Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 16 záznamů.  1 - 10další  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Teplovzdušný vytápěcí a větrací systém pro nízkoenergetický rodinný dům
Musil, Zdeněk ; Katolický, Jaroslav (oponent) ; Jaroš, Michal (vedoucí práce)
Diplomová práce se zabývá teplovzdušným vytápěcím a větracím systémem energeticky úsporného rodinného domu. Součástí práce je teoretický úvod do problematiky nízkoenergetických a pasivních domů, větrání a vytápění. Samotný návrh vychází z platných norem a zahrnuje veškeré postupné kroky včetně výpočtu tepelného výkonu objektu a dimenzování jednotlivých částí systému. Výkresová dokumentace projektu je uvedena v přílohách.
Použití standardu ISA95 na automatizovaném barmanovi
Musil, Zdeněk ; Knobloch, Tomáš (oponent) ; Štohl, Radek (vedoucí práce)
Tato diplomová práce se zabývá návrhem a aplikací standardu ISA 95 na model poloautomatického pracoviště barmana. Práce je rozdělena na teoretickou a praktickou část. V teoretické části se zabývá popisem modelů standardu ISA 95, dále pak popisem platformy FactoryTalk a produkty, jenž platforma nabízí v souvislosti se standardem ISA 95. Následuje popis konstrukce pracoviště barmana a výběr jeho programového vybavení, včetně průmyslového standardu EtherNet/IP. V praktické části je proveden návrh dávkového řízení a jeho aplikace. Na jehož základě dochází k návrhu a implementaci standardu ISA 95 pomocí produktů firmy Rockwell Automation. V poslední kapitole se práce zabývá ověřením funkčnosti celkového návrhu systému, ze kterého vyplývá celkové zhodnocení výkonnosti a výrobní nedostatky zařízení.
Vytápění a větrání nízkoenergetických a pasivních domů
Jankola, Mario ; Musil, Zdeněk (oponent) ; Jaroš, Michal (vedoucí práce)
Práce se zabývá vytápěním a větráním nízkoenergetických a pasivních budov. V úvodních kapitolách jsou popsány a vysvětleny základní principy těchto staveb a základní systémy vzduchotechniky. Hlavní část práce obsahuje přehled současných vytápěcích a větracích systémů s popisem jejich předností a nedostatků. Poslední kapitola obsahuje popis reálného návrhu rodinného nízkoenergetického domu, včetně techniky použité na vytápění a větrání, a hodnocení uvedených systémů.
Mikrobiologická rizika v technice prostředí
Musil, Zdeněk ; Charvát, Pavel (oponent) ; Kolbábek, Antonín (vedoucí práce)
Tato bakalářská práce se zabývá rizikem ohrožení mikroby ze vzduchotechnických zařízení, především z klimatizačních zařízení. Uvedeny jsou základní informace ze souvisejících oborů. Samotná mikrobiologická rizika jsou rozdělena na zdravotní rizika a mikrobiální korozi. V poslední části práce jsou uvedeny možnosti eliminace mikrobiologických rizik a doporučení pro jejich předejití.
Realizace zemních výměníků v podmínkách ČR
Macenauerová, Tereza ; Musil, Zdeněk (oponent) ; Kolbábek, Antonín (vedoucí práce)
Tato práce mapuje realizace zemních výměníků tepla pro vzduchotechnické systémy budov na území České republiky, především pak v oblasti jižní Moravy. Cílem bylo shromáždit základní informace o konkrétních zařízeních – jako je typ výměníku, použitý materiál potrubí, způsob nasávání (filtrace), řešení odvodu kondenzátu, atp. Toto jsou parametry, které může případný investor před realizací sám ovlivnit, a proto je třeba důkladně zvážit, jaká konfigurace bude pro danou lokalitu nejvhodnější. Výkon zařízení je totiž závislý i na parametrech, které investor ovlivnit nemůže (např. typ zeminy, dispozice pozemku, okolní klima). Práce vychází z dotazníkové studie z r. 2012, provedené v rámci juniorského projektu FSI-J-12-24, která byla řešena přímo s konkrétními vlastníky již realizovaných zařízení. Nemalá část zemních výměníků pochází z realizací energeticky úsporných domů firmy KARON s.r.o., kdy základní parametry zařízení poskytl její jednatel Ing. Stanislav Karásek. Další zařízení byla dohledána v databázi pasivních domů v České republice – spravované Centrem pasivního domu v Brně. Práce shrnuje některé poznatky majitelů ohledně jejich zemních výměníků, ukazuje nejčastěji používané typy a hodnotí důležitost správného návrhu celého zařízení.
