Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 152 záznamů.  1 - 10dalšíkonec  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Detekce solubilního endoglinu v Lab-in-Syrige
Ilićová, Marie ; Svobodová, Zuzana (vedoucí práce) ; Chocholouš, Petr (oponent)
Hlavním úkolem diplomové práce bylo vyvinout automatizované metody pro izolaci endoglinu ze vzorku pomocí magnetického imunosorbentu v Lab-In-Syringe s následnou imunodetekcí na affiblotu. Teoretická část se věnuje endoglinu v jeho membránové i solubilní formě, zejména jejich souvislostem s endotelovou dysfunkcí. Je zde také stručně popsán princip anti-endoglinové terapie pomocí monoklonální protilátky carotuximab neboli TRC105. Dále jsou v teoretické části shrnuty informace o technikách Lab-In-Syringe a affiblot. Poslední kapitola pojednává o biofunkcionalizaci magnetických částic pomocí protilátek za účelem přípravy magnetického imunosorbentu a jeho využití pro izolaci proteinu ze vzorku. V experimentální části jsou nejprve popsány postupy pro otestování prototypů affiblotu. Hlavním cílem bylo vyvinout metodu pro přípravu anti-endoglinového magnetického imunosorbentu a zvýšit kapacitu metody jejím převedením z 1ml do 5ml stříkačky (upscaling). Dále byly vyvinuty metody pro izolaci solubilní formy lidského endoglinu z kultivačního média s obsahem léčiva TRC105, které interferuje s jeho imunodetekcí, opět pro 1ml a 5ml stříkačku. Byla provedena řada experimentů za účelem optimalizace metod v Lab-In-Syringe a na závěr byly metody vyzkoušeny se vzorky a výsledky se hodnotily na affiblotu. Klíčová...
Sekvenční injekční chromatografie - pokročilé separace bioflavonoidů v potravních doplňcích
Pavelková, Kristýna ; Chocholouš, Petr (vedoucí práce) ; Šatínský, Dalibor (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Analytické chemie Kandidát: Kristýna Pavelková Školitel: doc. PharmDr. Petr Chocholouš, PhD. Název diplomové práce: Sekvenční injekční chromatografie - pokročilé separace bioflavonoidů v potravních doplňcích V práci byla vyvinuta metoda sekvenční injekční chromatografie s UV detekcí pro separaci bioflavonoidů rutinu, diosminu a hesperidinu. Byl vytvořen postup pro úpravu dat z detektoru, který umožňuje zvýšení citlivosti metody. Pro separaci byla použita chromatografická kolona YMC-Triart C18 ExRS; 100 mm  4,6 mm; 5 μ, 8 nm. Mobilní fázi tvořila směs acetonitrilu s kyselinou fosforečnou pH 2,0 v poměru 25:75. Byla zvolena izokratická eluce; průtoková rychlost 10 μl/s a celková délka analýzy byla 7,9 minut. Pro analýzu byl použit systém pro sekvenční injekční chromatografii a software SIAsoft. Pro zpracování a úpravu dat byly použity programy Microsoft Excel a Origin Pro 9. Vyvinutou metodou se nepodařilo kvantifikovat obsah flavonoidů Hemostopu Probio MAX. Metoda úpravy dat přinesla významné snížení LOD a LOQ. Klíčová slova: flavonoidy, rutin, diosmin, hesperidin, sekvenční injekční chromatografie, Savitzky-Golay filtr, potravní doplňky.
Automatizované monitorování liberace sulisobenzonu přes modelovou membránu
Marel, David ; Sklenářová, Hana (vedoucí práce) ; Chocholouš, Petr (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: David Marel Školitel: doc. PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Název diplomové práce: Automatizované monitorování liberace sulisobenzonu přes modelovou membránu Tato experimentální diplomová práce se zabývá monitorováním uvolňování biologicky aktivní látky přes modelovou membránu pomocí sekvenční injekční analýzy. K detekci byl využíván UV - VIS spektrofotometr. Testovanou biologicky aktivní látkou byl sulisobenzon (jeden z UV filtrů používaných v opalovacích krémech) a byl sledován jeho prostup přes polykarbonátovou membránu s využitím Franzovy cely. Na začátku práce byla vytvořena kalibrační závislost ve dvou médiích - superčisté vodě a fosfátovém pufru o pH 7,4. Dle těchto závislostí byly vybrány koncentrace, které byly dále používány v rámci liberačních testů. Dané koncentrace sulisobenzonu byly připraveny v různých rozpouštědlech, a to sice v superčisté vodě, v 10% ethanolu, v 10% propylenglykolu a v 5% propylenglykolu. Testovaná rozpouštědla byla vybrána na základě předpokladu zvýšení propustnosti membrány pro liberaci látek s omezenou rozpustností v liberačním médiu. Každý testovaný roztok byl měřen po dobu 2 hodin, přičemž jednotlivé vzorky pro liberační profily byly odebírány v pětiminutových...
