Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 205 záznamů.  předchozí11 - 20dalšíkonec  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Vliv podmínek mísení mikrokrystalických celulos s mazadly na lisovací proces a pevnost tablet.
Mastná, Eliška ; Mužíková, Jitka (vedoucí práce) ; Šklubalová, Zdeňka (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technologie Student: Eliška Kučerová Školitel: doc. PharmDr. Jitka Mužíková, Ph.D. Název diplomové práce: Vliv podmínek mísení mikrokrystalických celulos s mazadly na lisovací proces a pevnost tablet. Tato práce se zabývá hodnocením vlivu typu mísícího zařízení a doby mísení tří typů mikrokrystalických celulos (MCC) s přídavkem mazadel na lisovatelnost a pevnost tablet v tahu. Jako suchá pojiva jsou použity Microcel® MC 102, MC 200 a Prosolv® SMCC 90. Použitými mazadly jsou stearan hořečnatý a stearylfumarát sodný v 1% koncentraci. K mísení tabletovin jsou využity dva typy mísících zařízení, mísící krychle a 3D Turbula mísič. Doba mísení je 2 nebo 4 minuty. Všechny tablety jsou lisovány lisovací silou 5 kN na materiálovém testovacím zařízení T1-FRO 50 Zwick/Roell. Lisovatelnost je hodnocena pomocí energetického profilu lisovacího procesu, citlivost na přídavek mazadel pomocí hodnot LSR ("Lubricant sensitivity ratio"). Celková energie lisování u všech MCC klesá s přídavkem obou typů mazadel a s rostoucí dobou mísení, více v případě mísení v krychli. Nejvyšší hodnoty celkové energie lisování a jejich nejmenší pokles vlivem přídavku mazadla vykazují formulace s Prosolvem® SMCC 90. Vyšší citlivost na přídavek mazadla,...
Studium vlivu typu směsného suchého pojiva na vlastnosti tablet dispergovatelných v ústech s léčivy domperidon a lisinopril.
Jáglová, Kateřina ; Mužíková, Jitka (vedoucí práce) ; Šklubalová, Zdeňka (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technologie Školitel: doc. PharmDr. Jitka Mužíková, Ph.D. Konzultant: Mgr. Thao Tranová Student: Kateřina Jáglová Název diplomové práce: Studium vlivu typu směsného suchého pojiva na vlastnosti tablet dispergovatelných v ústech s léčivy domperidon a lisinopril Práce se zabývá studiem vlivu typu směsného suchého pojiva na lisovatelnost přímo lisovatelných tabletovin a vlastnosti tablet dispergovatelných v ústech s léčivy domperidon a lisinopril. Testovaná směsná suchá pojiva jsou Ludiflash ® , Prosolv ® ODT G2 a Parteck ® ODT. Tabletoviny dále obsahují sladidlo sukralosu v koncentraci 1 % a mazadlo stearan hořečnatý v koncentraci 1 %. Tabletoviny jsou lisovány lisovací silou 3 kN. Lisovatelnost je hodnocena energetickým profilem lisovacího procesu. Testované vlastnosti tablet jsou pevnost v tahu, oděr, doba smáčení, doba rozpadu a pórovitost. Nejvyšší celkovou energii lisování z placeb vykazoval Parteck ® ODT, nejnižší Prosolv ® ODT G2. Hodnoty této energie klesly po přidání léčiv u všech formulací, vyšší vliv měl domperidon. Vyšší pevnost tablet v tahu z placeb vykazoval Prosolv ® ODT G2 a Parteck ® ODT, nejnižší Ludiflash ® . Pevnost tablet klesala s přídavkem domperidonu u všech formulací. Hodnoty oděru tablet...
Studium tabletovin a tablet s retardující složkou obsahující hypromelosu a sodnou sůl karmelosy.
