Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 15 záznamů.  1 - 10další  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Úloha PARs a dalších biomarkerů v diagnostice plicních a neurodegenerativních onemocnění
Brůžová, Magdalena ; Matěj, Radoslav (vedoucí práce) ; Němejcová, Kristýna (oponent) ; Škarda, Jozef (oponent)
1 SOUHRN Výzkum biomarkerů je v posledních letech předmětem mnoha studií, které se zabývají etiopatogenetickými procesy různorodých onemocnění. Nalezení takového biomarkeru, který by odrážel patologické procesy daného onemocnění s vysokou senzitivitou i specificitou a byl jednoduše dostupný a stabilní, by velmi usnadnilo diagnostiku těch onemocnění, která není snadné běžnými vyšetřovacími způsoby rozlišit. Intersticiální plicní procesy (IPP) zahrnují heterogenní skupinu poruch většinou zánětlivé povahy. Výsledné poškození plicního parenchymu může vést k jeho remodelaci a fibrotizaci. Fibroproliferativní proces může u různých typů IPP vyústit v podobné klinické projevy a nálezy na radiologických snímcích a v bioptických vzorcích, což ztěžuje diferenciální diagnostiku. Výzkumy se proto v této problematice orientují na přítomnost biomarkerů v tekutině získané bronchoalveolární laváží (BALT) za účelem určit hladiny biomarkerů specifické pro jednotlivé IPP. Analýza BALT je používána pro diferenciální diagnostiku pacientů s IPP, může však být také využita pro monitorování průběhu nemoci, příp. odpovídavosti na léčbu. V naší první studii jsme porovnávali hladiny biomarkerů v BALT u pacientů se sarkoidózou a hypersenzitivní pneumonií (HP). Z výsledků studie lze usuzovat, že by proteinázou aktivovaný receptor...
Úloha proteinázami aktivovatelného receptoru - 2 (PAR-2) v patogenezi lidských onemocnění
Matěj, Radoslav ; Mandys, Václav (vedoucí práce) ; Fakan, František (oponent) ; Ehrmann, Jiří (oponent) ; Rudolf, Emil (oponent)
Vyhodnocení změny exprese PAR-2 v zánětlivé lézi - Zvířecí model experimentálně vyvolané akutní pankreatitidy. V naší práci Jsme demonstrovali signifikantní zvýšení exprese aktivovaného receptoru PAR-2 nejen na cévních strukturách ale také na epiteliálních elementech výstelky pankreatických acinárních a duktálních struktur v průběhu akutní léze pankreatu. Také jsme jako první prokázali přítomnost tohoto receptoru v endokrinní části pankreatické tkáně - Langerhansových ostrůvcích. Výsledky naší práce dokládají význam role receptoru aktivovaného prostřednictvím trypsinu v indukci (a vývoji) a v regeneraci (a hojení) procesu akutní pankreatitidy. Navíc je pravděpodobné, že změny v expresi PAR-2 v epitelové výstelce acinů exokrinní části pankreatu mají vztah i k některým dalším morfologicky pozorovaným z měnám jako jsou například vakuolizace cytoplazmy a nekróza epitelíí a v pozdějších fázích i reparace pankreatické tkáně. Zároveň je zřejmé, že aktivace PAR-2 se uplatňuj e j iž v počátečných fázích vývoje akutní pankreatitidy. Naše výsledky jsou tedy plně v souladu s novým trendem komplexního pojetí akutní pankreat itidy jako složité souhry mnoha účinných signálních faktorů , které nejen modifikují rozsah a charakter postižení pankreatické tkáně, ale uplatňují se i na úrovni celého organismu. Naše práce rovněž...
Molekulárně genetické aspekty neurodegenerativních onemocnění
Parobková, Eva ; Matěj, Radoslav (vedoucí práce) ; Kalinová, Markéta (oponent) ; Menšíková, Kateřina (oponent)
Genetika hraje klíčovou roli v translačním výzkumu, jehož cílem je nakonec vyvinout nové terapie, které modifikují neurodegenerativní poruchy. Předpokládáme, že individuální genetické profilování bude v klinickém kontextu s důsledky pro péči o pacienta v souladu s navrhovaným ideálem personalizované medicíny stále důležitější. Ačkoli se nyní ve studiích identifikace genů široce používá sekvenování celého exomu (WES), není pochyb o tom, že sekvenování celého genomu (WGS) brzy nahradí WES jako standardní metodu pro objevování genů. Doufejme, že v blízké budoucnosti budou vyvinuty srovnatelné iniciativy ke generování globálních, plně genomických, veřejně dostupných údajů o různých formách neurodegenerativních onemocnění jako je FTD. Mutační screening genů u pacientů s sCJD a sCJD s další proteinopatií - diagnostika sporadické Creutzfeldtovy-Jakobovy nemoci a dalších proteinoaptií. Studie tvořila skupinu 30 pacientů (n=11) s diagnózou "čistou "sCJD a sCJD a PART nebo raná fáze AD (úroveň kritérií konsensu NIA "nízká") a sCJD s pokročilejší AN (konsenzus NIA) úroveň kritérií A2 a vyšší). V druhé části jsme metodou masivního paralelního sekvenování nové generace (NGS) analyzovali 15 genů, které se mohou podílet na rozvoji onemocnění. Identifikovali jsme polymorfizmus p.E318G v genu PSEN1, který byl...
