|
|
Sledování přestupu albendazolu z trusu ovce domácí do pícnin pomocí LC-MS
Sochová, Andrea ; Skálová, Lenka (vedoucí práce) ; Matysová, Ludmila (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Bc. Andrea Sochová Školitel: prof. RNDr. Lenka Skálová, Ph. D. Název diplomové práce: Sledování přestupu albendazolu z trusu ovce domácí do pícnin pomocí LC-MS Léky mohou být obecně významným zdrojem znečištění životního prostředí, zejména léky s vysokou perzistencí. Albendazol (ABZ) patří mezi benzimidazolová anthelmintika hojně užívaná k léčbě a profylaxi parazitárních infekcí u zvířat. S exkrementy zvířat se ABZ dostává do životního prostředí a může mít negativní účinek na necílové organismy. Laboratorní experimenty prokázaly, že rostliny mohou absorbovat, a dokonce biotransformovat ABZ, avšak není dosud známo, zda k těmto jevům dochází i v reálných polních podmínkách. V této studii jsme proto sledovali přenos ABZ a jeho transformačních produktů z trusu léčených ovcí do běžných pícnin jako jsou vojtěška setá (Medicago sativa) a jetel luční (Trifolium pratense). Zajímalo nás, zda existuje možnost přenosu těchto sloučenin z exkrementů do půdy a z půdy do rostlin v reálných polních podmínkách. Naše studie úspěšně odhalila výskyt transformačních produktů albendazolu (ABZ-SO a ABZ-SO2) v obou pícninách. Nejvyšší koncentrace ABZ-SO a ABZ-SO2 byla pozorována 1. a 2. týden po aplikaci trusu. Poté se množství...
|
|
| |
|
|
Development and validation of UHPLC method for determination of meloxicam in dissolution medium
Švaňová, Petra ; Matysová, Ludmila (vedoucí práce) ; Sklenářová, Hana (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytickej chémie Kandidát: Petra Švaňová Školiteľ: doc. PharmDr. Ludmila Matysová, Ph.D. Názov diplomovej práce: Vývoj a validácia UHPLC metódy pre stanovenie meloxikamu v disolučnom médiu Obsahom diplomovej práce je vývoj a následná validácia UHPLC metódy pre stanovenie meloxikamu v disolučnom médiu. Pri vývoji metódy bola využitá kolóna LiChrospher®, 5 µm RP-18 100 Å (125x4mm). Ako mobilná fáza sa používal methanol, isopropanol a fosfátový pufor (50 mmol/l) v pomere 51:9:40, pričom pH vodnej fáze bolo upravené na hodnotu 6,8. Prietok mobilnej fáze bol 1,0 ml/min, teplota kolóny 30 řC a objem nástreku vzorku bol nastavený na 20µl. Analyty boli detekované pri vlnovej dĺžke 363 nm. Z výsledkov čiastočnej validácie vyplynulo, že je potrebné metódu ďalej optimalizovať, aby poskytovala správne výsledky i v disolučnom médiu po disolúcii.
|
|
|
Optimalizace nového analytického systému pro vybrané biochemické a imunochemické metody
Dvořáková, Kristýna ; Skálová, Lenka (vedoucí práce) ; Matysová, Ludmila (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Bc. Kristýna Dvořáková Vedoucí diplomové práce: prof. RNDr. Lenka Skálová, Ph.D. Konzultant: Mgr. Martina Hrdinová Název diplomové práce: Optimalizace nového analytického systému pro vybrané biochemické a imunochemické metody Specifické požadavky na validaci a verifikaci analytických metod dle normy ČSN EN ISO 15189:2013 musí splňovat každá zdravotnická laboratoř. Cílem práce bylo vyhovět požadavkům verifikace při zavedení nového analytického systému Cobas 8000 a porovnat výsledky s těmi získanými na starším analyzátoru Cobas 6000 v laboratoři klinické biochemie. Pro analýzu biochemických a imunochemických metod jsme použili diagnostické soupravy od stejného dodavatele Roche s.r.o. Vybrané klinicko-biochemické markery jsme stanovili základními metodami s využitím spektrofotometrie, imunoturbidimetrie a elektrochemiluminiscence. V rámci verifikace metod jsme používali certifikovaný kalibrační a kontrolní materiál. Pro opakovatelnost a porovnatelnost metod jsme použili směsná séra pacientů. Verifikace a opakovatelnost metod jsme vyhodnotili pomocí programu Microsoft Excel. Výsledné nejistoty měření a variační koeficienty mezilehlé preciznosti jsme porovnali s maximálními hodnotami přijatelných rozdílů z...
