|
|
Vliv substituentů na bazicitu azomethinových dusíků ftalocyaninů
Ludvová, Lucie ; Nováková, Veronika (vedoucí práce) ; Miletín, Miroslav (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Mgr. Lucie Ludvová Školitel: doc. PharmDr. Veronika Nováková, Ph.D. Název rigorózní práce: Vliv substituentů na bazicitu azomethinových dusíků ftalocyaninů Práce se zabývá vlivem substituentů na bazicitu azomethinových dusíků ftalocyaninů, což jsou makrocyklické sloučeniny s rozsáhlých systémem konjugovaných vazeb. Substituenty se lišily jejich polohou na makrocyklu (periferně vs. neperiferně vázané) a typem substituentu (alkylsulfanyl-, alkyloxy- a alkyl). V rámci této práce byly připraveny tři zinečnaté ftalocyaniny, které doplnily zmiňovanou sérii ftalocyaninů. V prvním kroku bylo pomocí série reakcí zahrnujících např. nukleofilní substituci či Negishi coupling připraveny příslušné prekurzory, které dále pomocí cyklotetramerizačních reakcí poskytly odpovídající bezkovové ftalocyaniny. Posledním krokem byla pak koordinace zinečnatého kationtu do centra ftalocyaninů. Druhá část práce se zabývala stanovením bazicity zmiňované série zinečnatých ftalocyaninů pomocí sledování změn v absorpčních spektrech. Nejvyšší bazicitu vykazovaly ftalocyaniny nesoucí butyloxy - a butylsulfanylové skupiny v neperiferních polohách, u kterých je proton vodíku vázaný azomethinovým můstkem...
|
|
|
Vliv substituentů na bazicitu azomethinových dusíků ftalocyaninů
Ludvová, Lucie ; Nováková, Veronika (vedoucí práce) ; Miletín, Miroslav (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Mgr. Lucie Ludvová Školitel: doc. PharmDr. Veronika Nováková, Ph.D. Název rigorózní práce: Vliv substituentů na bazicitu azomethinových dusíků ftalocyaninů Práce se zabývá vlivem substituentů na bazicitu azomethinových dusíků ftalocyaninů, což jsou makrocyklické sloučeniny s rozsáhlých systémem konjugovaných vazeb. Substituenty se lišily jejich polohou na makrocyklu (periferně vs. neperiferně vázané) a typem substituentu (alkylsulfanyl-, alkyloxy- a alkyl). V rámci této práce byly připraveny tři zinečnaté ftalocyaniny, které doplnily zmiňovanou sérii ftalocyaninů. V prvním kroku bylo pomocí série reakcí zahrnujících např. nukleofilní substituci či Negishi coupling připraveny příslušné prekurzory, které dále pomocí cyklotetramerizačních reakcí poskytly odpovídající bezkovové ftalocyaniny. Posledním krokem byla pak koordinace zinečnatého kationtu do centra ftalocyaninů. Druhá část práce se zabývala stanovením bazicity zmiňované série zinečnatých ftalocyaninů pomocí sledování změn v absorpčních spektrech. Nejvyšší bazicitu vykazovaly ftalocyaniny nesoucí butyloxy - a butylsulfanylové skupiny v neperiferních polohách, u kterých je proton vodíku vázaný azomethinovým můstkem...
|
|
|
Studium fotofyzikálních a fotochemických vlastností bezkovových ftalocyaninů a jejich azaanalogů
Ludvová, Lucie ; Nováková, Veronika (vedoucí práce) ; Švec, Jan (oponent)
Univerdzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra biofyziky a fyzikální chemie Kandidát: Lucie Ludvová Školitel: PharmDr. Veronika Nováková, Ph.D. Název diplomové práce: Studium fotofyzikálních a fotochemických vlastností bezkovových ftalocyaninů a jejich azaanalogů Tato práce se zabývá ftalocyaniny a azaftalocyaniny, což jsou makrocyklické sloučeniny s rozsáhlým systémem konjugovaných vazeb, díky čemuž mají velice zajímavé fotofyzikální vlastnosti. Cílem této práce bylo připravit další ftalocyaniny a azaftalocyaniny a doplnit tím sérii již dříve připravených látek. Konkrétně se jednalo o sloučeniny s periferními substituenty vázanými přes kyslík (terc-butoxy u azaftalocyaninu a butoxy a terc-butoxy u ftalocyaninu). Práce byla zaměřena zejména na syntézu meziproduktů (4,5-dibutoxyftalonitrilu a 4,5-di-terc-butoxyftalonitrilu), ze kterých se vychází při přípravě ftalocyaninů. 4,5-disubstituované ftalonitrily se substituentem spojeným přes heteroatom se připravují pomocí nukleofilní substituce z 4,5-dichlorftalonitrilu. Tato příprava však nebyla úspěšná. Po změně metody na postup, který vychází z pyrokatecholu, přes 4,5-dibrombenzen-1,2diol a 1,2-dibrom-4,5-dibutoxybenzen byl úspěšně připraven 4,5-dibutoxyftalonitril a z něj cyklotetramerizací měďnatý, bezkovový a...
|
host ::
RSS.