Roztroušená skleróza mozkomíšní: korelace genové exprese a odpovědi na imunomodulační léčbu
Kleinová, Pavlína ; Kubala Havrdová, Eva (vedoucí práce) ; Taláb, Radomír (oponent) ; Musil, Zdeněk (oponent)
KLEINOVÁ, Pavlína. Roztroušená skleróza mozkomíšní: korelace genové exprese a odpovědi na imunomodulační léčbu [Multiple sclerosis: correlation of gene expression and response to immunomodulatory therapy]. Praha, 2023. 107 s., 3 přílohy. Disertační práce. 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze. Vedoucí práce Eva Kubala Havrdová. Abstrakt Roztroušená skleróza je chronické autoimunitní onemocnění centrální nervové soustavy s genetickou komponentou, které je ovlivnitelné imunomodulační léčbou. Předpokládá se vliv genetických faktorů na průběh onemocnění a léčebnou odpověď. Disertační práce prezentuje výsledky dvou studií zkoumajících genetické pozadí roztroušené sklerózy. V první studii byl u osob s roztroušenou sklerózou zkoumán vliv (GT)n polymorfismu promotoru genu HMOX1 pro hem-oxygenázu 1 ovlivňujícího její expresi. Nebyl pozorován vliv zkoumaného polymorfismu na průběh onemocnění. Potvrdili jsme vliv imunomodulační léčby na oddálení progrese onemocnění. Druhá studie nazvaná Genotype/Phenotype Project je multicentrická mezinárodní celogenomová asociační studie, jejímž cílem bylo odhalit bodové polymorfismy asociované s tíží průběhu roztroušené sklerózy. Bylo prokázáno, že běžné genetické varianty se střední až velkou velikostí účinku nepřispívají k závažnosti roztroušené sklerózy. Bylo...
Molekulárně biologická analýza feochromocytomu a paragangliomu
Musil, Zdeněk
Předkládaná práce shrnuje výsledky výzkumu, který se zabývá relativně vzácnými neuroendokrinními nádory - feochromocytomem a paragangliomem (PHEO/PGL). Tyto nádory mohou vznikat díky dědičné genetické predispozici. Zpočátku své práce jsem se proto zaměřil na genetické vyšetření pacientů s PHEO/PGL. Byly zavedeny metody denaturační gradientové gelové elektroforézy, sekvenování dle Sangera, multiplex ligation probe amplification pro diagnostiku změn nejdříve v genech SDHD, SDHB a RET. Postupně se rozšiřoval (a stále i rozšiřuje) počet vyšetřovaných genů. V současné době metodou next generation sequencing vyšetřujeme následující geny: ATRX, BRAF, CDH1, CDKN2A, CDKN2B, FGFR1, FH, FHIT, GNAS, HIF2A (EPAS1), H-RAS, IDH1, IDH2, KIF1Bß, KMT2D, K-RAS, MAML3, MAX, MDH2, MET, NF1, NGFR, N-RAS, PHD2/EGLN1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TERT, TMEM 127, TP53 a VHL. Výskyt genových variant v uvedených genech (23%) se u českých pacientů s FEO/PGL se liší v porovnání s některými zahraničními studiemi (27%, 40%). Takovéto rozmezí může být způsobeno geografickými rozdíly nebo výběrem pacientů. PHEO/PGL se většinou (75%) vyskytují v benigní formě. Pro maligní formu onemocnění svědčí výskyt chromafinní tkáně v místech, kde se obvykle nenalézá, jako jsou např. játra, plíce či kosti. V testovaném souboru pacientů...
Molekulárně biologická analýza feochromocytomu a paragangliomu.
