Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 7 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Cvičební náčiní na divadle
Joura, Adam ; CIHLÁŘ, Ondřej (vedoucí práce) ; PACHL, Petr (oponent)
Tato bakalářská práce je teoretickým shrnutím toho, jak se prakticky může využívat cvičební náčiní jako je třeba švihadlo, lano či trampolína na jevišti nejen jako rekvizita či dekorace. Měla by poukázat na fakt, že je lze využít nejen v divadelním žánru jako je nový cirkus. Jasný důkaz může být i absolventské představení Barunka is leaving, kde pomohli vystavět prakticky jeden celý obraz.
Příprava instrumentalisty z psycho-fyziologického hlediska
Němcová, Marta ; ZÁRUBOVÁ-PFEFFERMANNOVÁ, Noemi (vedoucí práce) ; PACHL, Petr (oponent)
Disertační práce se zabývá profesionálními zdravotními obtížemi hudebníků, jejich prevencí a řešením. Součástí je úvod do oboru hudební fyziologie a medicíny pro hudebníky a uvedení do problematiky těchto obtíží (nejčastější druhy a příčiny obtíží). Práce obsahuje výsledky epidemiologické sondy do problematiky těchto obtíží u studentů Katedry klávesových nástrojů HAMU z roku 2011. Hlavní částí práce je pojednání o základní hygieně cvičení na hudební nástroj a o tělu u nástroje. Práce obsahuje i zprávu o zkušebních seminářích a konzultacích v oblasti prevence a zvládání profesionálních zdravotních obtíží hudebníků pro studenty HAMU, provedených v rámci doktorandského projektu v letech 2009 -2012.
Bi-substrate inhobitors of human pyrimidine 5’-nucleosidases
Šimák, Ondřej ; Pachl, Petr ; Jandušík, T. ; Brynda, Jiří ; Buděšínský, Miloš ; Rosenberg, Ivan
The work is aimed at the synthesis of bi-substrate inhibitors of 5’-nucleosidases. The pyrimidine nucleobase of lead compound was derivatized in the 5-position with various phosphonic acids differing in conformational flexibility and in the length of alkyl side chain carrying phosphonate group. The phosphonic acid with optimal linker can reach the phosphate binding side and make strong interaction with the enzyme. Inhibition activity of such inhibitors and crystal structure of inhibitor-enzyme complex will be presented.
Akrobatické jednání
Brtnická, Eliška ; Pachl, Petr (vedoucí práce) ; Capko, Štefan (oponent)
Navazuji na svou bakalářskou práci,kde se pokouším zodpovědět některé otázky týkající se akrobacie v divadle. Rozšířeny budou kapitoly o akrobatickém vyjádření, tvorbě akrobatického jednání a o dramaturgii nového cirkusu.
Sport a divadlo
Pecha, Zdeněk ; Novák, Rostislav (vedoucí práce) ; Pachl, Petr (oponent)
Tato práce se zabývá dvěma oblastmi života lidské společnosti jimiž jsou sport a divadlo. Pátrá po společném původu a funkci obou fenoménů. Zkoumá je jak z pohledu aktivních, tak pasivních účastníků. Věnuje se psychologické stránce provozování sportovní a divadelní činnosti. Snaží se nalézat propojení a vzájemné podobnosti a rozdíly. Na základě těchto podobností a rozdílů je zkoumáno, jakým způsobem se sport a divadlo ovlivňují. Hledá podobné principy a okolnosti, na základě kterých sportovní a divadelní události probíhají. Zkoumán je potenciál sportu při využití pro divadelní účely a v inscenační praxi. Pozornost je věnována zejména bojovým sportovním disciplínám a jejich využitelnosti v divadle, dále pak přínos studia bojových sportů v rámci herecké přípravy. Zmíněny jsou také některé formy, ve kterých propojení sportu a divadla nabylo konkrétní podoby.
Akrobatické jednání
Brtnická, Eliška ; Pachl, Petr (vedoucí práce) ; Capko, Štefan (oponent)
V této práci se pokouším zodpovědět některé otázky týkající se akrobacie v divadle. Na začátku uvádím definice pojmů, které později používám. Části zabývající se akrobatickým vyjádřením a tvorbě akrobatického jednání jsou stěžejními kapitolami. Krátce se věnuji historii, žánru nový cirkus a divadelní akrobacii v praxi. Práci doplňuji pro lepší představu obrázky a video přílohou.
Synthesis of new potential inhibitors of 5´-nucleotidases
Šimák, Ondřej ; Pachl, Petr ; Brynda, Jiří ; Rosenberg, Ivan
The work deals with the synthesis of potential inhibitors of 5´-nucleotidases. The phosphonobenzylidene ring of a phosphonate nucleotide derivative was recognized as a target for proposed synthetic modifications. Substituents selected on the basis of a docking study, mostly the electronegative ones, should be suitable for the formation of additional hydrogen bonds, and thus the increased inhibition of the enzymes.

Viz též: podobná jména autorů
1 Pachl, Přemysl
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.