Koukolová, Kristýna ; Mužíková, Jitka (vedoucí práce) ; Šnejdrová, Eva (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technologie Student: Kristýna Koukolová Školitel: doc. PharmDr. Jitka Mužíková, Ph.D. Název diplomové práce: Studium tabletovin a tablet s retardující složkou obsahující hypromelosu a sodnou sůl karmelosy Práce se zabývá studiem lisovatelnosti přímo lisovatelných tabletovin obsahujících směsná suchá pojiva MicroceLac® 100 a Prosolv® SMCC 90 v kombinaci s retardující složkou CompactCel® SR, která je směsí hypromelosy a sodné soli karmelosy. Testované koncentrace retardující složky byly 10 %, 20 % a 30 %. Tabletoviny dále obsahovaly kyselinu salicylovou jako modelové léčivo v koncentraci 25 % a mazadlo stearylfumarát sodný v koncentraci 1 %. U tabletovin byly hodnoceny jejich tokové vlastnosti, konktrétně jejich sypnost, zdánlivé objemy a hustoty. Během lisování tablet byla hodnocena lisovatelnost pomocí energetického profilu lisovacího procesu. Testované parametry tablet byly pevnost v tahu, oděr, rozpad a disoluce léčivé látky z tablety. Lepší tokové vlastnosti vykazovaly formulace s MicroceLacem® 100. Přídavek retardující složky charakter toku zhoršoval. Hodnoty celkové energie lisování, energie plastické deformace i plasticity byly vyšší v případě tabletovin s Prosolvem® SMCC 90. Vlivem přídavku retardující složky...
Studium vlivu typu směsného suchého pojiva na vlastnosti tablet dispergovatelných v ústech s léčivy ibuprofen a paracetamol.
Víšková, Michaela ; Mužíková, Jitka (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technologie Školitel: doc. PharmDr. Jitka Mužíková, Ph.D. Konzultant: Mgr. Thao Tranová Posluchač: Michaela Víšková Název diplomové práce: Studium vlivu typu směsného suchého pojiva na vlastnosti tablet dispergovatelných v ústech s léčivy ibuprofen a paracetamol. Tato práce se zabývá studiem tablet dispergovatelných v ústech s obsahem směsných suchých pojiv Ludiflash® , Prosolv® ODT G2 a Parteck® ODT a analgetik ibuprofen a paracetamol. Součástí tabletovin je také mazadlo stearan hořečnatý a sladidlo sukralóza v koncentraci 1 %. Hodnocen je energetický profil lisovacího procesu, pevnost tablet v tahu, oděr tablet, pórovitost, doba smáčení, absorpce vody a doba rozpadu tablet. Tabletovina s Prosolvem® ODT G2 vykazuje nejnižší hodnotu energie předlisování, léčiva ji zvyšují. Zároveň vykazuje nejvyšší hodnotu energie lisování, kterou léčiva snižují. Tablety z placeb Prosolv® ODT G2 a Parteck® ODT jsou pevnější než z placeba Ludiflash® . Léčiva pevnost tablet snižují, výrazněji paracetamol. Oděr tablet je vyhovující pro placeba (do 1 %), léčiva oděr zvyšují, v případě paracetamolu je neměřitelný. Ibuprofen snižuje pórovitost tablet, prodlužuje dobu smáčení a dobu rozpadu především v případě látek Ludiflash® a Prosolv® ODT...
Formulace a charakterizace emulzí typu v/o pro lokální léčbu muskuloskeletálních infekcí
Vedralová, Štěpánka ; Šnejdrová, Eva (vedoucí práce) ; Mužíková, Jitka (oponent)
UNIVERZITA KARLOVA Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Farmaceutické technologie Řešitelka práce: Štěpánka Vedralová Název diplomové práce: Formulace a charakterizace emulzí typu v/o pro lokální léčbu muskuloskeletálních infekcí Školitelka: PharmDr. Eva Šnejdrová, Ph.D. Cílem diplomové práce bylo připravit depotní lékovou formu pro prevenci a lokální léčbu muskuloskeletálních infekcí. Formulována byla emulze typu v/o, která díky rozdělovacímu koeficientu mezi vnější a vnitřní fází může poskytnout prolongované uvolňování léčiva. Ve funkci olejové fáze byly testovány oleje s odlišnou viskozitou. Pro přípravu emulzí byl vybrán trikaprin, z důvodu nejvyšší stability připravené emulze. Jako emulgátory byly použity lecitin a sorbitan monooleát nebo polyglyceryl-3-polyricinooleát (PGPR) a magnesium stearát. Vodnou fází byl roztok vankomycin-hydrochloridu a gentamicin-sulfátu. Byly hodnoceny tokové vlastnosti na rotačním reometru. Byl sledován vliv složení emulze a způsobu homogenizace na koeficient konzistence a index tokového chování emulzí. Emulze s lecitinem mají vyšší viskozitu a strukturu citlivější na změnu složení (např. přídavek NaCl) nebo způsob homogenizace v porovnání s emulzemi stabilizovanými PGPR. Byla testována disoluce antibiotik z morselizovaných kostních štěpů impregnovaných...
