Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 31 záznamů.  1 - 10dalšíkonec  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Dějiny obecné školy Zliv v letech 1889 až 1945
KLÍMA, Martin
Tato bakalářská práce se zabývá dějinami obecné školy Zliv v letech 1889-1945. Úvodní část práce je zaměřena na dějiny města a vzdělanosti v něm. Z důvodu rozsáhlosti tohoto tématu se práce zaměřuje pouze na obecnou školu ve Zlivi. Její jádro tvoří dvě kapitoly, které jsou podrobně zaměřeny na život na obecné škole v předválečném, meziválečném a válečném období. Práce popisuje učitelský sbor a řídící učitele, kteří ve sledovaném období ve škole působili. Dále se zabývá žáky a jejich školní výukou v daném časovém úseku. Jsou sem rovněž zahrnuty důležité události, které ovlivnily činnost školy. Posledními tématy, kterými se práce zabývá, jsou pravidelné školní události a oslavy. Tato bakalářská práce je zpracována zejména na základě školních kronik a kronik města.
Úloha inaktivních fosfatáz MTMR rodiny v savčích buňkách
Sixtová, Nikola ; Macůrková, Marie (vedoucí práce) ; Klíma, Martin (oponent)
Proměnlivá kompozice buněčných membrán má vliv na buněčné procesy, jakými jsou například endosomální transport, autofagie či buněčná signalizace. Na tvorbě membránové identity se významně podílí deriváty fosfatidylinositolu. Tyto deriváty jsou specificky distribuovány napříč buněčnými membránami a jejich konverze je úzce regulována souhrou příslušných lipidových kináz a fosfatáz. Myotubulariny (MTMR) tvoří rodinu fosfatáz, jež jako substráty rozpoznávají fosfatidylinositol 3-fosfát a fosfatidylinositol 3,5-bisfosfát, které následně defosforylují na pozici 3 inositolového kruhu. Podobně jako jejich substráty, i MTMR fosfatázy ovlivňují různé buněčné procesy, jako například endosomální transport či autofágii. Mutace v MTMR proteinech vedou k deregulaci buněčných procesů a sekundárně k projevům vážných patologií. Mezi nejprostudovanější patří zejména X-vázaná centronukleární myopatie a Charcot-Marie-Tooth syndrom, dvě dědičná onemocnění způsobená mutacemi v genech pro MTM1 a MTMR2. Mezi specifické znaky MTMR rodiny patří přítomnost katalyticky inaktivních členů. Inaktivní MTMR proteiny regulují proteinovou stabilitu, aktivitu či buněčnou lokalizaci aktivních partnerů. MTMR10 a MTMR12 jsou dvě inaktivní fosfatázy, jež přímo interagují s aktivními MTM1 a MTMR2, čímž se řadí mezi jejich potenciální...
Molekulární a funkční charakterizace receptoru DR 6
Klíma, Martin ; Anděra, Ladislav (vedoucí práce) ; Živný, Jan (oponent) ; Kovář, Marek (oponent)
Receptor DR6 ("receptor smrti-6", TNFRsf21/CD358) je členem rodiny TNFR, který se pravěpodobně účastní regulace proliferace a diferenciace T- a B-lymfocytů a neurálních buněk. Lidský DR6 je 655 aminokyselin dlouhý transmembránový protein typu I, který obsahuje čtyři domény CRD ve své extracelulární části a po jedné doméně DD a CARD v části cytoplazmatické. Nadprodukce DR6 v některých nádorových buňkách vede k apoptóze, a/nebo aktivaci transkripčního faktoru NF-κB a kináz rodiny JNK. V první naší práci jsme se věnovali charakterizaci molekulárních vlastností receptoru DR6 včetně analýzy jeho posttranslačních modifikací. Zjistili jsme, že DR6 je extenzivně modifikovaný protein a jeho posttranslační modifikace zahrnují S-palmitylaci a jak N-, tak i O-glykosylaci. Šest N- glykosylačních a jedno S-palmitylační místo jsme zamapovali do příslušných aminokyselinových zbytků. Spojovací část mezi doménami CRD v extracelulární části DR6 a jeho transmembránovou doménou, která obsahuje oblast bohatou na serin, threonin a prolin se seskupenými predikovanými O-glykosylačními místy, je nezbytná pro transport DR6 na plazmatickou membránu. N-glyko- sylace, ale překvapivě nikoli S-palmitylace, může hrát roli ve směřování DR6 do lipidových raftů. V další části této práce jsme shrnuli výsledky studie analyzující regulaci...
