Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 16 záznamů.  1 - 10další  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Carbocyclic analogues of nucleosides and nonnucleoside inhibitors of thymidine phosphorylase
Nencka, Radim ; Hřebabecký, Hubert (vedoucí práce) ; Černý, Miloslav (oponent) ; Ledvina, Miroslav (oponent) ; Kefurt, Karel (oponent)
Uvod Anďoga nukleových kyselin patří bezesporu k nejúspěšnějšímťídámléčiv.Rozsáhlé obměny přirozených nukleobází, nukleosidů i nukleotidů ved|y k objevu řady sloučenin s mimořádnou biologickou aktivitou. Některé ztéchto|átek se uplatňují při léčbětakzávažnýchonemocněni jakoje rakovin4 leukemie nebo nemoci virového původu ZáMadnim cílem této dizertačnípráce byla příprava biologicky účinných|túek na báni komponent nuk|eových kyse'in. Prvníčást by|a věnována výoji účinnýchmetod syntézy karbocykliclcých analogů nukleosidů a jejich vyuŽití k získánínových derivatů ur&ných k předběžným testům bio'ogické aktivity. V pruběhu řešení této problematiky jsem přrpravil několik jednoduchých 5'.-substituovaných uracilových derivátů, zpÍvu pouzemodetoqých Iátek při zavádění noých syntetických metod pro připra* karbocyk|ických derrvátů nukleosidů, které vykazova|y značnouinhibiění aktivifu vůčithynidin fosforylfue. Příprava vhodných nových látek s touto strukurou se proto stala nov],Ím prioritním cíIem této priíce. s tímby|a přirozeně spojena také nutnost vývoje nových synteticlcýcb metod přípravy rozsáh|ejších skupin takovýchto sloučenin.
Synthesis of Prolinol-Based Phosphonate Nucleotide Analogues
Vaněk, Václav ; Rosenberg, Ivan (vedoucí práce) ; Černý, Miloslav (oponent) ; Moravcová, Jitka (oponent) ; Pour, Milan (oponent)
4.Závěr Byly pfipraveny dvě řady 3'-nukleotidových analog nového typu (9a-e a l0a.e), cr-I-- a p- -L-prolinolové nukleosid.N-methylťosfonové kyseliny, které jsou zajimavé především ztrátou jednoznačně definované konfigurace v 3'.poloze prolinolového kruhu v důs|edku přítomnosti dusíkového atomu' Výnamné konformačni rczdi|y mezi cr-r-. a p.t..prolinolov1/mi nukleotidy zjištěnéNMR studií naznaěuji určitou podobnost s pfirozenými 5'.o-nukleotidy. obdobné konformačni rozdíly v o-řadě prolinolových nukleotidů přibliŽují tato analoga přirozen1im 3'- a 5'-o.nukleotidům ještě výrazněji. Dále by,|y syntetizovány čtyři diastereomemí syntony 5-8 z komerčně dostupného trans-4- .hydroxy-l--prolinu, které jsou výchozimi látkami pro přípravu uce]ené sérieprolinolových nukleotidových analog s ct-L-, B-L-, cr-o- a p-o. konfiguraci' Ve snaze omezit konformačníflexibilitu N-fosťonomethylovéhouskupení bylo několik připravených pyrrolidinových derivátů podrobeno N.oxidaci a N-methylaci. které vedly ke vzniku N-oxidů a kvarterních amoniových solí. Příprava příslušných voJných fosfonových kyselin však byla neúspěšná, pravděpodobně následkem jejich rychJého rozkIadu. Acylace dusíkového atomu pynolidinového kruhu deriváty acylfosfonových kyselin vedla ke vzniku nových N-fosfonoformy|ových, N.fosfonoacetylových a...
Karbocyklické analogy nukleosidů obsahující substituované bicyklické systémy.