Studium vlivu typu směsného suchého pojiva na vlastnosti tablet dispergovatelných v ústech s léčivy domperidon a lisinopril.
Jáglová, Kateřina ; Mužíková, Jitka (vedoucí práce) ; Šklubalová, Zdeňka (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technologie Školitel: doc. PharmDr. Jitka Mužíková, Ph.D. Konzultant: Mgr. Thao Tranová Student: Kateřina Jáglová Název diplomové práce: Studium vlivu typu směsného suchého pojiva na vlastnosti tablet dispergovatelných v ústech s léčivy domperidon a lisinopril Práce se zabývá studiem vlivu typu směsného suchého pojiva na lisovatelnost přímo lisovatelných tabletovin a vlastnosti tablet dispergovatelných v ústech s léčivy domperidon a lisinopril. Testovaná směsná suchá pojiva jsou Ludiflash ® , Prosolv ® ODT G2 a Parteck ® ODT. Tabletoviny dále obsahují sladidlo sukralosu v koncentraci 1 % a mazadlo stearan hořečnatý v koncentraci 1 %. Tabletoviny jsou lisovány lisovací silou 3 kN. Lisovatelnost je hodnocena energetickým profilem lisovacího procesu. Testované vlastnosti tablet jsou pevnost v tahu, oděr, doba smáčení, doba rozpadu a pórovitost. Nejvyšší celkovou energii lisování z placeb vykazoval Parteck ® ODT, nejnižší Prosolv ® ODT G2. Hodnoty této energie klesly po přidání léčiv u všech formulací, vyšší vliv měl domperidon. Vyšší pevnost tablet v tahu z placeb vykazoval Prosolv ® ODT G2 a Parteck ® ODT, nejnižší Ludiflash ® . Pevnost tablet klesala s přídavkem domperidonu u všech formulací. Hodnoty oděru tablet...
Dosing of veterinary eye drops 2.
Chrapčiaková, Barbora ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Mužíková, Jitka (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technológia Školitel: doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D. Posluchač: Barbora Chrapčiaková Název diplomové práce: Dávkovanie veterinárnych očných kvapiek 2. V tejto diplomovej práci bola študovaná hmotnosť veterinárnych očných kvapiek k vakcinácií kurčiat. Kvapky boli produkované pomocou konvenčného dávkovacieho systému manuálne a pomocou vyvinutého prototypu (poloautomaticky). Bol študovaný vplyv rýchlosti kvapkania, dispenzačného uhlu (90ř, 65ř, 45ř) a objemu náplne (5 - 30 ml) na hmotnosť dispenzovanej kvapky. Vyššia rýchlosť kvapkania viedla k nárastu hmotnosti kvapky; vplyv na hmotnosť dispenzovanej kvapky je významný (p < 0,01) pre oba aplikačné systémy. Hmotnosť kvapky sa znižovaním dispenzačného uhlu pri manuálnom kvapkaní zmenšovala, pokiaľ kvapkadlo nebolo zmáčané; u zmáčaného kvapkadla sa však hmotnosť oproti vertikálnemu kvapkaniu zvyšovala. Vplyv dispenzačného uhlu nebolo možné pri prototype vyhodnotiť, vďaka definovanému obvodu kvapkacieho nástavca však nebolo pozorované zmáčanie. So znížením zvyšného objemu vo fľaštičke sa hmotnosť kvapky znižovala, a to predovšetkým pri súčasnom znížení uhlu kvapkania, vplyv objemu náplne na hmotnosť kvapky však nebol významný.
Studium lisovatelnosti a vlastností tablet ze směsného suchého pojiva s mannitolem a sodnou solí kroskarmelosy pro tablety dispergovatelné v ústech.
