Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 5 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Korelační útoky
Mařák, David ; Hojsík, Michal (vedoucí práce) ; Holub, Štěpán (oponent)
Tato bakalářská práce se zabývá popisem Korelačních útoků na proudové šifry typu kombinačního generátoru. Čtenář je nejdříve zběžně seznámen se základními definicemi z kryptografické teorie potřebné k porozumění textu. V práci je pak popsán původní článek, který tento druh útoku představuje, a který byl inspirací pro další vylepšení a modifikace. Podrobněji je pak popsána skupina vylepšených útoku nazývaná Rychlé korelační útoky, které jsou mnohem efektivnější, a již plně nahradily původní útok. Závěrem jsou pak popsány některé modifikace Rychlých korelačních útoků. 1
Korelační útoky
Mařák, David ; Hojsík, Michal (vedoucí práce) ; Holub, Štěpán (oponent)
Tato bakalářská práce se zabývá popisem Korelačních útoků na proudové šifry typu kombinačního generátoru. Čtenář je nejdříve zběžně seznámen se základními definicemi z kryptografické teorie potřebné k~porozumění textu. V práci je pak popsán původní článek, který tento druh útoku představuje, a který byl inspirací pro další vylepšení a modifikace. Podrobněji je pak popsána skupina vylepšených útoku nazývaná Rychlé korelační útoky, které jsou mnohem efektivnější, a již plně nahradily původní útok. Závěrem jsou pak popsány některé modifikace Rychlých korelačních útoků. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)
Nucleosides containing 8-aza-7,9-dedeazaxanthine
Mařák, David ; Otmar, Miroslav ; Dračínský, Martin ; Krečmerová, Marcela
8-aza-7,9-dideazaxanthine nucleosides were prepared from 5-nitrouracil employing a Barton-Zard reaction.
Chemical synthesis of prodrugs derived from 5,6-dihydro-5-azacytosine and its nucleosides using vinyl esters
Janská, Lucie ; Blažek, Jiří ; Mařák, David ; Otmar, Miroslav ; Krečmerová, Marcela
New strategy for synthesis of amide prodrugs without protecting groups for 5,6-dihydro-5-azacytosine and its nucleosides was developed and introduced. Vinyl esters were used as acyl donor and the reactive amino group on the heterocycle functions as nucleophile.
Nukleosidy a nukleotidy obsahující 8-aza-7,9-dideazaxanthin
Mařák, David ; Otmar, Miroslav ; Dračínský, Martin ; Votruba, Ivan ; Holý, Antonín
8-Aza-7,9-dideazaxanthin byl připraven pomocí TosMIC a 1,3-dibenzyluracilu. Postup byl vylepšen užitím AlCl3 pro finální debenzylaci. 8-Alkyl-8-aza-7,9-dideazaxanthiny byly připraveny reakcí 6-dibromomethyl-5-formyluracilu s benzyl-, 4 methoxybenzyl-, a 1 adamantylaminem. Bylo zjištěno že N1- a N8-(8-fosfonooktyl)-8-aza-7,9-dideazaxanthin jsou učinnými inhibitory thymidin fosforylasy (V79 buňky, lidská placenta, Escherichia coli). Hodnoty IC50 3–27 .mu.M.

Viz též: podobná jména autorů
2 Marák, Daniel
3 Mařák, Dominik
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.