| |
|
The Electrochemistry of Natural Pigments
Sokolová, Romana ; Degano, I. ; Hromadová, Magdaléna ; Pospíšil, Lubomír
The electrochemical properties of flavonoid compounds (hemotoxylin, quercetin) were studied in buffered aqueous and non-aqueous solutions. The role of the preceding protonation/deprotonation on the electron transfer was estimated. The absorption spectra of these compounds, which contain a chromophore, were recorded during their oxidation. The electrochemical techniques were combined with GC-MS analysis in order to identify the degradation products. The mechanism of the formation of degradation products will be discussed.
|
| |
| |
| |
|
Some New Approaches to the Characterization of the Carbon Paste Electrodes
Mikysek, T. ; Švancara, I. ; Ludvík, Jiří ; Vytřas, K. ; Kalcher, K.
Uhlíkové pastové elektrody mají dvě hlavní výhody: jejich povrch lze snadno reprodukovatelně obnovovat a dále, je možné je modifikovat v objemu za účelem získání specifických senzorů. Příprava těchto elektrod však závisí jednak na použitých materiálech, tedy na uhlíkovém prášku i na olejovém médiu, jednak na jejich vzájemném poměru. To umožňuje velikou variabilitu vlastností, současně ale otázka charakterizace těchto elektrod je velmi významná. Bylo zjištěno, že graf závislosti odporu elektrody na jejím složení je ve tvaru dvou protínajících se přímek. K vysvětlení této závislosti byl navržen, testován a diskutován model vycházející z představy těsně uspořádaných koulí (známé z krystalografie). Další způsob charakterizace těchto elektrod je založen na interpretaci cyklických voltamogramů nějakého dobře reverzibilního systému. Obě tyto metody jsou kompatibilní, navíc umožňují vysvětlení dalších jevů spojených s morfologií a se stárnutím těchto elektrod.
|
|
Intramolekulární elektronová interakce dvou typů dikarbonylových slouočenin a jejich derivátů – elektrochemická a kvantově chemická studie
Ludvík, Jiří ; Celik, H. ; Jirkovský, Jaromír ; Zuman, P.
In the frame of studies of molecules with two redox centers, two isomeric monooximes derived from aryl-alkyl 1,2-diketones were electrochemically investigated. Whereas 1-phenyl-2-oxo-1-oximinopropane is reduced in acidic media according to the mechanism typical for oximes, that means by fou electrons yielding aminoketone, which is further reduced bielectronically under splitting of ammonia, its isomer 1-phenyl-1-oxo-2-oximinopropane is reduced to the stable 1-hydroxy-2-aminoolefine (enol form) and this corresponds to the reduction mechanism of benzil. It is surprising that the unsymmetric molecule behaves like the symmetric one. Basing on the electrochemical data and their correlation with quantum chemical calculations it was possible to explain this phenomenon.
|
| |
| |
| |