|
|
|
Optimalizace nového analytického systému pro vybrané biochemické a imunochemické metody
Dvořáková, Kristýna ; Skálová, Lenka (vedoucí práce) ; Matysová, Ludmila (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Bc. Kristýna Dvořáková Vedoucí diplomové práce: prof. RNDr. Lenka Skálová, Ph.D. Konzultant: Mgr. Martina Hrdinová Název diplomové práce: Optimalizace nového analytického systému pro vybrané biochemické a imunochemické metody Specifické požadavky na validaci a verifikaci analytických metod dle normy ČSN EN ISO 15189:2013 musí splňovat každá zdravotnická laboratoř. Cílem práce bylo vyhovět požadavkům verifikace při zavedení nového analytického systému Cobas 8000 a porovnat výsledky s těmi získanými na starším analyzátoru Cobas 6000 v laboratoři klinické biochemie. Pro analýzu biochemických a imunochemických metod jsme použili diagnostické soupravy od stejného dodavatele Roche s.r.o. Vybrané klinicko-biochemické markery jsme stanovili základními metodami s využitím spektrofotometrie, imunoturbidimetrie a elektrochemiluminiscence. V rámci verifikace metod jsme používali certifikovaný kalibrační a kontrolní materiál. Pro opakovatelnost a porovnatelnost metod jsme použili směsná séra pacientů. Verifikace a opakovatelnost metod jsme vyhodnotili pomocí programu Microsoft Excel. Výsledné nejistoty měření a variační koeficienty mezilehlé preciznosti jsme porovnali s maximálními hodnotami přijatelných rozdílů z...
|
|
|
Vliv pomocné látky chitosanu na disoluci meloxikamu
Machová, Barbora ; Matysová, Ludmila (vedoucí práce) ; Sklenářová, Hana (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Barbora Machová Školitel: doc. PharmDr. Ludmila Matysová, Ph.D. Konzultant: Mgr. Jana Brokešová Název diplomové práce: Vliv pomocné látky chitosanu na disoluci meloxikamu. Hlavním cílem této diplomové práce bylo vyvinout vhodnou disoluční metodu pro hodnocení uvolňování meloxikamu z tobolek a následné zjištění vlivu pomocné látky chitosanu na disoluci tohoto léčiva. Byl sledován také vliv způsobu přípravy směsi v tobolkách. Směs tvořila kombinace meloxikamu s chitosanem (MX-CH) v poměru 1:8, která byla připravena mísením v přístroji Turbula 3D, nebo mletím pomocí planetárního kulového mlýna po dobu 5 či 30 minut. Samotná disoluce probíhala v disolučním přístroji s míchadlem (pádlem). Jako médium byl zvolen fosfátový pufr o pH 6,8. Byly testovány čtyři formulace, přičemž jednou z nich byly tobolky se samotným léčivem a další tři formulace obsahovaly tobolky plněné zmiňovanou směsí (MX-CH). Postupně byly v časových intervalech odebírány vzorky a následně proměřeny pomocí UV/VIS spektrofotometru. Z naměřených a vypočítaných hodnot je jednoznačné, že pomocná látka chitosan napomáhá k lepšímu a rychlejšímu uvolňování meloxikamu z tobolek. Důkazem toho je, že samotné léčivo se po 60 minutách testování neuvolnilo...
