Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 17 záznamů.  1 - 10další  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Synthesis of novel helquats and their properties
Joshi, Vishwas ; Teplý, Filip (vedoucí práce) ; Šindelář, Vladimír (oponent) ; Míšek, Jiří (oponent)
Předmětem této dizertační práce je syntéza nových helquatů, studium jejich vlastností, např. nelineárně-optické vlastnosti, cílově specifické fluorescenční light-up vlastnosti, molekulární rozpoznávání (zahrnující chirální rozpoznávání dvouvláknové DNA s použitím opticky čistých helquatových barviv) a jejich aplikovatelnost založená na těchto vlastnostech. Byly syntetizovány čtyři nové helquaty obsahující aktivované methylové skupiny a jeden z těchto helquatů byl úspěšně v gramovém měřítku rozštěpen na enantiomery pro následné aplikace. Syntéza funkcionalizovaných helquatových derivátů byla vyvinuta za použití Knoevenagelovy kondenzace helquatu s aktivovanými methylovými skupinami s různě substituovanými aromatickými a heteroaromatickými aldehydy. Tato metodika otevřela snadný přístup ke strukturně rozmanité knihovně více než 500 sloučenin skrze nechromatografické purifikace ve středních až vysokých výtěžcích. Zástupci této knihovny sloučenin byly prozkoumány v následujících směrech: jako nové nelineárně optické chromofory, cílově specifické fluorescenční ligth-up próby pro rozpoznávání cílů jako heparin nebo dvouvláknová DNA. Několik helquatových derivátů vykazovalo fluorescenční light-up v přítomnosti AT bohatých DNA sekvencí. Tato vlastnost byla dále detailně studována s použitím různých...
I. Synthesis and Application of N-Silyloxy Enamines II. Helquats: Synthesis and Properties
Sonawane, Manoj Rambhau ; Teplý, Filip (vedoucí práce) ; Dvořák, Dalimil (oponent) ; Veselý, Jan (oponent)
1. Abstrakt Tato práce je rozdělena do dvou částí. V první části této práce je uvedena chemie N-silyloxy enaminů. V úvodní sekci je zmíněna krátký přehled chemie enaminů, N,N-bis(silyloxy)enaminů (BENA) a N-silyloxy enaminů včetně jejich přípravy, reaktivity, srovnání jejich nucleofilicity s enoláty a silyl-enol ethery a použití enaminů v aldolových reakcích. Rovněž jsou stručně diskutovány syntetické výzvy pro asymetrické cross-aldolové reakce aldehydů. Část výsledky a diskuze popisuje syntézu N-silyloxy enaminů z aldehydů a využití N-(trimethylsilyloxy) enaminů jako nových synthonů aldehyd-enolátů pro obecné, efektivní a diastereoselektivní reakce aldolového typu s ketaly a acetaly. Taktéž je v práci vysvětlena syn-diastereoselektivita u β-methoxy nitronových produktů a jejich převedení na příslušné β-methoxy aldehydy. Dále je v textu popsána syntéza N- (trimethylsilyloxy) enaminů z ketonů. V druhé části této práce je popsána syntéza nových symetrických a nesymetrických helquatů. V úvodní části je zmíněna historie N-heteroaromatických kationtů včetně jejich přirozeného výskytu a syntetické využitelnosti, jakožto i využití v organokatalýze, molekulární biologii a chemii barviv. Následuje krátká zmínka o helicenech, viologenech, azoniahelicenech a helquatech. Část výsledky a diskuze popisuje syntézu devíti...
Enantioseparation and estimation of racemization barriers of selected helquats and their derivatives by capillary electrophoresis using sulfated cyclodextrins as chiral selectors
Sázelová, Petra ; Koval, Dušan ; Severa, Lukáš ; Reyes Gutierrez, Paul Eduardo ; Jirásek, Michael ; Teplý, Filip ; Kašička, Václav
Anionic highly sulfated β- and γ-cyclodextrins (S-CDs) and single-isomer heptakis-(2,3-diacetyl-6-sulfato)-β-CD (14Ac-7S-β-CD) were used for chiral separation of [5], [6] and [7]-ring helquats and helquat styryl dyes by capillary electrophoresis (CE) in the background electrolyte composed of 22 mM NaOH/35 mM H3PO4, pH 2.4. The CE method was applied for monitoring of racemization of eight helquats and helical dyes. Rate constant k of conversion, half-life T1/2 of racemization, and activation Gibbs free energy ΔGǂ of interconversion of one enantiomer into the other were calculated from the dependence of natural logarithm of enantiomeric excess (ee) on time using linear regression analysis.
