Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 50 záznamů.  1 - 10dalšíkonec  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Chirální separace modifikátorů: Souhrnná výzkumná zpráva II (VJ01010065-V3)
Storch, Jan
Předběžný výsledek (VJ01010065-V2) projektu Expresní a portativní detekce zakázaných sloučenin s použitím inovativních technik: flexibilní a chirální SERS, selektivní povrchová extrakce, neuronové sítě (VJ01010065), podává podrobné informace o chirálním dělení modifikátorů – helicenů na jednotlivé opticky čisté formy, které budou v dalším řešení projektu využity pro modifikaci SERS aktivních povrchů.\nZpráva je vytvořena jako výstup etapy WP2a, jejíž realizace probíhala v období 1/2022 – 12/2022 dle projektové dokumentace. Modifikátory připravené v rámci WP1b byly v tomto roce děleny pomocí chirální HPLC na opticky čisté formy. Protože jde z velké části o nově připravené látky, pro každou molekulu bylo třeba vyvinout zcela novou metodu chirální separace nejprve v analytickém měřítku, poté v preparativním.\n
Syntéza modifikátorů: Souhrnná výzkumná zpráva I (VJ01010065-V1)
Storch, Jan
Předkládaný výsledek (VJ01010065-V1) projektu Expresní a portativní detekce zakázaných sloučenin s použitím inovativních technik: flexibilní a chirální SERS, selektivní povrchová extrakce, neuronové sítě (VJ01010065), podává podrobné informace o syntéze modifikátorů – helicenů, které budou v dalším \nřešení projektu využity pro modifikaci SERS aktivních povrchů. \nZpráva je plánovaným výstupem etapy WP1b, jejíž realizace probíhala v období 1/2021 – 12/2021 dle projektové dokumentace.\n
The synthesis of π-electron systems suitable for transfer and retention of charges
Nejedlý, Jindřich ; Starý, Ivo (vedoucí práce) ; Tobrman, Tomáš (oponent) ; Storch, Jan (oponent)
Souhrn Cílem mé disertační práce bylo vyvinout obecnou syntetickou metodologii pro přípravu dlouhých helicenů, která by zároveň umožnila funkcionalizaci těchto molekul vedoucí ke zvýšení jejich rozpustnosti či zavedení vhodné kotvící skupiny s vysokou afinitou ke kovovým povrchům, především ke zlatu. Jako klíčový krok v syntéze dlouhých helicenů byla pro tvorbu helikálního skeletu vybrána [2+2+2] cyklotrimerizace katalyzována komplexy přechodných kovů, která je vysoce regioselektivní, efektivní z hlediska atomové ekonomie a tolerantní k široké škále funkčních skupin. Pro syntézu výchozích oligoynů byl použit modulární přístup umožňující vysokou strukturální rozmanitost. Jednotlivé aromatické stavební bloky odvozené od resorcinolu byly pospojovány za použití Sonogashirovy reakce, přičemž poskytly sérii polyynů pro klíčovou cyklizační reakci. Tyto prekursory obsahovaly až dvanáct trojných vazeb s vhodným uspořádáním pro [2+2+2] cyklotrimerizaci, která umožnila konstruovat tři nové šestičlenné kruhy z každé trojice sousedních trojných vazeb. Touto metodologií byla připravena série dlouhých helicenů obsahujících až 19 kondenzovaných kruhů. Čtyřnásobná [2+2+2] cykloizomerizace vedoucí k přípravě oxa[19]helicenu byla provedena ve vysokotlakém průtokovém reaktoru při 250 řC v přítomnosti CpCo(CO)2. Kolekce...
The synthesis of π-electron systems suitable for transfer and retention of charges
Nejedlý, Jindřich ; Starý, Ivo (vedoucí práce) ; Tobrman, Tomáš (oponent) ; Storch, Jan (oponent)
Souhrn Cílem mé disertační práce bylo vyvinout obecnou syntetickou metodologii pro přípravu dlouhých helicenů, která by zároveň umožnila funkcionalizaci těchto molekul vedoucí ke zvýšení jejich rozpustnosti či zavedení vhodné kotvící skupiny s vysokou afinitou ke kovovým povrchům, především ke zlatu. Jako klíčový krok v syntéze dlouhých helicenů byla pro tvorbu helikálního skeletu vybrána [2+2+2] cyklotrimerizace katalyzována komplexy přechodných kovů, která je vysoce regioselektivní, efektivní z hlediska atomové ekonomie a tolerantní k široké škále funkčních skupin. Pro syntézu výchozích oligoynů byl použit modulární přístup umožňující vysokou strukturální rozmanitost. Jednotlivé aromatické stavební bloky odvozené od resorcinolu byly pospojovány za použití Sonogashirovy reakce, přičemž poskytly sérii polyynů pro klíčovou cyklizační reakci. Tyto prekursory obsahovaly až dvanáct trojných vazeb s vhodným uspořádáním pro [2+2+2] cyklotrimerizaci, která umožnila konstruovat tři nové šestičlenné kruhy z každé trojice sousedních trojných vazeb. Touto metodologií byla připravena série dlouhých helicenů obsahujících až 19 kondenzovaných kruhů. Čtyřnásobná [2+2+2] cykloizomerizace vedoucí k přípravě oxa[19]helicenu byla provedena ve vysokotlakém průtokovém reaktoru při 250 řC v přítomnosti CpCo(CO)2. Kolekce...
Complexation Properties of Aza[n]phenacene Ligands.
Váňa, Lubomír ; Žádný, Jaroslav ; Storch, Jan ; Církva, Vladimír
This work is aimed at the synthesis of new aza[n]phenacenes 2 (n = 4 or 5, Ar = phenyl or 2-pyridyl), where [njphenacenes 1 with ö-lactam ring are used as starting material. The resulting compounds are subsequenttly investigated in terms of their complexation properties with transition metals (Cu, Ni, Co, Pt, Ir) due to their potential application as photoluminescent complexes.
Plný tet: 00206B6C274C191114122808 - Stáhnout plný textDOC
Plný text: content.csg - Stáhnout plný textDOC
Synthetic Pathways Leading to Novel Types of Phosphahelicenes.
Beránek, Tomáš ; Sýkora, Jan ; Žádný, Jaroslav ; Storch, Jan
The goal of this work is to explore possible synthetic ways leading to these new members of the helicene family.
Plný tet: 00206B6C274C191114122801 - Stáhnout plný textDOC
Plný text: content.csg - Stáhnout plný textDOC
Visible Light Promoted Derivatizations of Helicenes.
Jakubec, Martin ; Storch, Jan ; Ghosh, I. ; König, B.
We developed new reductive and oxidative approaches to late-stage derivatization exploiting intrinsic photochemistry of helicenes with emphasis on the use of very simple and readily available bromo- and aminohelicenes.
Plný tet: 00206B6C274C191114122755 - Stáhnout plný textDOC
Plný text: content.csg - Stáhnout plný textDOC

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 50 záznamů.   1 - 10dalšíkonec  přejít na záznam:
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.