Molekulární a funkční charakterizace receptoru DR6
Klíma, Martin
Receptor DR6 ("receptor smrti-6", TNFRsf21/CD358) je členem rodiny TNFR, který se pravěpodobně účastní regulace proliferace a diferenciace T- a B-lymfocytů a neurálních buněk. Lidský DR6 je 655 aminokyselin dlouhý transmembránový protein typu I, který obsahuje čtyři domény CRD ve své extracelulární části a po jedné doméně DD a CARD v části cytoplazmatické. Nadprodukce DR6 v některých nádorových buňkách vede k apoptóze, a/nebo aktivaci transkripčního faktoru NF-κB a kináz rodiny JNK. V první naší práci jsme se věnovali charakterizaci molekulárních vlastností receptoru DR6 včetně analýzy jeho posttranslačních modifikací. Zjistili jsme, že DR6 je extenzivně modifikovaný protein a jeho posttranslační modifikace zahrnují S-palmitylaci a jak N-, tak i O-glykosylaci. Šest N- glykosylačních a jedno S-palmitylační místo jsme zamapovali do příslušných aminokyselinových zbytků. Spojovací část mezi doménami CRD v extracelulární části DR6 a jeho transmembránovou doménou, která obsahuje oblast bohatou na serin, threonin a prolin se seskupenými predikovanými O-glykosylačními místy, je nezbytná pro transport DR6 na plazmatickou membránu. N-glyko- sylace, ale překvapivě nikoli S-palmitylace, může hrát roli ve směřování DR6 do lipidových raftů. V další části této práce jsme shrnuli výsledky studie analyzující regulaci...
Úloha inaktivních fosfatáz MTMR rodiny v savčích buňkách
Sixtová, Nikola ; Macůrková, Marie (vedoucí práce) ; Klíma, Martin (oponent)
Proměnlivá kompozice buněčných membrán má vliv na buněčné procesy, jakými jsou například endosomální transport, autofagie či buněčná signalizace. Na tvorbě membránové identity se významně podílí deriváty fosfatidylinositolu. Tyto deriváty jsou specificky distribuovány napříč buněčnými membránami a jejich konverze je úzce regulována souhrou příslušných lipidových kináz a fosfatáz. Myotubulariny (MTMR) tvoří rodinu fosfatáz, jež jako substráty rozpoznávají fosfatidylinositol 3-fosfát a fosfatidylinositol 3,5-bisfosfát, které následně defosforylují na pozici 3 inositolového kruhu. Podobně jako jejich substráty, i MTMR fosfatázy ovlivňují různé buněčné procesy, jako například endosomální transport či autofágii. Mutace v MTMR proteinech vedou k deregulaci buněčných procesů a sekundárně k projevům vážných patologií. Mezi nejprostudovanější patří zejména X-vázaná centronukleární myopatie a Charcot-Marie-Tooth syndrom, dvě dědičná onemocnění způsobená mutacemi v genech pro MTM1 a MTMR2. Mezi specifické znaky MTMR rodiny patří přítomnost katalyticky inaktivních členů. Inaktivní MTMR proteiny regulují proteinovou stabilitu, aktivitu či buněčnou lokalizaci aktivních partnerů. MTMR10 a MTMR12 jsou dvě inaktivní fosfatázy, jež přímo interagují s aktivními MTM1 a MTMR2, čímž se řadí mezi jejich potenciální...
