Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 229 záznamů.  1 - 10dalšíkonec  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Adhezivní vlastnosti tenkých filmů na bázi plastifikovaných polyesterů
Soukupová, Jana ; Šnejdrová, Eva (vedoucí práce) ; Šklubalová, Zdeňka (oponent)
UNIVERZITA KARLOVA Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Jméno a příjmení: Jana Soukupová Název diplomové práce: Adhezivní vlastnosti tenkých filmů na bázi plastifikovaných polyesterů Školitel: PharmDr. Eva Šnejdrová, Ph.D. Tato diplomová práce se zabývá reologickými, adhezivními a disolučními vlastnostmi tenkých filmů na bázi větvených polyesterů kyseliny D,L- mléčné a glykolové, plastifikovaných methyl- salicylátem, s inkorporovanou kyselinou salicylovou. Teoretická část popisuje bioadhezi, její mechanismus a teorie vzniku, in vitro adhezivní testy zaměřené především na metodu reologického synergismu, tahové a "smývací" zkoušky. V experimentální části práce byly studovány tokové vlastnosti plastifikovaného polyesteru, hydratovaného mucinu z prasečích žaludků a jejich směsí na absolutním rotačním reometru. Analýza tokových křivek ukázala newtonské chování plastifikovaných polyesterů a pseudoplastické chování mucinu a jeho směsí s polyesterem. Z viskozity polymeru, mucinu a jejich směsi při rychlostním spádu 10 s-1 byly na základě reologického synergismu stanoveny adhezivní vlastnosti tenkých filmů. Na absolutním reometru byly rovněž provedeny tahové testy a vyhodnoceny pomocí maximální síly, plochy pod křivkou a doby k odlehčení. Adhezivita polymerních filmů je...
Hodnocení lisovatelnosti granulátů a tabletovin s vysokým obsahem léčiva
Paris, Tereza ; Svačinová, Petra (vedoucí práce) ; Šklubalová, Zdeňka (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Petra Svačinová, Ph.D. Posluchač: Tereza Paris Název diplomové práce: Hodnocení lisovatelnosti granulátů a tabletovin s vysokým obsahem léčiva Tato diplomová práce se zabývá hodnocením lisovatelnosti granulátů a tabletovin s vysokým obsahem léčiva. Z jedenácti šarží tabletovin s rozdílným typem plniva - mikrokrystalické celulosy nebo laktosy a extragranulárního rozvolňovadla - sodné soli kroskarmelosy nebo krospovidonu v koncentracích 2 %, 3,7 % nebo 5,4 % a dvou granulátů s odlišným typem plniva byly připraveny tablety pomocí dvou metod. První metodou byly připraveny tablety se stejnou výškou a druhou metodou tablety se stejnou pórovitostí, jako měly oválné tablety z totožných tabletovin. Lisovatelnost byla hodnocena pomocí parametrů záznamu síla-dráha a volumetrickou elastickou relaxací. Dalším testovaným parametrem byla pevnost a u jedné skupiny tablet také pórovitost. Ze získaných výsledků vyplývá, že typ plniva i typ extragranulárního rozvolňovadla měly vliv na parametry záznamu síla-dráha především při vyšší lisovací síle. U volumetrické elastické relaxace se nejvýrazněji projevil vliv typu rozvolňovadla. Přítomnost kroskarmelosy měla na elastickou relaxaci pouze mírný vliv,...