Šála, Michal ; Hřebabecký, Hubert (vedoucí práce) ; Černý, Miloslav (oponent) ; Moravcová, Jitka (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Přírodovědecká fakulta Katedra organické chemie a jaderné chemie Karbocyklické analogy nukleosidů obsahující substituované bicyklické systémy Michal Šála Autoreferát disertační práce Praha 2010 Úvod Nukleosidové a nukleotidové analogy hrají velice důležitou roli ve všech biologických systémech. Z těchto důvodů jsou tyto látky v popředí zájmu zejména jako možná antivirotika a cytostatika. Nevýhodou derivátů přírodních nukleosidů je nestabilita N-glykosidické vazby mezi heterocyklickou bází a cukernou částí. Jednoduchá záměna furanosového kruhu za substituovaný uhlovodíkový zbytek zvýší odolnost těchto látek vůči enzymatické degradaci. Takto transformované deriváty se nazývají karbocyklické nukleosidy1 a mnoho látek z této skupiny vykazuje zajímavé antivirové vlastnosti. Byly připraveny i konformačně uzamčené karbocyklické nukleosidy. Velice dobře prozkoumanou skupinou derivátů jsou látky s bicyclo[3.1.0]hexanovým skeletem2 . Nedávno byly popsány nukleosidové analogy, které místo cukerné části nesou substituovaný 2-oxabicyclo[2.2.1]heptanový skelet3 , a které jsou považovány za prekurzory pro karbocyklické uzamčené nukleové kyseliny (cLNA). Základním cílem této disertační práce byla příprava biologicky účinných látek na bázi komponent nukleových kyselin. První část byla věnována...
Příprava axiálně chirálních pyridin-N-oxidů a jejich aplikace v organokatalýze
Hrdina, Radim ; Kotora, Martin (vedoucí práce) ; Černý, Miloslav (oponent) ; Dvořák, Dalimil (oponent) ; Starý, Ivo (oponent)
o\ =Í Ě=Eíš$;*e.s Ei3E'1a?i l=;iěa ÉiE.Eé gžiž|; E=ž:g 7ElĚ.; zĚi;i žÉÉiĚě:-'7i,ž 1.!:;s .iÉeEi,Éři{É -;E'-žEš;1;;ítEšÉ .Ě=-Ě!:, ?:íiťŠš:;Ě;'b'jÉ3Ěi.í=-íš;EašÉ€ ={=.á .1 ==ž,+ai g=*ŤÉ É E'! : ::Ě,'!žiE Éí; g := : 9 ?EE =N:jÉ i;i,PE' ii;eÚÉs2 É.e.t sš:áE7 €šÉ-;:ň'ÉÉ |i. ":;šiÉ"EEÉ';Eč=;=.sz;==iaú - !Á..-= "i eať= 'É ď., -'á'.š L >q) N =t ú\r EÉiF T2yEĚ "?*;;> á ''j Ě .| : |, ? - a ^ l p Á ž 2 z: i i i i : i -, Ž .i, É? E=-,+; i Ě siiEĚ Éi;ž4i lEEř:Eí5iř iEE?5:E Ě;tžEizE== l;7;": :;ee-_?Ezii i;+ir+? -ž3;š: zďii; EiUÍEE =.=E=? "€:ž= š:ž=FE,?;EE= iěi;i í! 3,:- .'|:€ F1E.= a o3;Ezi _ =. l'z 'Ú ž ii.- Ě:c5-i= '=2E;šl +:É?49 1i;,í.i ÉE3E;E-€šls*iŤ+z\ ^EE E-oŤ ž.E:š.=ts €šrš EÉEii L EĚIE:Í;E5 oi BaEEE c.,B*Bcá (, I Q Ý
Acyclic nucleoside phosphonates with expanded purine bases
Čapková, Kateřina ; Holý, Antonín (vedoucí práce) ; Černý, Miloslav (oponent) ; Kefurt, Karel (oponent) ; Hocek, Michal (oponent)
Univerzita Karlova Příro dovědecká fakulta Katedra organické a jaderné chemie Akademie věd Ceské Republiky Ústav organické chemie a biochemie S tirrltrffi[n Acyklické nukleo sidfo sfon áty rozšířenoupurinovou bazí Kateřina Čapková Shrnutí disertačnípráce Praha 2006 -tt ai-''- ffi-'.--.-/ /{ía' s Acyklické nukleosid fosfonáty předstalují velice zajimavou skupinu nukleotidových analogů s protivirovými, cýostatickj.rni a antiprotozoá|ními účinky.Jsou aktivní nejen proti širokému spektru DNA viru (herpesviry, poxviry, adenoviry, papillomaviry), ale i proti retrovirům (virus hepatitidy B, HIV). Nejvýznamnějšími představiteli celé skupiny jsou PMEA (adefovir, v klinické praxi ve formě adefovir dipivoxil), schválený pro léčbuhepatitidy B (HepseraTM), dále (fi).PMPA (teno-Qvir. v klinické praxi jako tenofovir disoproxil fumarát), schválený pro léčbuAIDS (Viread.'u') a (S)-HPMPC (cidofovir),-schválený pro léčbucýomegalovirové retinitidy u imunosuprimovaných pacientů (VistideTM). 1 V rámci hledání nových potenciálních virostatik a cýostatik bylo mým úkolem připravit série několika nových typůmodifikovaných acyklických nukleosid fosfonátů, konkrétně s tricyklickou bazi odvozenou od původnípurinové baze. Tricyk|ické baze23 ;so., zajímavé předevšímkvůli své fluorescencí,která umoŽňuje snadnou detekci a sledování osudu...
