Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 6 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Vývoj nové metody analýzy nukleotidového fondu v bakteriálních buňkách
Zborníková, Eva ; Rejman, Dominik (vedoucí práce) ; Pacáková, Věra (oponent) ; Kozlík, Petr (oponent)
(CZ) Předkládaná dizertační práce se zabývá stanovením nukleotidů v bakteriálních buňkách. Nukleotidy hrají klíčovou úlohu ve většině metabolických dějů, a proto informace o jejich zastoupení je důležitým vodítkem o vlivu interních i externích podmínek na látkovou přeměnu bakterií. Dosud publikované práce zabývající se analýzou nukleotidů a jiných intracelulárních metabolitů lze rozdělit na dvě skupiny podle používané techniky: a) práce s metabolomickým přístupem a b) práce s úzkou skupinou cílových analytů pro rutinní analýzu. V případě a) většinou autoři využívají nejmodernější techniky LC-MS/MS, v případě b) robustní UV detekci nejčastěji ve spojení s IP-LC. Cílem této práce bylo spojit oba přístupy a získat metodu pro rutinní analýzu, která by ale využívala benefitů hmotnostní detekce, jako je citlivost a selektivita, a zároveň by nevyžadovala náročné optimalizování MS/MS přechodů a odbornou obsluhu. Hlavní záměr nové HILIC-MS metody je její univerzální aplikovatelnost ve většině biologických a biochemických laboratoří.
Vývoj nové metody analýzy nukleotidového fondu v bakteriálních buňkách
Zborníková, Eva ; Rejman, Dominik (vedoucí práce) ; Pacáková, Věra (oponent) ; Kozlík, Petr (oponent)
(CZ) Předkládaná dizertační práce se zabývá stanovením nukleotidů v bakteriálních buňkách. Nukleotidy hrají klíčovou úlohu ve většině metabolických dějů, a proto informace o jejich zastoupení je důležitým vodítkem o vlivu interních i externích podmínek na látkovou přeměnu bakterií. Dosud publikované práce zabývající se analýzou nukleotidů a jiných intracelulárních metabolitů lze rozdělit na dvě skupiny podle používané techniky: a) práce s metabolomickým přístupem a b) práce s úzkou skupinou cílových analytů pro rutinní analýzu. V případě a) většinou autoři využívají nejmodernější techniky LC-MS/MS, v případě b) robustní UV detekci nejčastěji ve spojení s IP-LC. Cílem této práce bylo spojit oba přístupy a získat metodu pro rutinní analýzu, která by ale využívala benefitů hmotnostní detekce, jako je citlivost a selektivita, a zároveň by nevyžadovala náročné optimalizování MS/MS přechodů a odbornou obsluhu. Hlavní záměr nové HILIC-MS metody je její univerzální aplikovatelnost ve většině biologických a biochemických laboratoří.
Activation of human RNase L by 5’-C-phosphonate-modified oligoadenylates
Petrová, Magdalena ; Buděšínský, Miloš ; Zborníková, Eva ; Panova, Natalya ; Novák, Pavel ; Rosenberg, Ivan
Adeno’sine 5’-(S)-C-phosphonate (pCOHX) was prepared as monomer suitable for oligonucleotide synthesis. Modified tetramers pCOHXAAA and pCOHXAApCOHX were assembled on solid phase and evaluated for their ability to activate human RNase L.
Phosphanucleosides containing 1-hydroxymethylphospholane 1-oxide ring
Páv, Ondřej ; Zborníková, Eva ; Buděšínský, Miloš ; Rosenberg, Ivan
Novel phosphanucleosides containing 1-hydroxymethylphospholane 1-oxide ring were synthesized as compounds with potential biological activity. A ring-closing metathesis was employed to prepare a phospholene precursor, which was then converted into either 4-azido-3-hydroxy-1-hydroxymethylphospholane 1-oxide or 3-azido-1- hydroxymethylphospholane 1-oxide derivatives. Subsequently, nucleobase was introduced using a nucleobase construction. The biological activity of prepared compounds was evaluated.
Sulfur-containing phosphonate monomers for oligonucleotide synthesis
Kostov, Ondřej ; Zborníková, Eva ; Buděšínský, Miloš ; Novák, Pavel ; Rosenberg, Ivan
A series of novel compounds, protected S-MOP nucleoside-5’-O-methylphosphonothioates, was prepared as monomers for solid phase synthesis of phosphonothioate oligonucleotides. In addition we have examined the synthetic potential of nucleoside-5’-O-methyl-(H)-phosphinates for phosphonate oligonucleotide assembly.
Insights into the mechanism of action of bactericidal lipophosphonoxins
Panova, Natalya ; Zborníková, Eva ; Šimák, Ondřej ; Krásný, Libor ; Kolář, M. ; Látal, T. ; Seydlová, G. ; Rejman, Dominik
The advantages offered by antibiotics in the treatment of infectious diseases are endangered due to the increase in the number of antibiotic-resistant bacterial strains. This reduces the efficiency of antibiotic treatments and poses a serious health and economical problem. Currently, the need for novel antibiotics is becoming increasingly apparent. Recently, we discovered a series of compounds termed lipophosphonoxins exhibiting selective cytotoxicity towards gram-positive bacterial cells. The attempt to elucidate the mode of action of lipophosphonoxins is presented here.

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.