|
|
Hodnocení lisovatelnosti tabletovin s různým obsahem stearylfumarátu sodného
Chrzová, Iryna ; Svačinová, Petra (vedoucí práce) ; Vraníková, Barbora (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Petra Svačinová. Ph.D. Posluchač: Chrzová Iryna Název diplomové práce: Hodnocení lisovatelnosti tabletovin s různým obsahem stearylfumarátu sodného Tato práce se zabývá hodnocením lisovatelnosti tabletovin s různým obsahem stearylufumarátu sodného (SSF). Jako modelová látka byla použita směs plniv mikrokrystalické celulózy a laktózy v poměru 1:1. Kluznou látkou byl sterylfumarát sodný v koncentracích 0,5 %, 1 %, 1,5 % a 2 %. Ze směsí byly vylisovány tablety při lisovací síle 5 kN, 7 kN a 10 kN s využitím záznamu síla-dráha. Byl zaznamenán energetický profil lisovacího procesu a hodnotila se také síla potřebná pro vysunutí tablety z matrice. Poté byla měřena drtící síla, doba rozpadu, oděr a pravá hustota. Ze získaných výsledků byly vypočítány hodnoty radiální pevnosti, pórovitosti, axiální a objemové relaxace charakterizující vlastnosti vylisovaných tablet. Během vyhodnocování energetického profilu vyplynulo, že se zvyšující se lisovací silou roste E1, E2, E3, Elis a Emax. Přidání SSF má minimální vliv na energetický profil. Při koncentraci 0,5 % a 1 % SSF v tabletách byly zjištěny nejvyšší hodnoty axiální relaxace, koncentrace 1,5 % a 2 % neměly na relaxaci tablet vliv. K...
|
|
|
Interakce PAMAM dendrimerů s lidským stratum corneum
Žofková, Kateřina ; Paraskevopoulou, Anna (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Anna Paraskevopoulou, Ph.D. Autor: Kateřina Žofková Název diplomové práce: Interakce PAMAM dendrimerů s lidským stratum corneum Dendrimery jsou vysoce rozvětvené, monodisperzní makromolekuly. Na základě stupně větvení pak rozlišujeme jednotlivé generace dendrimerů, které v souvislosti s rozšiřováním dendrimeru vznikají. Vyšší generace denrimerů vytvářejí kulovité struktury s vnitřní dutinou, do které je možno enkapsulovat molekuly, např. léčivo. Díky své struktuře, kterou lze specificky a řízeně upravit, mají dendrimery vysoký biomedicínský potenciál. Jednou z nejrozšířenějších skupin dendrimerů jsou polyamidoaminové (PAMAM) dendrimery založené na ethylendiaminovém jádru, rozvětvených jednotek amidových a aminových skupin a terminálních funkčních skupin. PAMAM dendrimery s aminovými skupinami se v minulosti prokázaly jako užitečné v oblasti akcelerace kožní penetrace léčiv. Doposud však není znám mechanismus, jakým tyto molekuly ovlivňují bariérovou funkci kůže. Proto byl v této práci zkoumán mechanismus interakce PAMAM dendrimerů s lipidy stratum corneum (SC), neboli vrchní částí kůže, kde se nachází kožní bariéra. Při experimentu byly použity PAMAM dendrimery druhé, třetí a...