Kamarýtová, Martina ; Mužíková, Jitka (vedoucí práce) ; Šklubalová, Zdeňka (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technologie Studentka: Martina Kamarýtová Školitel: PharmDr. Jitka Mužíková, Ph.D. Název diplomové práce: Studium lisovatelnosti a vlastností tablet ze směsného suchého pojiva s mannitolem a sodnou solí kroskarmelosy pro tablety dispergovatelné v ústech. Tato práce se zabývá studiem přímo lisovatelných tabletovin a tablet s látkou Parteck® ODT, která je určená pro tablety dispergovatelné v ústech. Je hodnocen vliv tří mazadel na vlastnosti tabletovin a tablet. Testovaná mazadla jsou stearan hořečnatý, stearan vápenatý a stearylfumarát sodný v koncentracích 0,5 a 1 %. Jsou testovány tokové vlastnosti, lisovatelnost, vytlačovací síla, pevnost tablet v tahu a doba rozpadu tablet. Lisovatelnost je hodnocena pomocí energetického profilu lisovacího procesu. Mazadla nezlepšila sypnost látky Parteck® ODT. Celková energie lisování rostla s lisovací silou a její nejvyšší hodnoty vykazovala směs s 0,5 % stearanu hořečnatého. Hodnoty plasticity klesaly s lisovací silou, nejvyšší byly v případě směsi s 0,5 % stearylfumarátu sodného. Vytlačovací síla rostla s lisovací silou, nejefektivnější vliv na její snížení měl stearan vápenatý. Pevnost tablet v tahu rostla s lisovací silou, nejnižší hodnoty vykazovala směs s 1 % stearanu...
Studium lisovatelnosti a vlastností tablet ze směsných suchých pojiv složených ze dvou typů laktosy a glycerol monostearátu.
Holubová, Kateřina ; Mužíková, Jitka (vedoucí práce) ; Šnejdrová, Eva (oponent)
1. ABSTRAKT V práci byla hodnocena a porovnávána pevnost, doba rozpadu tablet a energetický profil lisování v závislosti na lisovací síle u směsných suchých pojiv LubriTose™ SD a LubriTose™ AN. Tyto látky se v těchto parametrech dále porovnávaly s fyzikálními směsmi příslušných laktos s různými mazadly v koncentraci 2 % a 4 %. Použitá mazadla byla glycerol monostearát, stearan hořečnatý, poloxamer 407 a stearylfumarát sodný. LubriTose™ AN poskytovala pevnější tablety s delší dobou rozpadu, nižšími hodnotami energie lisování a nižší plasticitou než LubriTose™ SD. Tablety z LubriTose™ SD měly stejnou pevnost jako tablety z fyzikální směsi sprejově sušené laktosy se 4 % poloxameru 407, ale vyšší než ze směsi laktosy se 4 % glycerol monostearátu, jejich doba rozpadu byla delší s výjimkou tablet ze směsi se 4 % stearanu hořečnatého. Tablety z LubriTose™ AN měly stejnou pevnost a delší dobu rozpadu než tablety z fyzikální směsi anhydrátu laktosy se 4 % glycerol monostearátu, jejich doba rozpadu byla shodná s tabletami z fyzikální směsi příslušné laktosy se 4 % stearanu hořečnatého. Celková energie a plasticita byla vyšší u směsných suchých pojiv než u fyzikálních směsí příslušných laktos s mazadly.
Studium lisovatelnosti a vlastností tablet ze směsného suchého pojiva složeného z mikrokrystalické celulosy a glycerol monostearátu.
Muchová, Sandra ; Mužíková, Jitka (vedoucí práce) ; Ondrejček, Pavel (oponent)
V práci je studováno směsné suché pojivo LubriTose™ MCC z hlediska energetického hodnocení lisovacího procesu, pevnosti a doby rozpadu tablet. Výsledky jsou porovnávány se stejným hodnocením fyzikálních směsí mikrokrystalické celulosy s několika typy mazadel. LubriTose™ MCC vykazovala nejnižší hodnotu energie na tření, nejvyšší hodnotu energie akumulované tabletou a nejvyšší plasticitu ze všech studovaných tabletovin. V hodnotách energie dekomprese nebyly výraznější rozdíly. Pevnost tablet z LubriTose™ MCC byla nižší než ze směsi Vivapuru® 12 a glycerol monostearátu, u lisovacích sil 4 a 5 kN byla srovnatelná s pevností tablet z Vivapuru® 12 s poloxamerem 407. Doba rozpadu tablet z LubriTose™ MCC byla kratší než z Vivapuru® 12 s glycerol monostearátem při lisovací síle 3 kN, v případě lisovacích sil 4 a 5 kN nebyl mezi hodnotami z těchto tabletovin statisticky významný rozdíl.

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 205 záznamů.   předchozí11 - 20dalšíkonec  přejít na záznam:
Viz též: podobná jména autorů
8 Mužíková, Jana
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.