Combination of Evolutionary Algorithms and Constraint Programming for Scheduling
Štola, Miroslav ; Pilát, Martin (vedoucí práce) ; Klíma, Martin (oponent)
Je známé, že rozvrhovací problémy a problémy splňování podmínek jsou velice těžké. Tato práce nabízí nový přístup, jak pomocí evolučních algoritmů řešit rozvrhování s omezujícími podmínkami. Evoluce probíhá na pořadí proměnných, které solver postupně ohodnocuje. Tento přístup umožňuje jedince zakódovat jako permutace, a tedy je použitelný na širší škálu problémů s omezujícími podmínkami. Na základě analýzy grafu závislostí byly navrženy metody pro inicializaci počáteční populace jedinců. Rovněž byly vymyšleny a úspěšně použity nové genetické operátory. Naše metoda nalezla mnoho rozličných rozvrhů s optimální délkou. Dále byla úspěšně vy- zkoušena vícekriteriální optimalizace za pomoci algoritmu NSGA-II. 1
Proces řízení neshodných výrobků
KLÍMA, Martin
Cílem diplomové práce je analýza procesu řízení neshodných produktů a navržení opatření, která povedou ke zlepšení stávajícího stavu. V teoreticko metodologické části je představena historie kvality, dále moderní přístupy v řízení kvality, řízení neshodných produktů, metody užívané v oblasti prevence v automobilovém průmyslu a v neposlední řadě hodnocení nákladů na kvalitu. Aplikační část se věnuje analýze procesu řízení neshodných výrobků v konkrétním podniku, přičemž nosnou částí diplomové práce jsou návrhy opatření pro zlepšení stávajícího stavu. Hlavním bodem v oblasti zlepšení je úprava procesu detekce konkrétního vadného výrobku, který představoval ve zkoumaném podniku značné finanční zatížení.
Optimalizace tvorby rolí pomocí RBAC modelu
KLÍMA, Martin
Cílem diplomové práce je vytvoření algoritmu pro optimalizaci tvorby rolí pomocí RBAC modelu. Teoretická část diplomové práce je zaměřena na analýzu RBAC modelu a možností, které existují pro vytváření rolí a jejich optimalizaci. Praktická část se zabývá vývojem vlastního algoritmu, který umožňuje optimalizaci stávajícího či nově vznikajícího RBAC modelu dle zadaných parametrů. Tento algoritmus je implementován v programovacím jazyku Java a staví na Role Optimalizačním Procesním Modelu (ROPM). V poslední části práce je ukázán průchod algoritmu pro ukázková data společně s jednotlivými operacemi a jeho výstupem, který generuje výsledný RBAC model podle zadaných parametrů. V práci jsou taktéž uvedeny možnosti rozšíření algoritmu, společně s jinými přístupy k optimalizaci tvorby rolí a konceptem mapování RBAC modelu na matematické a programové řešení.
Molekulární a funkční charakterizace receptoru DR6
Klíma, Martin
Receptor DR6 ("receptor smrti-6", TNFRsf21/CD358) je členem rodiny TNFR, který se pravěpodobně účastní regulace proliferace a diferenciace T- a B-lymfocytů a neurálních buněk. Lidský DR6 je 655 aminokyselin dlouhý transmembránový protein typu I, který obsahuje čtyři domény CRD ve své extracelulární části a po jedné doméně DD a CARD v části cytoplazmatické. Nadprodukce DR6 v některých nádorových buňkách vede k apoptóze, a/nebo aktivaci transkripčního faktoru NF-κB a kináz rodiny JNK. V první naší práci jsme se věnovali charakterizaci molekulárních vlastností receptoru DR6 včetně analýzy jeho posttranslačních modifikací. Zjistili jsme, že DR6 je extenzivně modifikovaný protein a jeho posttranslační modifikace zahrnují S-palmitylaci a jak N-, tak i O-glykosylaci. Šest N- glykosylačních a jedno S-palmitylační místo jsme zamapovali do příslušných aminokyselinových zbytků. Spojovací část mezi doménami CRD v extracelulární části DR6 a jeho transmembránovou doménou, která obsahuje oblast bohatou na serin, threonin a prolin se seskupenými predikovanými O-glykosylačními místy, je nezbytná pro transport DR6 na plazmatickou membránu. N-glyko- sylace, ale překvapivě nikoli S-palmitylace, může hrát roli ve směřování DR6 do lipidových raftů. V další části této práce jsme shrnuli výsledky studie analyzující regulaci...

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 31 záznamů.   1 - 10dalšíkonec  přejít na záznam:
Viz též: podobná jména autorů
19 KLÍMA, Martin
1 KLÍMA, Matouš
1 KLÍMA, Miloslav
4 KLÍMA, Miroslav
2 Klíma, Matěj
34 Klíma, Milan
1 Klíma, Miloš
4 Klíma, Miroslav
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.