|
|
|
Vývoj nového modelu pro hodnocení kompresní fáze lisovacího procesu
Grande, Vojtěch ; Ondrejček, Pavel (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Pavel Ondrejček, Ph.D. Posluchač: Mgr. Vojtěch Grande Název práce: Vývoj nového modelu pro hodnocení kompresní fáze lisovacího procesu Hodnocením průběhu lisovacího procesu při přípravě tablet můžeme zjistit informace o lisovaném materiálu. Tyto informace jsou použitelné například pro porovnání materiálů a tabletovin, ale například i pro predikci případných problému při výrobě. Teoretická část této práce je zaměřena na popis metod nejčastěji používaných pro hodnocení farmaceutických látek. Dále je zde odvození nového matematického modelu pro hodnocení kompresní fáze lisovacího procesu a příslušného skriptu pro matematicko-statistický program QCExpert. V experimentální části práce je tento nově navržený model využit pro hodnocení dvou známých a často používaných plniv. Jako modelová plniva je použita laktosa a mikrokrystalická celulosa. Ty jsou lisovány samostatně a ve směsi. Výsledky tohoto hodnocení jsou srovnány se záznamem síla- dráha a stresovou relaxací. Z výsledků práce vyplynulo, že nový model je použitelný pro hodnocení použitých látek. Byly pozorovány velmi dobré korelace mezi některými parametry nového modelu a záznamu síla-dráha a stresové relaxace. U některých...
|
|
|
Hodnocení lisovatelnosti granulátů a tabletovin s vysokým obsahem léčiva
Paris, Tereza ; Svačinová, Petra (vedoucí práce) ; Šklubalová, Zdeňka (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Petra Svačinová, Ph.D. Posluchač: Tereza Paris Název diplomové práce: Hodnocení lisovatelnosti granulátů a tabletovin s vysokým obsahem léčiva Tato diplomová práce se zabývá hodnocením lisovatelnosti granulátů a tabletovin s vysokým obsahem léčiva. Z jedenácti šarží tabletovin s rozdílným typem plniva - mikrokrystalické celulosy nebo laktosy a extragranulárního rozvolňovadla - sodné soli kroskarmelosy nebo krospovidonu v koncentracích 2 %, 3,7 % nebo 5,4 % a dvou granulátů s odlišným typem plniva byly připraveny tablety pomocí dvou metod. První metodou byly připraveny tablety se stejnou výškou a druhou metodou tablety se stejnou pórovitostí, jako měly oválné tablety z totožných tabletovin. Lisovatelnost byla hodnocena pomocí parametrů záznamu síla-dráha a volumetrickou elastickou relaxací. Dalším testovaným parametrem byla pevnost a u jedné skupiny tablet také pórovitost. Ze získaných výsledků vyplývá, že typ plniva i typ extragranulárního rozvolňovadla měly vliv na parametry záznamu síla-dráha především při vyšší lisovací síle. U volumetrické elastické relaxace se nejvýrazněji projevil vliv typu rozvolňovadla. Přítomnost kroskarmelosy měla na elastickou relaxaci pouze mírný vliv,...
|
|
|
Polymerní nanočástice jako platforma pro dodání ve vodě špatně rozpustných léčiv
Roztočilová, Adéla ; Holas, Ondřej (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Ondřej Holas, PhD. Student: Adéla Roztočilová Název diplomové práce: Polymerní nanočástice jako platforma pro dodání ve vodě špatně rozpustných léčiv Polymerní nanočástice mohou být využívány díky jejich výhodným vlastnostem jako nosiče léčiv. Jednou z výhod polymerních nanočástic je např. zvýšení rozpustnosti léčiv ve vodě. Mají velký potenciál v terapii zánětlivých onemocnění jako je Crohnova choroba či v posunu farmakoterapie rakoviny. Hlavním cílem této diplomové práce bylo připravit polymerní nanočástice s enkapsulovaným kurkuminem jako modelové účinné látky. Pro přípravu nanočástic byly použity čtyři typy kopolymeru kyseliny poly(mléčné-ko-glykolové) (PLGA). Byla využita metoda nanoprecipitace a emulzní odpařovací metoda. Hodnocenými parametry byla enkapsulační efektivita, drug loading, velikost částic a polydisperzita. Během experimentu se měnila jak vodná fáze, kde se pracovalo se dvěma různými surfaktanty, tak organická fáze. V rámci experimentální části byla využita rovněž metoda disoluce, kde se porovnávaly dva typy kopolymeru PLGA a v průběhu disoluce byly odebírány vzorky v předem stanovených časech za stanovení celkového uvolněného množství kurkuminu. Výsledky experimentální...
