Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 8 záznamů.  Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Synthesis of compounds influencing the nucleic acids chains interactions.
Ondrej, Martin ; Miletín, Miroslav (vedoucí práce) ; Opletalová, Veronika (oponent)
Látky schopné selektívne sa viazať na štruktúry DNA a prípadne aj ovplyvňovať jej funkcie sú niekoľko desaťročí centrom záujmu mnohých výskumníkov. Miestom pôsobenia týchto látok je malý žliabok DNA. Distamycin A, netropsin, Hoechst 33258 a mnohé ďalšie zlúčeniny sú látkami, ktoré majú potenciál špecificky interagovať so sekvenciami DNA bohatými najmä na A T páry báz. Táto práca je zameraná práve na vyhľadávanie a syntézu molekúl štruktúrne a funkčne podobných týmto látkam. Syntézami rôznych zlúčenín bol vykonávaný určitý skríning s cieľom nájsť látku požadovaných vlastností a metódu, ktorá by najlepšie viedla k jej formulácii. Pri jednotlivých syntézach boli využité rôzne postupy, a preto metodika práce nie je úplne jednotná. Spoločným znakom však bola príprava jednotlivých látok v roztoku. Na konečnú syntézu bolo potreba vykonať množstvo čiastkových reakcií, ktoré neboli vždy úplne úspešné. Úspešne sa však podarilo syntetizovať štyri zlúčeniny, u ktorých boli následne vykonané molekulárno-biologické testy na zvýšenie teploty topenia, ktoré odhalili nízku aktivitu týchto látok. Najperspektívnejšou sa javí molekula N,N'-(1,3-fenylénbis(metylén))bis(4-((diamino-metylén)amino)-1-metylpyrol-2- karboxamidu), pretože poskytla najlepšie výsledky.
Radiosensitization of cancer cells by modulation of autophagy: Phosphoproteomic analysis
Ondrej, Martin ; Tichý, Aleš (vedoucí práce) ; Dresler, Jiří (oponent) ; Hernychová, Lenka (oponent)
(CZE) Rakovina plic, a zejména nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC - z anglického non-small cell lung cancer), patří k nejsmrtelnějším onkologickým onemocněním na světě. Výběr správného terapeutického přístupu je proto pro úspěšnou léčbu nádorů plic zásadní. V tomto ohledu je proto radioterapie důležitým terapeutickým přístupem. Podobně jako u jakéhokoliv jiného terapeutického přístupu má však radioterapie svá omezení ve formě radiorezistence. Autofagie je obecně přijímána jako jeden z nejdůležitějších faktorů v radiorezistenci nádorových buněk. Je proto nutné hledat vhodné mechanismy, které by vedly k potlačení cytoprotektivní autofagie a tím k radiosenzibilizaci nádorových buněk. V tomto ohledu jsme v naší studii použili metody kvantitativní fosfoproteomiky spolu s několika technikami molekulární biologie pro prozkoumání hlavních molekulárních mechanismů a signálních drah zapojených do regulace a inhibice autofagického procesu. K inhibici cytoprotektivní autofagie jsme použili relativně nový inhibitor autofagie - Lys05, analog dobře popsaného inhibitoru autofagie chlorochinu. Jako model jsme zvolili radiorezistentní buňky NSCLC (H1299, p53-negativní), protože představují nejproblematičtější skupinu buněk v nemalobuněčných plicních nádorech. Nejdůležitější poznatek, který zde představujeme, je...
Synthesis of compounds influencing the nucleic acids chains interactions.
Ondrej, Martin ; Miletín, Miroslav (vedoucí práce) ; Opletalová, Veronika (oponent)
Látky schopné selektívne sa viazať na štruktúry DNA a prípadne aj ovplyvňovať jej funkcie sú niekoľko desaťročí centrom záujmu mnohých výskumníkov. Miestom pôsobenia týchto látok je malý žliabok DNA. Distamycin A, netropsin, Hoechst 33258 a mnohé ďalšie zlúčeniny sú látkami, ktoré majú potenciál špecificky interagovať so sekvenciami DNA bohatými najmä na A T páry báz. Táto práca je zameraná práve na vyhľadávanie a syntézu molekúl štruktúrne a funkčne podobných týmto látkam. Syntézami rôznych zlúčenín bol vykonávaný určitý skríning s cieľom nájsť látku požadovaných vlastností a metódu, ktorá by najlepšie viedla k jej formulácii. Pri jednotlivých syntézach boli využité rôzne postupy, a preto metodika práce nie je úplne jednotná. Spoločným znakom však bola príprava jednotlivých látok v roztoku. Na konečnú syntézu bolo potreba vykonať množstvo čiastkových reakcií, ktoré neboli vždy úplne úspešné. Úspešne sa však podarilo syntetizovať štyri zlúčeniny, u ktorých boli následne vykonané molekulárno-biologické testy na zvýšenie teploty topenia, ktoré odhalili nízku aktivitu týchto látok. Najperspektívnejšou sa javí molekula N,N'-(1,3-fenylénbis(metylén))bis(4-((diamino-metylén)amino)-1-metylpyrol-2- karboxamidu), pretože poskytla najlepšie výsledky.

Viz též: podobná jména autorů
3 Ondrej, Martin
3 Ondřej, Miloš
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.