Úloha proteinázami aktivovaného receptoru 2 v patogenezi neurodegenerativních onemocnění
Rohan, Zdeněk ; Matěj, Radoslav (vedoucí práce) ; Hermanová, Markéta (oponent) ; Dundr, Pavel (oponent)
Souhrn V předkládané práci je zpracován komplexní pohled na problematiku role proteiná- zami aktivovaných receptorů (PARs) v patogenezi nemocí CNS a částečně též nemocí nádorových. Z výsledků této práce studie vyplývá, že koncentrace PAR2 v mozkomíšním moku nelze považovat za marker neuronálního poškození ani marker typický pro jednotlivá neurode- generativní onemocnění. Exprese a aktivita PAR2 v CNS však může v případě lidských neurodegenerativních onemocnění odrážet aktivitu těchto onemocnění. Pro studium role PAR2 v patogenezi neurodegenerativních onemocnění charakterizova- ných poškozením bílé hmoty a oligodendrocytů je zásadní přesný morfologický popis pato- logie jednotlivých onemocnění. Ve studii zaměřené na patologii onemocnění motorického neuronu jsme prokázali, že s degenerací bílé hmoty kortikospinálních provazců dochází k reaktivní mobilizaci oligodendrocytů. Dále jsme potvrdili existenci nové varianty mno- hotné systémové atrofie (MSA), atypické MSA, charakterizované specifickou degenerací hipokampálních neuronů. Z hlediska PAR2 je důležitá role kallikrein 6-PAR2 systému, jehož aktivita snižuje agregaci α-synukleinu a může být v případě MSA deficientní. Lze předpokládat, že predominantní deficience aktivity kallikrein 6-PAR2 systému v hipo- kampu může být jedním z faktorů, který umožní vznik...
The characterization of blood platelet cellular prion protein
Broučková, Adéla ; Holada, Karel (vedoucí práce) ; Matěj, Radoslav (oponent) ; Suttnar, Jiří (oponent)
Souhrn Centrálním dějem při vzniku transmisivních neurodegenerativních prionových chorob je konformační změna buněčného prionového proteinu (PrPc) na patologickou isoformu (PrPsc). V současnosti jsou už známé čtyři případy přenosu jedné z prionových chorob, variantní Creutzfeldt-Jakobovy choroby, krevní transfúzí. Porozumění vlastnostem a chování PrPc na krevních elementech je proto velmi důležité. Tato práce se zabývá buněčným prionovým proteinem na krevních destičkách. V první části práce jsme charakterizovali PrPc krevních destiček jako protein ukotvený glykosylfosfatidylinositolovou kotvou, který je schopný vázat měďnaté ionty prostřednictvím N-koncové oktapeptidové repetice. Zjistili jsme, že ze tří možných glykoforem PrPc převládá na destičkách diglykosylovaná forma proteinu. Prokázali jsme, že PrPc krevních destiček není resistentní k proteinase K, čímž se odlišuje od patologické formy proteinu. Potvrdili jsme, že krevní destičky i erytrocyty nesou nezanedbatelné množství PrPc, a mohou se tak stát zdrojem infektivity při přenosu prionových chorob krevní transfúzí. V druhé části práce jsme detailně popsali lokalizaci PrPc v krevních destičkách. Pomocí fluorescenčního značení jsme ukázali, že se PrPc nachází jak v -granulích tak na cytoplasmatické membráně. Většina PrPc krevních destiček je součástí...