Estimation of binding constants of associates of Ru(II) and Fe(II) polypyridyl complexes with single-isomer sulfated cyclodextrins by capillary electrophoresis
Sázelová, Petra ; Koval, Dušan ; Severa, Lukáš ; Teplý, Filip ; Kašička, Václav
Capillary electrophoresis (CE) was applied for enantioseparations of [Ru(bpy)3]2+, [Ru(phen) 3]2+ and [Fe(phen) 3]2+ complexes and for the estimation of binding constants of their associates with selected single-isomer sulfated cyclodextrins (SCDs). The apparent binding constants of the complexes of [Ru(bpy)3]2+, [Ru(phen)3]2+, and [Fe(phen)3]2+ enantiomers with the above SCDs were determined from the dependence of their effective electrophoretic mobilities on the concentration of the SCDs in the background electrolyte. Calculated apparent binding constants were found to be smaller than those obtained for randomly sulfated SCDs.
Affinity capillary electrophoresis applied to chiral separations of diquats and to determination of the stability constants of their complexes with sulfated cyclodextrins
Kašička, Václav ; Bílek, Jan ; Koval, Dušan ; Sázelová, Petra ; Talele, Harish Ramesh ; Severa, Lukáš ; Reyes Gutierrez, Paul Eduardo ; Teplý, Filip
Affinity capillary electrophoresis (ACE) using an aqueous 22/35 mM sodium/phosphate buffer, pH 2.5, as the background electrolyte (BGE), and 6 mM randomly highly sulfated alpha-, beta- and gamma-cyclodextrins (CDs) as chiral selectors has been successfully applied for separation of (P)- and (M)-enantiomers of a series of eleven new diquats (DQs) and for estimation of the strength of their complexes with the above CDs. The apparent stability constants of the DQs-CDs complexes were determined from the simultaneous ACE measurements of the dependence of effective electrophoretic mobilities of (P)- and (M)-enantiomers of DQs on the concentrations of CDs in the BGE by nonlinear regression analysis. The DQs enantiomers formed strong complexes with all three types of CDs with the apparent stability constants in the range (7.80 547.4) × 103 L/mol.
Synthesis of novel helquats and their properties
Joshi, Vishwas ; Teplý, Filip (vedoucí práce) ; Šindelář, Vladimír (oponent) ; Míšek, Jiří (oponent)
Předmětem této dizertační práce je syntéza nových helquatů, studium jejich vlastností, např. nelineárně-optické vlastnosti, cílově specifické fluorescenční light-up vlastnosti, molekulární rozpoznávání (zahrnující chirální rozpoznávání dvouvláknové DNA s použitím opticky čistých helquatových barviv) a jejich aplikovatelnost založená na těchto vlastnostech. Byly syntetizovány čtyři nové helquaty obsahující aktivované methylové skupiny a jeden z těchto helquatů byl úspěšně v gramovém měřítku rozštěpen na enantiomery pro následné aplikace. Syntéza funkcionalizovaných helquatových derivátů byla vyvinuta za použití Knoevenagelovy kondenzace helquatu s aktivovanými methylovými skupinami s různě substituovanými aromatickými a heteroaromatickými aldehydy. Tato metodika otevřela snadný přístup ke strukturně rozmanité knihovně více než 500 sloučenin skrze nechromatografické purifikace ve středních až vysokých výtěžcích. Zástupci této knihovny sloučenin byly prozkoumány v následujících směrech: jako nové nelineárně optické chromofory, cílově specifické fluorescenční ligth-up próby pro rozpoznávání cílů jako heparin nebo dvouvláknová DNA. Několik helquatových derivátů vykazovalo fluorescenční light-up v přítomnosti AT bohatých DNA sekvencí. Tato vlastnost byla dále detailně studována s použitím různých...