Syntéza oligosacharidů D-hexosaminového typu - potenciálních ligandů aktivačních receptorů NK buněk
Kovalová, Anna ; Ledvina, Miroslav (vedoucí práce) ; Černý, Miloslav (oponent) ; Kefurt, Karel (oponent) ; Holý, Antonín (oponent)
stu(trd oÍgaŮáůr' ďthercce#*' lsťÍees€pd-e fuandffig sibs.. CoNcLusroN In the course of this work, we prepared oligosaccharides containing 2-acetamido-2- deoxyglucopyranose and 2-acetamido-2-deoxygalactopyranose units and tested them for binding to NK cell receptors NKR-p1 and CD69. Branched oligosaccharides are first effective mimetics of natural ligands of CD69. We successfully completed the synthesis despite some challenging problems (multiple glycosylations, H-bonds), and we also obtained results, which contribute to the understanding of a relevant biological question. APLICABILITY AND PERSPECTIVES Although the synthesized o|igosaccharides were speciÍica||y designed as |igands for lectin receptors of NK cells, they may have other uses too. We intend to introduce linkers to the reducing position of the oligosaccharides to enable their presentation on dendrimeric structures. These multiple glycodendrimers can substitute natural multiantenar ligands. Moreover, oligosaccharides of this type might be used as a part of vector systems of new generation targeted combined chemo- and immunotheraoeutics. This Work was suppofted by grants No. 241/2013/B-CH/PřF and 416/2004/B-CH/PřF of GAUK' No. QF31 1 5/2003 of Ministry of Agricutture of cR, 203/00/0071 of Grant Agency of cR, by research project No 24 055 05O6.and...
Konformačně uzamčené analogy karbocyklických nukleosidů.
Dejmek, Milan ; Hřebabecký, Hubert (vedoucí práce) ; Černý, Miloslav (oponent) ; Moravcová, Jitka (oponent)
Byla vyvinuta metodika přípravy tří typů konformačně uzamčených karbocyklických nukleodisů založených na "bridgehead" substituovaném norbornanovém skeletu - analoga uzamčená v Severní, Východní a Jižní konformací. Tyto látky byly připrave- ny na základě strukturní podobnosti s komerčně úspěšným léčivem abacavirem, který je používán k léčbě HIV. Jedním z cílů bylo také studium závislosti antivirové aktivity připravených látek na konformaci jejich pseudocukerné části. Strategie syntézy spočívala v lineární přípravě vhodného aminového prekurzoru pseudocukerné části a následné výstavbě purinové nebo thyminové nukleobáze na jeho aminoskupině. Syntéza prekurzorů Severních a Jižních derivátů shodně vychází z 5-karboxymethyl norbornenu a její klíčovou reakcí je Hell-Volhard-Zelinského bromace 2-norbornylkarboxylové kyseliny, která je doprovázena přesmykem bicyklického skeletu. Tím je umožněno zavedení substituentu do tzv. "bridgehead" polohy, místa spojení kruhů. Metodika přípravy Východních derivátů je naproti tomu založena na radikálové cyklizaci subsituovaného oximu 4-(brommethyl)- cyklohexanonu, která uzavřením methylenového můstku poskytuje norbornanový intermediát substituovaný v obou bridgehead polohách. Jako nukleobaze byly při přípravě těchto modifikovaných nukleosidů použity thymin, 6-chlorpurin...

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 16 záznamů.   1 - 10další  přejít na záznam:
Viz též: podobná jména autorů
89 ČERNÝ, Martin
29 ČERNÝ, Michal
17 ČERNÝ, Miroslav
2 Černý, M.
10 Černý, Marcel
9 Černý, Marek
2 Černý, Marian
89 Černý, Martin
10 Černý, Matej
3 Černý, Matouš
10 Černý, Matěj
4 Černý, Michael
29 Černý, Michal
1 Černý, Mikuláš
2 Černý, Milan
3 Černý, Miloš
17 Černý, Miroslav
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.