Využití mísiče Turbula® k homogenizaci směsi léčiva s plnivem AmylFarm® pro přípravu perorálních prášků v lékárně
Kadlecová, Romana ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Mužíková, Jitka (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické technologie Školitel: doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D. Konzultant: PharmDr. Sylva Klovrzová, Ph.D. Posluchač: Mgr. Romana Kadlecová Název rigorózní práce: Využití mísiče Turbula® k homogenizaci směsi léčiva s plnivem AmylFarm® pro přípravu perorálních prášků v lékárně V této experimentální práci byl sledován vliv zaplnění mísící nádoby a doba homogenizace na obsahovou stejnoměrnost dělených perorálních prášků při mísení v mísiči Turbula T2F. Rychlost otáčení mísiče 49 rpm byla konstantní. Byly připraveny práškové směsi s obsahem 20 mg účinné látky propranolol−hydrochlorid v jedné dávce v plnící směsi AmylFarm o třech objemech 37 ml, 74 ml a 111 ml odpovídajících počtu 100, 200 a 300 tobolek. Výsledky byly porovnány s konvenčním ručním mísením v třence s těrkou. Byl prokázán nevýznamný rozdíl v homogenitě směsi při použití obou metod. Optimální doba mísení v rotačním mísiči pro směs o objemu 37 ml byla 10 minut a 15 minut pro vyšší objemy směsí 74 a 111 ml.
The influence of micronized poloxamer on the flow and compaction of a model tableting mixture
Dunlap, Brooke Alexandra ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent)
Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradci Králové Department of: Pharmaceutical Technology Supervisor: Assoc. Prof. Zdenka Šklubalová, Ph.D. Consultant: Sebastien Bailey Student: Brooke Alexandra Dunlap Title of Thesis: The influence of micronized poloxamer on the flow and compaction of a model tableting mixture Lubricants are an important excipient used in the production of tablets, they facilitate powder flow during manipulation, prevent powder sticking to the press during compression, and aid in tablet ejection. In this thesis the effect of four different concentrations 0.5, 1.0, 1.5, and 2.0 % w/w of micronized Poloxamer 188 on a model tableting mixture consisting of a 1:1 ratio of Microcrystalline Cellulose (MCC) and Lactose (L) was tested to determine its effectiveness as a lubricant for tablet manufacturing. Flow through an orifice, angle of repose, Hausner ratio, compressibility index, dynamics of consolidation, and powder bed porosity were tested. There was no increase in flowability of the powder at any concentration of P188 in any test used, all mixtures showed poor or very poor flow behaviour. Compression process was evaluated according to the force displacement method at three different compression forces (5 kN, 7 kN, 10 kN) and special attention was paid to ejection force. P188 is an...
The influence of micronized poloxamer on the flow and compaction of a model tableting mixture
Dunlap, Brooke Alexandra ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent)
Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradci Králové Department of: Pharmaceutical Technology Supervisor: Assoc. Prof. Zdenka Šklubalová, Ph.D. Consultant: Sebastien Bailey Student: Brooke Alexandra Dunlap Title of Thesis: The influence of micronized poloxamer on the flow and compaction of a model tableting mixture Lubricants are an important excipient used in the production of tablets, they facilitate powder flow during manipulation, prevent powder sticking to the press during compression, and aid in tablet ejection. In this thesis the effect of four different concentrations 0.5, 1.0, 1.5, and 2.0 % w/w of micronized Poloxamer 188 on a model tableting mixture consisting of a 1:1 ratio of Microcrystalline Cellulose (MCC) and Lactose (L) was tested to determine its effectiveness as a lubricant for tablet manufacturing. Flow through an orifice, angle of repose, Hausner ratio, compressibility index, dynamics of consolidation, and powder bed porosity were tested. There was no increase in flowability of the powder at any concentration of P188 in any test used, all mixtures showed poor or very poor flow behaviour. Compression process was evaluated according to the force displacement method at three different compression forces (5 kN, 7 kN, 10 kN) and special attention was paid to ejection force. P188 is an...
Studium vlivu typu směsného suchého pojiva na vlastnosti tablet dispergovatelných v ústech s antihypertenzivy.
