izolovány, pak byl enzymaticky odštěpen fragment Fab a byla provedena purifikace. V inhalačním experimentu byl použit... Cystic fibrosis (CF) is a congenital disease which affects respiratory and gastrointestinal system. It is the autosomal recessive disorder and it arises from the CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) gene mutation. The CFTR is an ion channel for chloride ions transmission. If its function is limited, the pulmonary mucus becomes dense and microorganisms are able to infect the lungs and grow effectively. Most common and dangerous bacteria in CF patients lungs is Pseudomonas aeruginosa. Antibiotics are used as the first therapy, but the bacteria becomes resistant against them. The chronic inflammation arises and it proceeds to the pulmonary tissue destruction (fibrosis). New methods of CF patients therapy are searched especially because of antibiotics resistance. The promising approach could be the passive immunization with chicken antibodies specific against Pseudomonas aeruginosa virulence factors. The IgY solution is suitable to be converted to aerosol by nebuliser and the patient could inhale that. As the IgY immunoglobuline can be an inflammatory substance when inhaled, it should be tested what causes in healthy lungs. The Wistar rat was used as a suitable experimental model. At first the chicken antibodies were isolated, then the Fab fragment was prepared by digestion. The...
Klíčová slova: Cystická fibrosa; cytokiny; inhalační aparatura; Pseudomonas aeruginosa; slepičí protilátky IgY; chicken antibodies IgY; Cystic fibrosis; cytokines; inhalation equipment; Pseudomonas aeruginosa

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/68130

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-337266


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Bakalářské práce