|
|
Immobilised palladium catalysts
Demel, Jan ; Štěpnička, Petr (vedoucí práce) ; Vohlídal, Jiří (oponent) ; Jirátová, Květa (oponent)
Shrnutí V rámci této diplomové práce byl připraven nový komplex [RuCl2(46-1-iso- propvl-4-nrethvlbenzen) { 1'- (dífenvlfosfi no) ferrocenkarboxvlová kvselina-rc P}] a byla stanovena jcho struktura rcntgcnovou difrakcí na monokrystalu. Na tttesoporézltírnolekulové Síto MCM-41 byl zakotvelr kornplex rutltelria dvěuta způsoby.V prvním případě, kdy byla na MCM-41 nejprve zakotvena Hdpf a poté ruthenatý komplex' došlo pravděpodobně k nezávislému zakotvení obou látek. V druhém případě byl ruthenatý konrplex zakotven přímo bez fosfinového linkeru. Tyto molekulový i oba lreterogenni katalyzátory byly použity ke stu- dirt reakce propargylalkoholu s kyselinou benzoovou , za vznikt 2_oxopropvl_ bcnzoátu. oba hctcrogcnní katalyzátory mčlypodobnou aktivitu, cožuka- zuje,že v tottrto případě nezáleželo Ita přítolttttosti fosfinovélro ligandu. Velrrri nízká aktivita heterogenních katalyzátorů v porovnání s homogenním byla způsobena paralelní reakcí propargylalkoholu s křemičitanovým molekulo- vým sítem MCM-41 na neidentifikovaný, pravděpodobně polymerní produkt. Bylo zjištěno, žekatalytická centra se z heterogenních kata|yzátorů vymý- vají, ale v tak malém množství,žerrmožtiu.jíminimálně ještě jedno porržití kataIyzátoru bez výrazné ztráty aktivity'
|
|
|
Směsné oxidy Co-Mn-Al promotované K pro přímý rozklad NO: příprava a vlastnosti.
Jirátová, Květa ; Pacultová, K. ; Balabánová, Jana ; Karásková, K. ; Klegová, A. ; Bílková, T. ; Jandová, Věra ; Koštejn, Martin ; Martaus, A. ; Kotarba, A. ; Obalová, L.
Katalyzátory zkoumané vtéto práci byly připraveny koprecipitací dusičnanůkovů vodným roztokem K2CO3/KOH, následované promytím sraženin do různého stupně obsahu draslíku a kalcinací prekurzorů při teplotě 500 °C po dobu 4 h. Vlastnosti připravených katalyzátorů byly porovnány svlastnostmi katalyzátoru připraveného dodatečným promotováním dokonale promyté sraženiny hydrotalcitu Co-Mn-Al draselnou solí následované kalcinací při 500 °C. Před katalytickou reakcí byly kalcinovány na 700°C. Katalyzátory a jejich prekurzory byly charakterizovány následujícími měřicím itechnikami: ICP, DTG, XRD, fyzisorpce N2, FTIR, H2-TPR, CO2-TPD, XPS, a termální desorpcí alkalických kovů (SR-TAD).
Plný text:  PDF
|
|
|
Co-Mn Mixed Oxides Preared by Magnetron Sputtering on Meshes as Catalysts for Oxidation of Organic Compounds.
Jirátová, Květa ; Perekrestov, Roman ; Dvořáková, M. ; Balabánová, Jana ; Koštejn, Martin ; Topka, Pavel ; Kšírová, Petra ; Čada, Martin ; Hubička, Zdeněk ; Kovanda, F.
The catalysts with various Mn content were examined by XRD, SEM, FUR. XPS, and Ih-TPR. tested in the gas-phase oxidation of model organic compound (ethanol) and compared with pelletized commercial Co-Mn- Al mixed oxide catalyst (Astin 2-100, Czech Republic, Co:Mn:Al molar ratio of 4:1:1 ).
Plný tet: 00206B6C274C191104151706 -  DOC
Plný text: content.csg - DOC
|
|
| |
|
| |
|
| |
|
| |
|
|
Activity of K-Promoted Co-Mn-Al Mixed in Direct Decomposition of No and Deep Oxidation of Ethanol.
Jirátová, Květa ; Balabánová, Jana ; Pacultová, K. ; Karásková, K. ; Klegová, A. ; Obalová, L.
In this study, Co-Mn-Al mixed oxides modified by K were prepared by co-precipitation of a solution of metal nitrates with the aqueous solution of K2CO3 and KOH, washing the precipitates to different level of K concentrations and finally calcined at chosen temperature, usually 500 °C. The catalysts were characterized by AAS, nitrogen physisorption (Sbet), TPR-H2, XRD, and TPD- CO2. In case of direct NO decomposition, the catalysts pre-calcined at 700 °C were tested for direct NO decomposition in inert gas (650 °C, 0.5 g, 1000 ppm NO/N2, 49 ml min"1). Deep oxidation of ethanol was carried out under following conditions: 0.2 g, 760 ppm of ethanol in air, 4 000 ml h'1, the temperature ramp of 2 °C min'1.
Plný text: PDF
|
|
|
The Novel Preparation of Hydrotreating Catalysts Using Machanochemical Activation of Aluminum Nitrate and NiMo Complexes.
Kaluža, Luděk ; Jirátová, Květa ; Tyuliev, G. ; Gulková, Daniela ; Balabánová, Jana ; Palcheva, R. ; Koštejn, Martin ; Spojakina, A.
The novel Al2O3 synthesis by mechanochemical activation of aluminum nitrate hydrate was applied to prepare hydrodesulfurization (HDS) NiMo catalysts. Impregnation techniques using the complex made by dissolution of nitrilotriacetic acid (NTA), ammonium heptamolybdate and nickel nitrate and the Anderson-type heteropolyoxymolybdate ((NH4)4Ni(OH)6Mo6O18) complex were compared with conventional impregnation using subsequent deposition of ammonium heptamolybdate (first) and nickel nitrate (second) with calcination in between. Properties of the support and HDS catalysts were studied by N2 physisorption, Raman spectroscopy, H2 temperature-programmed reduction (H2-TPR), O2 chemisorption and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS).
Plný text: PDF
|
|
|
Hydrodesulfurization NiMo Catalysts over Mechanochemically Prepared Gamma-Alumina.
Kaluža, Luděk ; Jirátová, Květa ; Tyuliev, G. ; Palcheva, R. ; Koštejn, Martin ; Spojakina, A.
The aim of the present work is to explore optimum preparation route of NiMo catalysts for the novel mechanochemically prepared Al2O3 in order to achieve high HDS activity. Specifically, the goals are: i) to up-scale the support synthesis to provide sufficient amount ofAl2O3, ii) to deposit NiMo from solutions of highly soluble precursors by conventional impregnation techniques (I), i.e. sequential impregnation using Mo (first) and Ni (second), and by co-impregnation (Ni+Mo together), i.e. using chelating agent NTA or nickel heteropolyoxomolybdate (HPO), iii) to deposit NiMo from solutions ofslightly soluble precursors by slurry impregnation (SI).\n
Plný tet: SKMBT_C22018100509420 - PDF
Plný text: content.csg - PDF
|
host ::
RSS.