|
|
|
The influence of micronized poloxamer on the flow and compaction of a model tableting mixture
Dunlap, Brooke Alexandra ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent)
Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradci Králové Department of: Pharmaceutical Technology Supervisor: Assoc. Prof. Zdenka Šklubalová, Ph.D. Consultant: Sebastien Bailey Student: Brooke Alexandra Dunlap Title of Thesis: The influence of micronized poloxamer on the flow and compaction of a model tableting mixture Lubricants are an important excipient used in the production of tablets, they facilitate powder flow during manipulation, prevent powder sticking to the press during compression, and aid in tablet ejection. In this thesis the effect of four different concentrations 0.5, 1.0, 1.5, and 2.0 % w/w of micronized Poloxamer 188 on a model tableting mixture consisting of a 1:1 ratio of Microcrystalline Cellulose (MCC) and Lactose (L) was tested to determine its effectiveness as a lubricant for tablet manufacturing. Flow through an orifice, angle of repose, Hausner ratio, compressibility index, dynamics of consolidation, and powder bed porosity were tested. There was no increase in flowability of the powder at any concentration of P188 in any test used, all mixtures showed poor or very poor flow behaviour. Compression process was evaluated according to the force displacement method at three different compression forces (5 kN, 7 kN, 10 kN) and special attention was paid to ejection force. P188 is an...
|
|
|
The influence of micronized poloxamer on the flow and compaction of a model tableting mixture
Dunlap, Brooke Alexandra ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent)
Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradci Králové Department of: Pharmaceutical Technology Supervisor: Assoc. Prof. Zdenka Šklubalová, Ph.D. Consultant: Sebastien Bailey Student: Brooke Alexandra Dunlap Title of Thesis: The influence of micronized poloxamer on the flow and compaction of a model tableting mixture Lubricants are an important excipient used in the production of tablets, they facilitate powder flow during manipulation, prevent powder sticking to the press during compression, and aid in tablet ejection. In this thesis the effect of four different concentrations 0.5, 1.0, 1.5, and 2.0 % w/w of micronized Poloxamer 188 on a model tableting mixture consisting of a 1:1 ratio of Microcrystalline Cellulose (MCC) and Lactose (L) was tested to determine its effectiveness as a lubricant for tablet manufacturing. Flow through an orifice, angle of repose, Hausner ratio, compressibility index, dynamics of consolidation, and powder bed porosity were tested. There was no increase in flowability of the powder at any concentration of P188 in any test used, all mixtures showed poor or very poor flow behaviour. Compression process was evaluated according to the force displacement method at three different compression forces (5 kN, 7 kN, 10 kN) and special attention was paid to ejection force. P188 is an...
|
|
|
Charakterizace materiálu pro ultrazvukový mozkový fantom na bázi želatiny
Sasková, Marcela ; Smékalová, Monika (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Školitel: Mgr. Monika Smékalová, Ph.D. Konzultant: MUDr. Michael Bartoš Posluchač: Marcela Sasková Název diplomové práce: Charakterizace materiálu pro ultrazvukový mozkový fantom na bázi želatiny Tato diplomová práce se zabývá charakterizací materiálu pro ultrazvukový fantom na bázi želatiny, který bude následně sloužit jako učební pomůcka pro studenty medicíny k lokalizaci nádoru mozku a nácviku ultrazvukového zobrazování. V rámci experimentální části byly připravovány vzorky želatinových gelů zesíťovaných glutaraldehydem o různé koncentraci rozptylových částic a glycerolu k změření akustických parametrů (rychlosti šíření ultrazvuku a koeficientu útlumu), stupně šedi zobrazení a provedení termické analýzy. Želatina je levný, snadno dostupný, netoxický materiál, který je dobře rozpustný v horké vodě, a díky tomu se stává vhodným výchozím materiálem pro přípravu fantomu. Pro zvýšení echogenity gelu na bázi želatiny lze použít částice SiC a Al2O3 (0,3 µm a 3 µm). Díky rozptylovým částicím bylo možno měnit stupeň šedi zobrazení a koeficient útlumu v závislosti na jejich množství. Nejlepších výsledků bylo dosaženo s příměsí samotného SiC, kdy se s rostoucím množstvím částic (0,05-1,06 % w/w) zvyšoval stupeň...