I. Synthesis and Application of N-Silyloxy Enamines II. Helquats: Synthesis and Properties
Sonawane, Manoj Rambhau ; Teplý, Filip (vedoucí práce) ; Dvořák, Dalimil (oponent) ; Veselý, Jan (oponent)
1. Abstrakt Tato práce je rozdělena do dvou částí. V první části této práce je uvedena chemie N-silyloxy enaminů. V úvodní sekci je zmíněna krátký přehled chemie enaminů, N,N-bis(silyloxy)enaminů (BENA) a N-silyloxy enaminů včetně jejich přípravy, reaktivity, srovnání jejich nucleofilicity s enoláty a silyl-enol ethery a použití enaminů v aldolových reakcích. Rovněž jsou stručně diskutovány syntetické výzvy pro asymetrické cross-aldolové reakce aldehydů. Část výsledky a diskuze popisuje syntézu N-silyloxy enaminů z aldehydů a využití N-(trimethylsilyloxy) enaminů jako nových synthonů aldehyd-enolátů pro obecné, efektivní a diastereoselektivní reakce aldolového typu s ketaly a acetaly. Taktéž je v práci vysvětlena syn-diastereoselektivita u β-methoxy nitronových produktů a jejich převedení na příslušné β-methoxy aldehydy. Dále je v textu popsána syntéza N- (trimethylsilyloxy) enaminů z ketonů. V druhé části této práce je popsána syntéza nových symetrických a nesymetrických helquatů. V úvodní části je zmíněna historie N-heteroaromatických kationtů včetně jejich přirozeného výskytu a syntetické využitelnosti, jakožto i využití v organokatalýze, molekulární biologii a chemii barviv. Následuje krátká zmínka o helicenech, viologenech, azoniahelicenech a helquatech. Část výsledky a diskuze popisuje syntézu devíti...
Modular synthesis of N-heteroaromatic cations by (2+2+2) cycloaddition
Čížková, Martina ; Teplý, Filip (vedoucí práce) ; Kotora, Martin (oponent) ; Potáček, Milan (oponent)
5 Abstract N-Heteroaromatic cations represent a family of compounds with diverse application potentials including natural products, DNA probes, fluorescence dyes, herbicides, ionic liquids, organocatalysts, etc. The preparation of these species proceeds mainly through N-alkylation which is used mostly as a last step of the synthetic sequence. Only limited diversity of cationic substrates can be achieved with this manner, hence, searching for other methods leading to novel Nheteroaromatic cations is of great interest. Some examples of transition metal-catalyzed transformations on organic cations have appeared over the last two decades including Suzuki- Miyaura reaction, Sonogashira and Stille coupling, oxidative homocoupling, ring-closing metathesis, etc. Here, the successful construction of new N-heteroaromatic cations by [2+2+2] cycloaddition is presented. A methodology for the synthesis of novel pyridine-type organic monocations was developed using gaseous acetylene as a reaction partner in the cyclization step. Subsequently, the double [2+2+2] cycloaddition was utilized for the preparation of oligo-p-phenylenes with two to seven para connected phenylene units. Furthermore, the intramolecular version of the cyclization step led to two helical and four linear dications which can be considered as extended...
Helquats - modular synthesis and properties of new helical dications.
Vávra, Jan ; Teplý, Filip (vedoucí práce) ; Jindřich, Jindřich (oponent) ; Kvíčala, Jan (oponent)
Univerzita Karlova Přírodovědecká fakulta Katedra organické a jaderné chemie Mgr. Jan Vávra Helquaty - Modulární syntéza a vlastnosti nových helikálních dikationtů Autoreferát dizertační práce Školitel: Mgr. Filip Teplý, PhD. Ústav organické chemie a biochemie, Akademie věd České republiky, v.v.i. Praha 2010 Obsah / Contents 1. ÚVOD.............................................................................................................4 2. INTRODUCTION..................................................................................................7 3. CÍL DIZERTAČNÍ PRÁCE....................................................................................... 10 4. THE AIM OF THE WORK ....................................................................................... 11 5. VÝSLEDKY A DISKUZE......................................................................................... 12 6. RESULTS AND DISCUSSION .................................................................................. 15 7. ZÁVĚR.......................................................................................................... 18 8. CONCLUSION .................................................................................................. 19 9. SEZNAM PUBLIKACÍ A KONFERENČNÍCH PŘÍSPĚVKŮ / LIST OF PUBLICATIONS AND...

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 17 záznamů.   1 - 10další  přejít na záznam:
Viz též: podobná jména autorů
1 Teplý, František
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.