|
|
|
Vývoj a validace UHPLC-MS/MS metody pro stanovení močoviny v kondenzátu vydechovaného vzduchu a její aplikace v klinickém výzkumu
Vrbová, Lenka ; Kujovská Krčmová, Lenka (vedoucí práce) ; Matysová, Ludmila (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Bc. Lenka Vrbová Školitel: doc. RNDr. Lenka Kujovská Krčmová, Ph.D. Konzultant: PharmDr. Kateřina Matoušová, Ph.D. Název diplomové práce: Vývoj a validace UHPLC-MS/MS metody pro stanovení močoviny v kondenzátu vydechovaného vzduchu a její aplikace v klinickém výzkumu Klíčová slova: močovina, kondenzát vydechovaného vzduchu, UHPLC-MS/MS Analýza kondenzátu vydechovaného vzduchu představuje jednoduchou a neinvazivní metodu měření biomarkerů nejen dýchacích cest. Protože jsou naměřené hladiny těchto mediátorů ovlivněny ředěním zkondenzovanou vodní párou, je pro správnou klinickou interpretaci naměřených dat nezbytné stanovit biomarker ředění. Močovina se zdá být vhodnou molekulou. Cílem této diplomové práce bylo vytvořit rychlou, jednoduchou a citlivou analytickou metodu pro stanovení koncentrace močoviny v kondenzátu vydechovaného vzduchu pro klinický výzkum a praxi. Pro analýzu močoviny byla zvolena ultra-vysokoúčinná kapalinová chromatografie v tandemovém uspořádání s hmotnostní spektrometrií. K separaci byla využita kolona Kinetex HILIC 100 A o rozměrech 100 × 2,10 mm (Phenomenex, USA) s povrchově porézními částicemi o velikosti 1,7 µm. Mobilní fázi tvořily acetonitril, methanol a voda v poměru 81 : 9 :...
|
|
|
Vývoj a validace HPLC metody pro stanovení nikotinu v ústním spreji a v náplních do elektronických cigaret
Maťátková, Marcela ; Chocholoušová Havlíková, Lucie (vedoucí práce) ; Matysová, Ludmila (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Marcela Maťátková Školitel: PharmDr. Lucie Havlíková, Ph.D. Název diplomové práce: Vývoj a validace HPLC metody pro stanovení nikotinu v ústním spreji a v náplních do elektronických cigaret Cílem této diplomové práce byl vývoj a validace HPLC metody pro stanovení nikotinu v ústním spreji a v náplních do elektronických cigaret. Při vývoji se vycházelo z dostupných metod zabývajících se HPLC analýzou nikotinu a jeho příbuzné látky kotininu. Optimální podmínky byly nalezeny na koloně XTerra® MS C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 µm) s mobilní fází acetonitril : 10mM octan amonný pH 9 (20 : 80, v/v). Průtok mobilní fáze byl 1 ml/min, vlnová délka detektoru byla nastavena na 260 nm a jako vnitřní standard byl zvolen trimetoprim. Za těchto podmínek jsou nikotin, kotinin a trimetoprim odděleny do 5 minut. Při analýze ústního spreje a vybraných náplní do elektronických cigaret je stanovení kotininu rušeno pomocnými látkami v přípravcích. Vypracovaná HPLC metoda byla proto validována pouze pro stanovení nikotinu. Závěry z validace prokázaly, že tato metoda poskytuje přesné a správné výsledky a je tedy vhodná pro daný účel.
|
|
|
Vývoj a validace metody pro stanovení furosemidu a jeho rozkladného produktu v léčivých přípravcích
Břežná, Tereza ; Matysová, Ludmila (vedoucí práce) ; Sklenářová, Hana (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Tereza Břežná Školitel: PharmDr. Ludmila Matysová, Ph.D. Název diplomové práce: Vývoj a validace metody pro stanovení furosemidu a jeho rozkladného produktu v léčivých přípravcích Tato diplomová práce byla zaměřena na vývoj a validaci metody pro stanovení furosemidu a jeho rozkladného produktu v léčivých přípravcích. Při vývoji se vyházelo z HPLC metody, která jako mobilní fázi používá směs 0,1 % kyseliny mravenčí a methanolu v poměru 30:70. Vývoj metody spočíval hlavně v optimalizaci složení mobilní fáze a teplotních podmínek analýzy. V konečné verzi byla použita HPLC metoda s UV-VIS detekcí při 270 nm. Analýza probíhala při laboratorní teplotě za využití izokratická eluce a kolony C18 15 x 4,6 mm s velikostí částic 5 μm. Jako mobilní fáze byla zvolena směs kyseliny mravenčí o pH 5,75 a acetonitrilu v poměru 65:35 a průtoku 1,5 ml/min. Validace prokázala, že metoda poskytuje přesné a správné výsledky a je vhodná pro stanovení furosemidu v uvedených roztocích léčivých přípravků.
|
|
| |
host ::
RSS.