Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 4 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Měření a hodnocení výkonnosti podniku
Plevová, Pavlína ; Hornungová, Jana (oponent) ; Kocmanová, Alena (vedoucí práce)
Bakalářská práce se zaměřuje na měření a hodnocení finanční výkonnosti podniku ZEMAS AG, a.s. v letech 2017 až 2021. Práce se skládá ze tří částí. V první části jsou vymezena teoretická východiska, kde jsou popsány jednotlivé metody finanční analýzy a potřebné ukazatele. Druhá část se zaměřuje na analýzu zvolené společnosti pomocí metod popsaných v první části a porovnání výsledků s konkurenčním podnikem. Následuje poslední část, ve které jsou představeny návrhy na zlepšení situace podniku.
Vplyv variant v génoch asociovaných s kancerogenézou na predispozíciu a fenotyp hereditárnych a sporadických nádorových ochorení gastrointestinálneho traktu
Vasovčák, Peter ; Křepelová, Anna (vedoucí práce) ; Kohoutová, Milada (oponent) ; Plevová, Pavlína (oponent)
Táto dizertačná práca sa venuje štyrom rôznym problematikám, pre ktoré je spoločným menovateľom zvýšené riziko vzniku a rozvoja kolorektálneho karcinómu (KRK). Prvá časť je venovaná Cowdenovej syndrómu (CS), druhá Peutz-Jeghersovmu syndrómu (PJS), tretia sporadickým KRK v českej populácií a štvrtá pacientke so syndrómom konštitučnej mismatch reparačnej deficiencie (CMMR-D) a osobitým mutačným profilom. Cowdenovej syndróm (CS) je autozomálne dominantné ochorenie s predispozíciou k rôznym nádorom, predovšetkým k rakovine prsníka, štítnej žľazy a maternice. Patognomickým znakom sú mukokutánne lézie s takmer 100%-tnou penetranciou do 30. roku života (1). Klasifikácia CS, napriek stanoveným diagnostickým kritériám (2), je značne problematická kvôli mimoriadne rozsiahlemu fenotypovému spektru a variabilnej expresii ochorenia. Molekulárno-genetická analýza kauzálneho génu PTEN (3) môže definitívne potvrdiť resp. vylúčiť podozrenie na CS. Analyzovali sme a zdokumentovali dvoch pacientov (Publikácia 1 a 2), ktorí sa vyznačovali variabilnou expresiou ochorenia, pričom u oboch bola zistená masívna polypóza gastrointestinálneho traktu (GIT) a v druhom prípade bol zaznamenaný aj vznik malígneho ochorenia. Peutz-Jeghersov syndróm (PJS) je autozomálne dominantné ochorenie charakteristické mukokutánnou pigmentáciou a...

Viz též: podobná jména autorů
5 Plevová, Petra
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.