|
|
|
Studium doby rozpadu tobolek s obsahem liquisolid systémů
Bartůňková, Denisa ; Vraníková, Barbora (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: doc. PharmDr. Barbora Vraníková, Ph.D. Konzultant: MSc. Andreas Niederquell Posluchač: Denisa Bartůňková Název diplomové práce: Studium doby rozpadu tobolek s obsahem liquisolid systémů V liquisolid (LS) systémech je léčivo v dispergované formě nasorbováno na nosič, čímž vzniká volně tekoucí prášek, který lze následně zpracovat do lékové formy (tablety, tobolky, pelety). Nicméně při použití tvrdých želatinových tobolek existuje riziko interakcí mezi použitým rozpouštědlem a tělem tobolky, což může ovlivnit rychlost jejího rozpadu. Proto se tato studie zaměřuje na přípravu LS tobolek a hodnocení jejich doby dezintegrace ve třech různých médiích. Testované LS tobolky obsahovaly čistá rozpouštědla (makrogol 200 - PEG 200, makrogol 400 - PEG 400 nebo Transcutol® HP - T-HP) nebo disperzi cyklosporinu A (cysA) ve výše uvedených rozpouštědlech sorbovaných na nosič Neusilin® US2 (NUS2). Výsledky testování ukázaly, že LS tobolky vykazují delší dobu rozpadu než tobolky obsahující pouze nosič (NUS2). Nicméně LS tobolky s oběma typy PEG se rozpadaly pomaleji než ty s T-HP. Koncentrace PEG měla na rozpad rovněž vliv, kdy nárůst množství rozpouštědla vedl k rychlejšímu rozpadu tobolek. V případě PEG přidání...
|
|
|
Sprejové sušení suspenze léčiva v roztoku laktózy
Vlková, Klára ; Svačinová, Petra (vedoucí práce) ; Kováčik, Andrej (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutické fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technologie Školitel: PharmDr. Petra Svačinová, Ph.D Posluchač: Klára Vlková Název diplomové práce: Sprejové sušení suspenze léčiva v roztoku laktózy Sprejové sušení může být využíváno pro zvýšení rozpustnosti a tím biologické dostupnosti léčiv, které jsou špatně rozpustná ve vodě. V této práci byly sprejovým sušením připravené částice ze suspenze meloxikamu v roztoku laktózy. Byl zkoumán vliv velikosti trysky 0,7 mm a 1,4 mm, vliv koncentrace léčiva 0,5 g /100 ml a 1 g/100 ml, a také vliv koncentrace laktózy na vlastnosti vzniklých částic. Použité roztoky laktózy měly koncentrace 15, 20 a 25 %. Hodnocení vzhledu a velikosti vzniklých částic bylo provedeno s pomocí optické a skenovací elektronové mikroskopie (SEM). Za využití disoluce bylo zkoumáno množství uvolněného léčiva a tepelné charakteristiky částic byly hodnoceny pomocí diferenciální skenovací kalorimetrie (DSC). Hodnocení pomocí SEM a DSC bylo poté provedeno znovu po 6 měsících od prvního měření. Vzniklé částice byly kulovitého tvaru bez povrchových nerovností. V některých z nich se nacházely shluky částic meloxikamu. Při druhém pozorování po 6 měsících byla patrná krystalizace sférických částic amorfní laktózy. Velikostní rozmezí většiny částic se...
|
host ::
RSS.