Využití HPLC v kontrole kvality potravních doplňků s obsahem gingerolů a kurkuminů
Hujová, Eliška ; Šatínský, Dalibor (vedoucí práce) ; Chocholouš, Petr (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci králové Katedra analytické chemie Kandidát: Eliška Hujová Školitel: prof. RNDr. Dalibor Šatínský, Ph.D. Název diplomové práce: Využití HPLC v kontrole kvality potravních doplňků s obsahem gingerolů a kurkuminů V této diplomové práci byla vyvinuta a validována analytická HPLC metoda pro stanovení 6-, 8- a 10-gingerolu, 6-shogaolu, kurkuminu, demethoxykurkuminu, bisdemethoxykurkuminu a piperinu. Vyvinutá metoda byla následně využita pro analýzu doplňků stravy: Kurkumin - piperin plus (+ zázvor) od VIESTE, Bio tumeric + ginger od firmy VANAVITA, Ginger root extract od BioMedical, Shogaol zázvor od EPIGEMIC®, Ginger root extract od SWANSON® a Ginger root (Zingiber officinale) od SOLGAR®. Pro zajímavost byla tato metoda aplikována i u vybraných čajových směsí obsahujících zázvor a/ nebo kurkumu: Dilmah Orange & Ginger (flavoured ceylon black tea), Loyd Brusinky & Zázvor, Teekanne Dýchací cesty a krk se zázvorem, Pickwick Nos a krk se zázvorem, Tesco Ginger & Lemon, Teekanne Ginger Curcuma. Pro analýzu byla použita kolona YMC-Triart C18 ExRS (150 x 4,6 mm; 3 µm). Separace probíhala při konstantní teplotě 30 řC za gradientové eluce s mobilními fázemi A: acetonitril, B: ultračistá voda s průtokovou rychlostí 1 ml/min. Detekce byla provedena detektorem...
Sequential injection chromatography - advanced and two-dimensional separations
Gužiňák, Matej ; Chocholouš, Petr (vedoucí práce) ; Šatínský, Dalibor (oponent)
Katedra: Katedra analytickej chémie Kandidát: Matej Gužiňák Školiteľ: doc. PharmDr. Petr Chocholouš, Ph.D. Názov diplomovej práce: Sekvenčná injekčná chromatografia - pokročilé a dvojdimenzionálne separácie Predmetom tejto práce bol vývoj dvoch analytických metód určených na separáciu látok obsiahnutých v silymaríne, ich porovnanie a príprava šablóny v programe Microsoft Excel na zjednodušenie vyhodnocovania dát. U prvej vyvinutej metódy, s názvom klasická sekvenčná injekčná chromatografia (1D-SIC), bola v priebehu analýzy použitá dlhá chromatografická kolóna Ascentis® Express F5 (10 cm x 4,6 mm, 5 µm) a predkolóna opti-guard® C18 (1mm). Mobilnú fázu tvorila zmes acetonitrilu s roztokom kyseliny fosforečnej s pH 2,0 pripravená v pomere 27:73. Pre analýzu bol zvolený izokratický režim, celková dĺžka bola 16,3 minút s prietokovou rýchlosťou 5 μL/s. U druhej vyvinutej metódy, s názvom dvojdimenzionálna sekvenčná injekčná chromatografia (2D-SIC), bola pre prvú dimenziu zvolená kolóna Kinetex® 5 µm EVO C18 (30 x 3,0 mm) s predkolónou opti-guard® C18 (1mm). V druhej dimenzií bola použitá kolóna Ascentis® Express F5 (30 mm x 4,6 mm, 2,7 µm). Režim analýzy bol zvolený izokratický o celkovej dĺžke 35,3 minút s prietokovou rýchlosťou 10 μL/s. Ako mobilná fáza bola použitá zmes acetonitrilu s roztokom...
