Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 5 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Systém pro plánování tras servisních pracovníků
Mlčoch, Michal ; Bartík, Vladimír (oponent) ; Hynek, Jiří (vedoucí práce)
Tato bakalářská práce se zabývá problematikou servisních požadavků vznikajících v chytrých městech a jejich plánováním do tras servisních pracovníků. V práci je probrána problematika konceptu chytrých měst, optimalizace trasy a rozbor služeb poskytujících optimalizaci tras. Cílem práce je vytvořit systém pro plánování tras servisních pracovníků pro platformu chytrého města vyvíjenou firmou Logimic. Hlavní funkcionalitou je umožnění optimalizace trasy skrze služby třetích stran a je kladen důraz na to, aby bylo možné snadným způsobem změnit službu třetí strany poskytující optimalizaci.
Deriváty pyrazinu jako potenciální antimykobakteriální léčiva II.
Mlčoch, Michal ; Doležal, Martin (vedoucí práce) ; Miletín, Miroslav (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Řešitel: Michal Mlčoch Školitel: Prof. PharmDr. Martin Doležal, Ph.D. Název diplomové práce: Deriváty pyrazinu jako potenciální antimykobakteriální léčiva II. Tuberkulóza se stala jedním z největších zdravotních problémů dnešního světa. Mykobakterie způsobující tuto nemoc jsou v souvislosti s častým užíváním konvenčních antituberkulotik více a více rezistentnější. Proto se vědci v laboratořích po celém světě snaží připravit nová účinná léčiva, vhodná k léčbě této nebezpečné nemoci. V teoretické části diplomové práce jsou shrnuta důležitá fakta a poznatky, týkající se vlastního onemocnění a jeho léčby. Během mojí práce bylo připraveno osm nových látek, jedná se o sérii derivátů pyrazin-2-karboxamidu. Látky byly charakterizovány některými fyzikálně-chemickými vlastnostmi (teplotou tání, log P, Clog P), byla u nich provedena elementární analýza a ověřena jejich struktura dle 1 H, 13 C NMR a IR spekter. U látek byla prověřena jejich antituberkulotická, antifugální a antibakteriální účinnost. Výsledky ukazují, že žádná z připravených látek nemá antifungální ani antibakteriální aktivitu. Pouze jediná sloučenina (JZ-M12) je účinná proti M. tuberculosis, její MIC činí 12,5 µg.ml-1 ....
Alkylaminoderiváty pyrazinamidu jako potenciální antituberkulotika
Mlčoch, Michal ; Zitko, Jan (vedoucí práce) ; Musílek, Kamil (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Řešitel: Mgr. Michal Mlčoch Školitel: Mgr. Jan Zitko, Ph.D. Název rigorózní práce: Alkylaminoderiváty pyrazinamidu jako potenciální antituberkulotika Tato práce je výsledkem snahy připravit potenciální účinné struktury odvozené od pyrazinamidu (PZA). Její výsledky přispívají k obohacení výzkumu nových antituberkulotik (antiTBC), který již řadu let probíhá na katedře Farmacetutické chemie a kontroly léčiv Farmaceutické fakulty v Hradci Králové. Výzkumný záměr připravit nová účinná antiTBC je podpořen současnou situací tuberkulózy ve světě, jež je zde podrobně popsána. Přestože počet případů této nebezpečné infekční nemoci ve všech regionech WHO mírně klesá, pořád není šíření nemoci v některých oblastech zcela pod kontrolou. Důvodem je zejména vznik rezistence nových mykobakteriálních kmenů, jež jsou původci závažných, mnohdy těžko léčitelných případů. Připravené látky vycházejí ze struktury molekuly PZA, jež má uplatnění jako jedno z nejdůležitějších dostupných antiTBC první linie. V posledních letech proběhla u této molekuly revize mechanismu účinku. Všechny nové dostupné informace byly proto v této práci uvedeny. Dále jsou zde předloženy některé nové systémy pro transport...
Alkylaminoderiváty pyrazinamidu jako potenciální antituberkulotika
Mlčoch, Michal ; Zitko, Jan (vedoucí práce) ; Musílek, Kamil (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Řešitel: Mgr. Michal Mlčoch Školitel: Mgr. Jan Zitko, Ph.D. Název rigorózní práce: Alkylaminoderiváty pyrazinamidu jako potenciální antituberkulotika Tato práce je výsledkem snahy připravit potenciální účinné struktury odvozené od pyrazinamidu (PZA). Její výsledky přispívají k obohacení výzkumu nových antituberkulotik (antiTBC), který již řadu let probíhá na katedře Farmacetutické chemie a kontroly léčiv Farmaceutické fakulty v Hradci Králové. Výzkumný záměr připravit nová účinná antiTBC je podpořen současnou situací tuberkulózy ve světě, jež je zde podrobně popsána. Přestože počet případů této nebezpečné infekční nemoci ve všech regionech WHO mírně klesá, pořád není šíření nemoci v některých oblastech zcela pod kontrolou. Důvodem je zejména vznik rezistence nových mykobakteriálních kmenů, jež jsou původci závažných, mnohdy těžko léčitelných případů. Připravené látky vycházejí ze struktury molekuly PZA, jež má uplatnění jako jedno z nejdůležitějších dostupných antiTBC první linie. V posledních letech proběhla u této molekuly revize mechanismu účinku. Všechny nové dostupné informace byly proto v této práci uvedeny. Dále jsou zde předloženy některé nové systémy pro transport...
Deriváty pyrazinu jako potenciální antimykobakteriální léčiva II.
Mlčoch, Michal ; Doležal, Martin (vedoucí práce) ; Miletín, Miroslav (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Řešitel: Michal Mlčoch Školitel: Prof. PharmDr. Martin Doležal, Ph.D. Název diplomové práce: Deriváty pyrazinu jako potenciální antimykobakteriální léčiva II. Tuberkulóza se stala jedním z největších zdravotních problémů dnešního světa. Mykobakterie způsobující tuto nemoc jsou v souvislosti s častým užíváním konvenčních antituberkulotik více a více rezistentnější. Proto se vědci v laboratořích po celém světě snaží připravit nová účinná léčiva, vhodná k léčbě této nebezpečné nemoci. V teoretické části diplomové práce jsou shrnuta důležitá fakta a poznatky, týkající se vlastního onemocnění a jeho léčby. Během mojí práce bylo připraveno osm nových látek, jedná se o sérii derivátů pyrazin-2-karboxamidu. Látky byly charakterizovány některými fyzikálně-chemickými vlastnostmi (teplotou tání, log P, Clog P), byla u nich provedena elementární analýza a ověřena jejich struktura dle 1 H, 13 C NMR a IR spekter. U látek byla prověřena jejich antituberkulotická, antifugální a antibakteriální účinnost. Výsledky ukazují, že žádná z připravených látek nemá antifungální ani antibakteriální aktivitu. Pouze jediná sloučenina (JZ-M12) je účinná proti M. tuberculosis, její MIC činí 12,5 µg.ml-1 ....

Viz též: podobná jména autorů
1 Mlčoch, Marek
2 Mlčoch, Martin
1 Mlčoch, Matěj
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.