Musil, Zdeněk ; Hirschfeldová, Kateřina (vedoucí práce) ; Zamrazilová, Hana (oponent) ; Uhrová Mészárosová, Anna (oponent)
Předkládaná práce shrnuje výsledky výzkumu, který se zabývá relativně vzácnými neuroendokrinními nádory - feochromocytomem a paragangliomem (PHEO/PGL). Tyto nádory mohou vznikat díky dědičné genetické predispozici. Zpočátku své práce jsem se proto zaměřil na genetické vyšetření pacientů s PHEO/PGL. Byly zavedeny metody denaturační gradientové gelové elektroforézy, sekvenování dle Sangera, multiplex ligation probe amplification pro diagnostiku změn nejdříve v genech SDHD, SDHB a RET. Postupně se rozšiřoval (a stále i rozšiřuje) počet vyšetřovaných genů. V současné době metodou next generation sequencing vyšetřujeme následující geny: ATRX, BRAF, CDH1, CDKN2A, CDKN2B, FGFR1, FH, FHIT, GNAS, HIF2A (EPAS1), H-RAS, IDH1, IDH2, KIF1Bß, KMT2D, K-RAS, MAML3, MAX, MDH2, MET, NF1, NGFR, N-RAS, PHD2/EGLN1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TERT, TMEM 127, TP53 a VHL. Výskyt genových variant v uvedených genech (23%) se u českých pacientů s FEO/PGL se liší v porovnání s některými zahraničními studiemi (27%, 40%). Takovéto rozmezí může být způsobeno geografickými rozdíly nebo výběrem pacientů. PHEO/PGL se většinou (75%) vyskytují v benigní formě. Pro maligní formu onemocnění svědčí výskyt chromafinní tkáně v místech, kde se obvykle nenalézá, jako jsou např. játra, plíce či kosti. V testovaném souboru pacientů jsme se...
Použití standardu ISA95 na automatizovaném barmanovi
Musil, Zdeněk ; Knobloch, Tomáš (oponent) ; Štohl, Radek (vedoucí práce)
Tato diplomová práce se zabývá návrhem a aplikací standardu ISA 95 na model poloautomatického pracoviště barmana. Práce je rozdělena na teoretickou a praktickou část. V teoretické části se zabývá popisem modelů standardu ISA 95, dále pak popisem platformy FactoryTalk a produkty, jenž platforma nabízí v souvislosti se standardem ISA 95. Následuje popis konstrukce pracoviště barmana a výběr jeho programového vybavení, včetně průmyslového standardu EtherNet/IP. V praktické části je proveden návrh dávkového řízení a jeho aplikace. Na jehož základě dochází k návrhu a implementaci standardu ISA 95 pomocí produktů firmy Rockwell Automation. V poslední kapitole se práce zabývá ověřením funkčnosti celkového návrhu systému, ze kterého vyplývá celkové zhodnocení výkonnosti a výrobní nedostatky zařízení.
Renální ageneze
Svobodová, Iveta ; Musil, Zdeněk (vedoucí práce) ; Merta, Miroslav (oponent)
Renální ageneze je pom rn asté, geneticky podmín né, onemocn ní. Geny, které vedou k jejímu vzniku, nejsou v ak stále potvrzené. P edm tem této práce bylo provést molekulárn genetickou analýzu dvou kandidátních gen , které mohou vést k renální agenezi u lov ka, gen kódujících tyrozinkinázový receptor RET a neurotrofický faktor GDNF. Byla provedena muta ní analýza 20 exon genu RET a 3 exon genu GDNF v souboru 20 pacient s diagnostikovanou unilaterální renální agenezí. Zji ovány byly také numericné zm ny obou gen . Cílem práce pak bylo identifikovat p ípadné mutace gen RET a GDNF a tím p isp t k jejich asociaci se vznikem ageneze ledvin. V souboru pacient nebyla nalezena ádná popsaná patogenní mutace, detekovány byly pouze t i popsané jednobodové polymorfizmy v genu RET. Polymorfizmus rs1800860 (GCG-GCA, Ala-Ala 432) se nachází v 7. exonu a byl nalezen u 11 pacient z celkových 20, z toho ve dvou p ípadech v homozygotním stavu. Polymorfizmus rs1800861 (CTT- CTG, Leu-Leu 769) je lokalizován v exonu 13 a byl identifikován u 6 z 20 pacient , z toho jeden pacient byl homozygotem pro minoritní alelu G. Polymorfizmus rs1800863 (TCC- TCG; Ser-Ser) v 15. exonu byl nalezen u 5 pacient , a to v dy v heterozygotní konstituci. Ve v ech p ípadech se jedná o asté polymorfizmy s frekvencí minoritní alely v populaci...

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 16 záznamů.   1 - 10další  přejít na záznam:
Viz též: podobná jména autorů
9 Musil, Zbyněk
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.