|
|
Technologie výroby tělesa mixážního tubusu z plastu
Pipek, Josef ; Vonka, Vladimír (oponent) ; Kandus, Bohumil (vedoucí práce)
V diplomové práci je předložen komplexní návrh technologie výroby vstřikování plastů do forem. Literární studie shrnuje poznatky ze vstřikování termoplastů, lepení termoplastů a návrhu vhodného materiálu pro zadaný výrobek. Při výběru materiálu je brán důraz na kontakt výrobku s chemickými látkami. Pro vysokou chemickou a mechanickou odolnost je vybrán materiál polypropylén. Pro daný materiál jsou stanovena technologická data a navržen technologický postup. Pro zadaný výrobek těleso mixážního tubusu je navržena jednoúčelová vstřikovací forma pro vybraný vstřikovací stroj.
|
|
|
Návrh svařování mixážního tubusu
Pipek, Josef ; Vonka, Vladimír (oponent) ; Kandus, Bohumil (vedoucí práce)
V bakalářské práci je předložen návrh svařování mixážního tubusu. Literární studie shrnuje poznatky z lepení plastů, výběru vhodného materiálu pro zadaný výrobek a porovnání metod svařování plastů. Při výběru materiálu je brán důraz na kontakt výrobku s chemickými látkami. Pro vysokou chemickou a mechanickou odolnost je vybrán materiál PVC. Dosažení kvalitního svarového spojení zaručuje metoda svařování na tupo horkým tělesem, pro kterou je navržen jednoúčelový svařovací přípravek.
|
|
|
Návrh variant výroby ploché součásti z plechu s otvory
Hamáček, Petr ; Vonka, Vladimír (oponent) ; Špaček, Jindřich (vedoucí práce)
HAMÁČEK Petr: Návrh variant výroby ploché součásti z plechu s otvory. Závěrečná práce bakalářského studia 3. ročníku, školního roku 2008/2009. FSI VUT v Brně, Ústav strojírenské technologie, odbor tváření kovů a plastů. Bakalářská práce zpracovaná v rámci bakalářského studia oboru B2307 předkládá návrh variant výroby ploché součásti z plechu s otvory. Teoretická část bakalářské práce je věnována teorii stříhání a popisu vlastního střižného procesu. Pro postupový střižný nástroj byl zvolen výstředníkový lis LEPP se jmenovitou střižnou silou 1000 kN. Střižník a střižnice jsou vyrobeny ze slitinové nástrojové oceli třídy 19., tepelně zpracované podle výkresové dokumentace. Postupové střihadlo využívá normalizovaných komponent a je řešeno formou obvyklého stojánku do výstředníkového lisu. V práci jsou zahrnuty potřebné výpočty pro obě varianty výroby včetně ekonomického zhodnocení.
|
|
| |
|
|
Význam infekce v etiopatogenezi karcinomu prostaty
Hrbáček, Jan ; Urban, Michael (vedoucí práce) ; Vonka, Vladimír (oponent) ; Hora, Milan (oponent)
Univerzita Karlova v Praze 3. lékařská fakulta Autoreferát disertační práce Význam infekce v etiopatogenezi karcinomu prostaty Jan Hrbáček Praha 2012 1 Doktorské studijní programy v biomedicíně Univerzita Karlova v Praze a Akademie věd České republiky Obor: Experimentální chirurgie Předseda oborové rady: Prof. MUDr. Jaroslav Živný, DrSc. Školicí pracoviště: 3. lékařská fakulta UK, Urologická klinika Autor: MUDr. Jan Hrbáček Školitel: doc. MUDr. Michael Urban Školital-konzultant: doc. MUDr. Jiří Heráček, PhD., MBA Oponenti: ……………………...................……………………………….. ……………………...................……………………………….. ……………………...................……………………………….. Autoreferát byl rozeslán dne: ………………. Obhajoba se koná dne: ………………. v ……...…. hod. kde ..................................................................................................... S disertací je možno se seznámit na děkanátě 3. lékařské fakulty Univerzity Karlovy v Praze. 2 Souhrn......................................................................................................................................................... 4 Summary.................................................................................................................................................... 5...
|
|
| |
|
|
Vlastnosti myších buněk transformovaných fúzním genem bcr-abl
Fliegl, Monika ; Vonka, Vladimír (vedoucí práce) ; Hejnar, Jiří (oponent) ; Hirsch, Ivan (oponent)
V současné době patří chronická myeloidní leukémie (CML) mezi onkologická onemocnění, která jsou nejlépe prostudovaná na molekulární úrovni. Její vznik těsně souvisí s translokací mezi chromozomy 9 a 22, která vede ke vzniku fúzního genu bcr-abl kódujícího fúzní protein Bcr-Abl. Genová modifikace způsobuje nežádoucí zvýšení aktivity tyrosin-kinázy (TKA) kódované genem abl. Po zavedení léčby imatinib mesylátem a dalšími inhibitory tyrosin-kinázy (ITK), které se označují jako ITK druhé generace, se výrazně zlepšila kvalita života i délka přežití pacientů trpících CML. Současná cílená terapie však pouze zastavuje průběh nemoci a snad jen výjimečně ji vyléčí. Jedním z hlavních důvodů je, že se nádorové buňky nechovají při léčbě pasivně. Poměrně často dochází k mutacím, které mají za následek selekci klonu, který je na užitou farmakoterapii rezistentní; či k amplifikaci fúzního genu bcr-abl. Moderní farmakoterapie založená na ITK též není s to zasáhnout nádorové kmenové buňky, které se stávají při přerušení léčby zdrojem relapsu nemoci. Jedinou současnou možností vyléčení CML je transplantace allogenních hematopoetických kmenových buněk. Slabinami tohoto terapeutického přístupu jsou malý počet vhodných dárců a také vysoká morbidita a mortalita u nemocných příjemců. V současné době je rozšířeno...