Monitorování liberačních testů pro uvolňování klotrimazolu z nanovláken
Ernest, Radovan ; Sklenářová, Hana (vedoucí práce) ; Chocholouš, Petr (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Radovan Ernest Školitel: Doc. PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Konzultant: PhamDr. Martina Háková, Ph.D. Název diplomové práce: Monitorování liberačních testů pro uvolňování klotrimazolu z nanovláken Diplomová práce je zaměřena na analýzu liberačních profilů klotrimazolu z různých typů vláken za využití neseparační průtokové metody, sekvenční injekční analýzy (SIA). Zároveň se zabývá hledáním ideálních podmínek pro sycení vláken roztokem klotrimazolu. Výroba nanovláken byla prováděna na půdě Technické univerzity v Liberci. Práce se zabývá dvěma typy nanovlákenných nosičů - polymerní (polydioxanon a polykaprolakton) a keramické (křemičité). V práci jsou testovány dva postupy sycení vláken. Na první část vláken polydioxanonu a polykaprolaktonu byl zaváděn klotrimazol při výrobě v různém poměru polymeru a klotrimazolu. Takto připravená vlákna byla podrobena analýze v laboratoři. Druhá část polydioxanonových a polykaprolaktonových spolu s keramickými nanovlákny byla vyrobena v čistém stavu, tj. bez účinné látky. U těchto vláken bylo testováno sycení v laboratoři ethanolickým roztokem klotrimazolu o určité koncentraci po určitou dobu. Podmínky sycení se v průběhu práce měnily ve snaze podrobně sledovat závislost...
Automatizace liberačních testů pro uvolnění klotrimazolu z různě sycených polymerních nanovláken
Mukařovská, Sabina ; Sklenářová, Hana (vedoucí práce) ; Chocholouš, Petr (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Sabina Mukařovská Školitel: doc. PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Název diplomové práce: Automatizace liberačních testů pro uvolnění klotrimazolu z různě sycených polymerních nanovláken Tato diplomová práce se věnuje liberačním profilům klotrimazolu uvolněného z nanovlákenného nosiče za využití automatizované neseparační průtokové techniky, sekvenční injekční analýzy. Jako membrány byly zvoleny polymerní nanovlákna vyrobená z polydioxanonu a polykaprolaktonu. Nanovlákenné membrány byly vyrobeny Technickou Univerzitou v Liberci. Postupně byly testovány dva postupy sycení nanovláken. Nejdříve byly použity membrány, která byly syceny při výrobě v různém poměru obsahu polymeru a klotrimazolu. Tato vlákna byla analyzována v laboratoři. V druhé části se testovala vlákna bez účinné látky, tedy neobsahovaly klotrimazol. Takto připravené nanovlákenné membrány byly syceny ethanolickými roztoky o různé koncentraci a po určitou dobu. Tyto analýzy pomohly v hledání ideálních podmínek pro sycení nanovláken. Liberační testy byly prováděny za podmínek, které simulovaly stav neporušené zdravé lidské kůže. Byl použit tlumivý roztok o pH 4,5 a teplota 32řC. Za těchto podmínek byla měřena liberace klotrimazolu ve třech...
Využití HPLC v kontrole kvality potravních doplňků s obsahem gingerolů a kurkuminů
Hujová, Eliška ; Šatínský, Dalibor (vedoucí práce) ; Chocholouš, Petr (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci králové Katedra analytické chemie Kandidát: Eliška Hujová Školitel: prof. RNDr. Dalibor Šatínský, Ph.D. Název diplomové práce: Využití HPLC v kontrole kvality potravních doplňků s obsahem gingerolů a kurkuminů V této diplomové práci byla vyvinuta a validována analytická HPLC metoda pro stanovení 6-, 8- a 10-gingerolu, 6-shogaolu, kurkuminu, demethoxykurkuminu, bisdemethoxykurkuminu a piperinu. Vyvinutá metoda byla následně využita pro analýzu doplňků stravy: Kurkumin - piperin plus (+ zázvor) od VIESTE, Bio tumeric + ginger od firmy VANAVITA, Ginger root extract od BioMedical, Shogaol zázvor od EPIGEMIC®, Ginger root extract od SWANSON® a Ginger root (Zingiber officinale) od SOLGAR®. Pro zajímavost byla tato metoda aplikována i u vybraných čajových směsí obsahujících zázvor a/ nebo kurkumu: Dilmah Orange & Ginger (flavoured ceylon black tea), Loyd Brusinky & Zázvor, Teekanne Dýchací cesty a krk se zázvorem, Pickwick Nos a krk se zázvorem, Tesco Ginger & Lemon, Teekanne Ginger Curcuma. Pro analýzu byla použita kolona YMC-Triart C18 ExRS (150 x 4,6 mm; 3 µm). Separace probíhala při konstantní teplotě 30 řC za gradientové eluce s mobilními fázemi A: acetonitril, B: ultračistá voda s průtokovou rychlostí 1 ml/min. Detekce byla provedena detektorem...