Martiníková, Lenka ; Mužíková, Jitka (vedoucí práce) ; Šklubalová, Zdeňka (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technologie Školitel: doc. PharmDr. Jitka Mužíková, Ph.D. Student: Lenka Martiníková Název diplomové práce: Studium vlivu typu směsného suchého pojiva na vlastnosti tablet dispergovatelných v ústech s antihypertenzivy. Tato diplomová práce se zabývá studiem tabletovin a tablet dispergovatelných v ústech obsahujících směsná suchá pojiva Ludiflash® , Prosolv® ODT G2 a Parteck® ODT v kombinaci s antihypertenzivy ramipril a perindopril. Součástí tablet bylo také sladidlo sukralosa a mazadlo stearan hořečnatý v koncentraci 1 %. Tabletoviny byly lisovány lisovací sílou 3 kN. Hodnocenými parametry byl energetický profil lisovacího procesu, pevnost tablet v tahu, oděr, doba rozpadu, doba smáčení, absorpce vody a pórovitost tablet. Nejvyšší hodnoty celkové energie lisování vykazovala tabletovina obsahující Ludiflash® v kombinaci s léčivem perindopril a nejnižší Prosolv® ODT G2 s léčivem ramipril. Nejvyšší pevnost tablet v tahu vykazovaly tablety z kombinace Parteck® ODT s léčivem ramipril a Ludiflash® s léčivem perindopril. Naopak nejnižší hodnoty pevnosti měly tablety z Prosolv® ODT G2 s oběma léčivy. Hodnoty oděru tablet ze všech formulací splnily lékopisný limit pod 1 %. Doba rozpadu tablet ze všech formulací byla také pod...
Vliv rozpouštědla na dobu rozpadu liquisolid systémů v podobě tobolek
Helerová, Ladislava ; Vraníková, Barbora (vedoucí práce) ; Šklubalová, Zdeňka (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: doc. PharmDr. Barbora Vraníková, Ph.D. Konzultant: MSc. Andreas Niederquell Posluchač: Ladislava Helerová Název diplomové práce: Vliv rozpouštědla na dobu rozpadu liquisolid systémů v podobě tobolek Podle literatury mohou být liquisolid (LS) prášky formulovány do podoby tablet, pelet nebo tvrdých želatinových tobolek. Dostupné zdroje o liquisolid systémech však nezvažují možné interakce mezi použitým nosičem a/nebo rozpouštědlem a obalem tobolky. Nosiče mohou adsorbovat vodu z želatinového obalu tobolky, a tím způsobit její křehnutí. Na druhou stranu rozpouštědlo může pronikat do obalu tobolky a ovlivnit tak její celistvost a vlastnosti. Z těchto důvodů byly připraveny a následně testovány LS tobolky obsahující směsi složené z nosiče Neusilinu® US2 (NUS2) a různých množství propylenglykolu (PG), polysorbátu 80 (PS 80) nebo disperzí cyklosporinu A (CysA) v těchto rozpouštědlech. Ke studiu změn vlastností byla u připravených tobolek hodnocena doba rozpadu ve třech médiích, diferenciální skenovací kalorimetrie (DSC) a infračervená spektroskopie (IČ). Získané výsledky ukázaly, že doba rozpadu LS tobolek byla prodloužena ve srovnání s tobolkami obsahujícími pouze NUS2. Přídavek PG a PS 80 mírně...
Využití technologických postupů mletí a komletí v přípravě interaktivních směsí
Jezerská, Jana ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Kvítek, Libor (oponent) ; Vitková, Zuzana (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické technologie Kandidát: Mgr. Jana Jezerská Školitel: doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D. Konzultant: Ing. Jakub Koktan, Ph.D. Název disertační práce: Využití technologických postupů mletí a komletí v přípravě interaktivních směsí Disertační práce představuje komentovaný přehled publikační a výzkumné činnosti autorky Mgr. Jany Jezerské (roz. Brokešové). Práce je zaměřena na přípravu binárních interaktivních práškových směsí, které jsou tvořeny mikronizovanými částicemi léčiva adherovanými na větší částice pomocné látky (nosiče). Binární práškové směsi byly připraveny mísením anebo společným mletím (komletím) a charakterizovány granulometrickými metodami; byla rovněž hodnocena krystalinita složek (termální analýza, rentgenová prášková difraktometrie), tokové vlastnosti (smyková cela, lavinové chování) a povrchová energie částic. Rychlost rozpouštění modelových léčiv byla hodnocena pomocí průtokové práškové cely (USP-4). Použitý statistický model (central composite design) umožnil optimalizovat podmínky mletí v kulovém mlýnu (rychlost mletí, čas mletí, velikost mlecích koulí) pěti práškových nosičů a z generované kvadratické závislosti predikovat závisle proměnnou x90 odpovídající velikosti částic pro 90%...