|
|
|
Význam infekce v etiopatogenezi karcinomu prostaty
Hrbáček, Jan ; Urban, Michael (vedoucí práce) ; Vonka, Vladimír (oponent) ; Hora, Milan (oponent)
Univerzita Karlova v Praze 3. lékařská fakulta Autoreferát disertační práce Význam infekce v etiopatogenezi karcinomu prostaty Jan Hrbáček Praha 2012 1 Doktorské studijní programy v biomedicíně Univerzita Karlova v Praze a Akademie věd České republiky Obor: Experimentální chirurgie Předseda oborové rady: Prof. MUDr. Jaroslav Živný, DrSc. Školicí pracoviště: 3. lékařská fakulta UK, Urologická klinika Autor: MUDr. Jan Hrbáček Školitel: doc. MUDr. Michael Urban Školital-konzultant: doc. MUDr. Jiří Heráček, PhD., MBA Oponenti: ……………………...................……………………………….. ……………………...................……………………………….. ……………………...................……………………………….. Autoreferát byl rozeslán dne: ………………. Obhajoba se koná dne: ………………. v ……...…. hod. kde ..................................................................................................... S disertací je možno se seznámit na děkanátě 3. lékařské fakulty Univerzity Karlovy v Praze. 2 Souhrn......................................................................................................................................................... 4 Summary.................................................................................................................................................... 5...
|
|
|
Geneticky modifikované buněčné vakcíny proti bcr-abl-transformovaným buňkám
Petráčková, Martina ; Vonka, Vladimír (vedoucí práce) ; Forstová, Jitka (oponent) ; Reiniš, Milan (oponent)
dizertační práce Geneticky modifikované buněčné vakcíny proti bcr-abl- transformovaným buňkám V naší laboratoři se zabýváme vývojem terapeutických vakcín proti chronické myeloidní leukémii (CML). Používáme myší modelový systém s buňkami B210 a 12B1 transformovanými fúzním genem bcr-abl. Oboje buňky mají charakter nezralých B- lymfocytů, exprimují protein BCR-ABL a indukují u myší po intravenózním podání nemoc podobnou leukémii. Buňky 12B1 vyvolávají navíc po subkutánním (s.c.) podání solidní nádory charakteru lymfomu. V naší laboratoři bylo vyvinuto již několik typů experimentálních vakcín proti bcr-abl-transformovaným buňkám. Jelikož se zjistilo, že protein BCR-ABL nenese imunodominantní epitop, naše pozornost se zaměřila na vývoj buněčných vakcín, které mohou vyvolat imunitní reakci proti celému komplexu nádorových antigenů. Cílem předložené dizertační práce bylo připravit buněčné vakcíny odvozené od buněk B210 a 12B1, které budou exprimovat IL-2 nebo GM-CSF nebo IL-12, a testovat je na myším BALB/c modelu. Pro transfekci těchto buněk byla zvolena a optimalizována metoda elektroporace. Všechny buněčné linie odvozené od buněk B210, sekretující IL-2 nebo GM- CSF nebo IL-12, byly neonkogenní. Onkogenní potenciál buněk 12B1 produkujících IL-2 byla významně snížená a zvířata, která neonemocněla po...
|
|
|
Vlastnosti myších buněk, které byly modifikovány geny pro imunomodulační faktory a endostatin
Lakatošová, Monika ; Vonka, Vladimír (vedoucí práce) ; Reiniš, Milan (oponent) ; Forstová, Jitka (oponent)
Souhrn Vt6toprAcijsemzkoumalavlastnostimy3lchbun6ktransformovanfchviremHPV16'kfer6 byly genetickymodifikovfny vnesenimgent pro cytokiny' chemokin ajeden angiostaticki gen' Byly testovAnyhlavnlcharakteristikytransdukovanfchbun€kvporovnAnisrodidovkjminddorovfmi buikami in vitro a in viYo VprvnldristijsempouZilabunddnouliniidefrcientnlnabunddnoutymidinkin6zu'ozratenou jakol23IA,kter6bylaodvozenazmy5ich(c57BLl6)ledvinnjchbun€ktransformovarrjchonkogeny E6lETHPV16aaktivovanfmonkogenemH.rasomaEenlchjakoMK16.Builkyl23IAjsem transfekovala bicistronickfmi plazmidy nesoucimi geny pro herpetickou tymidin kin6zu (HSv-Tn, kostimulaini molekulu B7-,1(cD 80) nebochemokin - protein 1 chemoatrahujicimonocyty (MCP-L)' ho kontrolni idely jsem pouZilaplazmid obsahujicljen genpro I/SY-IK' Do testfijsem zahrnulatak€ diive izolovan6 bufiky Bg, kterd byly transdukov6ny geny pro faktor stimulujicl tvorbu kolonii granulocytiamonocytft(GM-cSnaHSV-TK'VSechnyizolovan6liniebylycitliv6kegancikloviru' prokazujice tak piitomnost HSV-TK. po inokulaci syngennimmystm, byly bunky exprimujici GM- CSFa B7-l neonkogenni.Po odkov6nibunEkprodukujicichMCP-I vfvofily t6m6l v5echnymy3i fl(dory. Zvl?rltaimtmizovani bunkami produkujici GM-CSF a B7-l byla chr6ndnapled n6slednou...
|
host ::
RSS.