Analýza bioléčiv pomoci kapalinové chromatografii. Optimalizace přípravy vzorků.
Kolečková, Pavlína ; Khalikova, Maria (vedoucí práce) ; Chocholouš, Petr (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Pavlína Kolečková Školitel: Mgr. Maria Khalikova, CSc. Název diplomové práce: Analýza bioléčiv pomocí kapalinové chromatografie. Optimalizace přípravy vzorků Tato diplomová práce je zaměřena na vývoj a optimalizaci postupu přípravy vzorků v kyselém pH pro peptidové mapování současně při minimalizaci vzniku nežádoucích modifikací peptidu v průběhu přípravy. V rámci optimalizace postupu byly provedeny přípravy několika vzorků, které se lišily jak postupem přípravy, použitými chemikáliemi či enzymy, tak i rozdílnými podmínkami inkubace. Enzymy použité pro přípravu vzorků byly trypsin, endoproteináza Lys-C, endoproteináza Glu- C, endoproteináza Asp-N a endoproteináza Sap-9. V diplomové práci se také používaly komerčně dostupné soupravy pro přípravu vzorků v kyselém prostředí a výsledky byly porovnány. Vzorky byly analyzovány metodou UHPLC-UV a LC-MS. Výsledky z LC-MS analýzy se poté zpracovávaly pomocí proteomických softwarů jako FragPipe a Byonic (Protein Metrics) díky kterým, mohly být vyhodnoceny postupy pro štěpení a přípravu vzorků v kyselém pH, popsány jejich výhody a úskalí. Pro celkové porovnání a vyhodnocení nejlepších postupů pro přípravu vzorků pro peptidové mapovaní byla provedena příprava vzorků...
Sekvenční injekční analýza BI-LOV - vývoj techniky pro úpravu vzorku extrakcí na tuhou fázi I
Popovská, Lenka ; Chocholouš, Petr (vedoucí práce) ; Sklenářová, Hana (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Mgr. Lenka Popovská Školitel: PharmDr. Petr Chocholouš, Ph.D. Název diplomové práce: Sekvenční injekční analýza BI - LOV - vývoj techniky pro úpravu vzorku extrakcí na tuhou fázi I Antioxidační vlastnosti fenolických látek mohou pozitivně ovlivňovat terapii a prevenci nemocí spojených s oxidačním stresem, jako jsou např. maligní onemocnění, ateroskleróza a kardiovaskulární choroby, neurodegenerativní choroby (Alzheimerova a Parkinsonova nemoc), revmatoidní artritida, virová onemocnění, počínající benigní hyperplasie prostaty (BHP), prostatitida aj. Tato práce se věnuje analýze fenolických kyselin, především kyselině ferulové, částečně pak také kyselině protokatechové a o-kumarové. Kyselina ferulová byla odzkoušena v pěti koncentracích (10,000 µg/ml, 5,000 µg/ml, 2,500 µg/ml, 1,250 µg/ml a 0,625 µg/ml), na čtyřech různých aniontově výměnných sorbentech (TMAHP, QAE - A25, SAX - BOND a SAX - DSC), při čtyřech různých pH (5,0, 6,0, 7,0 a 8,5) promývacího pufru a třech různých pH (1,5, 2,0 a 2,5) pufru elučního, a byla sledována její absorbance při vlnových délkách 325 a 240 nm. Dále byla hodnocena manipulace s jednotlivými sorbenty, především praktická stránka jejich použití ve formátu LOV (laboratoř...

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 152 záznamů.   1 - 10dalšíkonec  přejít na záznam:
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.