Studium vlivu pomocných látek na disoluci léčiva z tablet
Ouzký, Miroslav ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Mužíková, Jitka (oponent)
1 Abstrakt Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: Konzultanti: doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D. Mgr. Jana Brokešová, Mgr. Daniel Pěček Posluchač: Miroslav Ouzký Název diplomové práce: Studium vlivu pomocných látek na disoluci léčiva z tablet Cílem této diplomové práce bylo studium vlivu pomocných látek na disoluci léčiva z tablet s vysokou dávkou aktivní látky. Tablety byly připraveny z granulátu získaného vlhkou granulací. Bylo připraveno celkem 11 šarží tablet, které se lišily použitím dvou různých plniv - mikrokrystalické celulosy nebo laktosy a extragranulárně přidaným disintegrantem - kroskarmelosou nebo krospovidonem ve třech koncentracích 2 %, 3,7 % nebo 5,4 %. Tablety byly adjustovány do PVC/Al blistrů. S využitím metody s pádlem bylo hodnoceno uvolňování léčiva z tablet do fosforečnanového pufru pH 7,2 po výrobě (čas 0) a po 1,5, 3 a 6 měsících stabilitního testu při 40 řC a 75 % relativní vlhkosti vzduchu. Výsledky ukazují, že tablety s mikrokrystalickou celulosou uvolňovaly léčivo rychleji než tablety s laktosou. Podobný efekt byl pozorován, když byla extragranulárně přidána kroskarmelosa v porovnání s krospovidonem. V průběhu stabilitního testu se navíc na povrchu tablet s krospovidonem objevily viditelné defekty....
Studium vlivu pomocných látek na disoluci léčiva z tablet
Ouzký, Miroslav ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Mužíková, Jitka (oponent)
1 Abstrakt Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: Konzultanti: doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D. Mgr. Jana Brokešová, Mgr. Daniel Pěček Posluchač: Miroslav Ouzký Název diplomové práce: Studium vlivu pomocných látek na disoluci léčiva z tablet Cílem této diplomové práce bylo studium vlivu pomocných látek na disoluci léčiva z tablet s vysokou dávkou aktivní látky. Tablety byly připraveny z granulátu získaného vlhkou granulací. Bylo připraveno celkem 11 šarží tablet, které se lišily použitím dvou různých plniv - mikrokrystalické celulosy nebo laktosy a extragranulárně přidaným disintegrantem - kroskarmelosou nebo krospovidonem ve třech koncentracích 2 %, 3,7 % nebo 5,4 %. Tablety byly adjustovány do PVC/Al blistrů. S využitím metody s pádlem bylo hodnoceno uvolňování léčiva z tablet do fosforečnanového pufru pH 7,2 po výrobě (čas 0) a po 1,5, 3 a 6 měsících stabilitního testu při 40 řC a 75 % relativní vlhkosti vzduchu. Výsledky ukazují, že tablety s mikrokrystalickou celulosou uvolňovaly léčivo rychleji než tablety s laktosou. Podobný efekt byl pozorován, když byla extragranulárně přidána kroskarmelosa v porovnání s krospovidonem. V průběhu stabilitního testu se navíc na povrchu tablet s krospovidonem objevily viditelné defekty....

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 229 záznamů.   1 - 10dalšíkonec  přejít na záznam:
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.