Biologické chování beta2-mikroglubulinu v likvoru u klinicky definovaných nosologických jednotek
Svatoňová, Jana ; Adam, Pavel (vedoucí práce) ; Matěj, Radoslav (oponent) ; Zvěřina, Eduard (oponent)
SVATOŇOVÁ,Jana.Biologické chování beta2-mikroglobulinu v likvoru u klinicky definovaných nosologických jednotek. Abstrakt: Cílem práce bylo v základní teoretické části shrnutí základních informací o likvoru.Stručný popis likvorologických cytologických nálezů včetně obrazové dokumentace.Podrobněji je práce věnována bílkovině beta2-mikroglobulinu/ základní popis molekuly,vyšetřování, význam jeho vyšetřování/.V další části seznámení s vyšetřováním tohoto proteinu ve světě,význam vyšetřování,závěry publikovaných prací v souvislosti s jeho vyšetřováním u rozličných nemocí.Vlastní sledování bylo prováděno u rozsáhlé skupiny pacientů - celkem 26 378 vzorků likvoru v letech 1999-2006 ve věkovém rozmezí od 3do 86 let. Odběry byly prováděny po celé republice a vzorky zpracovány v biochemické laboratoři Na Homolce.Tato rozsáhlá skupina byla rozdělena podle diagnóz do 4 základních skupin.V jednotlivých skupinách byla spočítána průměrná hodnota beta2-mikroglobulinu a směrodatná odchylka.Byly porovnány hladiny tohoto proteinu ve skupinách mužů a žen, ve věkových skupinách.Výsledky byly zpracovány v grafické podobě.V závěru práce je celkové shrnutí výzkumu - důležitost vyšetřování beta2-mikroglobulinu,porovnání hladin proteinu v jednotlivých skupinách podle diagnóz.Velikost souboru dává velkou výpovědní hodnotu - nejedná...
Úloha proteinázami aktivovaného receptoru 2 v patogenezi neurodegenerativních onemocnění
Rohan, Zdeněk ; Matěj, Radoslav (vedoucí práce) ; Hermanová, Markéta (oponent) ; Dundr, Pavel (oponent)
Souhrn V předkládané práci je zpracován komplexní pohled na problematiku role proteiná- zami aktivovaných receptorů (PARs) v patogenezi nemocí CNS a částečně též nemocí nádorových. Z výsledků této práce studie vyplývá, že koncentrace PAR2 v mozkomíšním moku nelze považovat za marker neuronálního poškození ani marker typický pro jednotlivá neurode- generativní onemocnění. Exprese a aktivita PAR2 v CNS však může v případě lidských neurodegenerativních onemocnění odrážet aktivitu těchto onemocnění. Pro studium role PAR2 v patogenezi neurodegenerativních onemocnění charakterizova- ných poškozením bílé hmoty a oligodendrocytů je zásadní přesný morfologický popis pato- logie jednotlivých onemocnění. Ve studii zaměřené na patologii onemocnění motorického neuronu jsme prokázali, že s degenerací bílé hmoty kortikospinálních provazců dochází k reaktivní mobilizaci oligodendrocytů. Dále jsme potvrdili existenci nové varianty mno- hotné systémové atrofie (MSA), atypické MSA, charakterizované specifickou degenerací hipokampálních neuronů. Z hlediska PAR2 je důležitá role kallikrein 6-PAR2 systému, jehož aktivita snižuje agregaci α-synukleinu a může být v případě MSA deficientní. Lze předpokládat, že predominantní deficience aktivity kallikrein 6-PAR2 systému v hipo- kampu může být jedním z faktorů, který umožní vznik...
Biologické chování beta2-mikroglubulinu v likvoru u klinicky definovaných nosologických jednotek
Svatoňová, Jana ; Adam, Pavel (vedoucí práce) ; Matěj, Radoslav (oponent) ; Zvěřina, Eduard (oponent)
SVATOŇOVÁ,Jana.Biologické chování beta2-mikroglobulinu v likvoru u klinicky definovaných nosologických jednotek. Abstrakt: Cílem práce bylo v základní teoretické části shrnutí základních informací o likvoru.Stručný popis likvorologických cytologických nálezů včetně obrazové dokumentace.Podrobněji je práce věnována bílkovině beta2-mikroglobulinu/ základní popis molekuly,vyšetřování, význam jeho vyšetřování/.V další části seznámení s vyšetřováním tohoto proteinu ve světě,význam vyšetřování,závěry publikovaných prací v souvislosti s jeho vyšetřováním u rozličných nemocí.Vlastní sledování bylo prováděno u rozsáhlé skupiny pacientů - celkem 26 378 vzorků likvoru v letech 1999-2006 ve věkovém rozmezí od 3do 86 let. Odběry byly prováděny po celé republice a vzorky zpracovány v biochemické laboratoři Na Homolce.Tato rozsáhlá skupina byla rozdělena podle diagnóz do 4 základních skupin.V jednotlivých skupinách byla spočítána průměrná hodnota beta2-mikroglobulinu a směrodatná odchylka.Byly porovnány hladiny tohoto proteinu ve skupinách mužů a žen, ve věkových skupinách.Výsledky byly zpracovány v grafické podobě.V závěru práce je celkové shrnutí výzkumu - důležitost vyšetřování beta2-mikroglobulinu,porovnání hladin proteinu v jednotlivých skupinách podle diagnóz.Velikost souboru dává velkou výpovědní hodnotu - nejedná...

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 15 záznamů.   1 - 10další  přejít na záznam:
Viz též: podobná jména autorů
1 Matěj, R.
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.