|
|
Lokální edafické adaptace v okruhu Minuartia verna
Koberová, Tereza ; Chrtek, Jindřich (vedoucí práce) ; Vít, Petr (oponent)
Rostliny, které svůj metabolismus přizpůsobily životu na půdách obsahujících těžké kovy, jsou vhodnými kandidáty pro studium lokálních adaptací. Ačkoliv půdy obsahující těžké kovy a rostliny, které na nich rostou, přitahují pozornost botaniků už několik desítek let, neexistuje dostatečný počet studií, které by se zabývaly ekologicko- evolučními otázkami souvisejícími s pre-adaptací rostlin na tyto náročné podmínky. Tato práce se zabývá druhem Minuartia verna, jež zahrnuje populace rostoucí na důlních výsypkách, populace rostoucí na hadci a populace rostoucí na netoxických substrátech. Lokální adaptace a pre-adaptace byly studovány pomocí recipročního kultivačního experimentu zahrnujícího populace, které reprezentují každou ze tří výše zmíněných skupin. U rostlin bylo sledováno několik vegetativních a generativních znaků, ze kterých byla vypočtena fitness rostlin. Z porovnání měřených znaků a fitness rostlin mezi populacemi a půdami, ve kterých rostliny byly pěstovány vyplývá, že nemetaliferní populace nejsou pre-adaptovány pro růst v půdách kontaminovaných těžkým kovy v důsledku těžby. Všechny populace však dobře prospívaly v hadcové půdě, což znamená že jsou geneticky adaptovány na hadcový substrát. Metaliferní populace prospívaly ve všech typech metaliferních půd, ale dvě z nich měly horší...
|
|
|
Enantioselektivní syntéza BODIPY derivátů
Koberová, Tereza ; Veselý, Jan (vedoucí práce) ; Hrdina, Radim (oponent)
Chirální BODIPY deriváty jsou zajímavé látky, které mohou být využiti jako zdroj cirkulárně polarizované fluorescence (CPL) nebo jako stereoselektivní fluorescenční sondy. Tato diplomová práce se zabývá přípravou enantiomerně a diastereomerně čistých BODIPY derivátů za využití aminokatalýzy. První část této diplomové práce se zabývá studiem reaktivity BODIPY derivátů v enantioselektivních adičních reakcích na α,β-nenasycené aldehydy za katalýzy chirálními sekundárními aminy. Druhá část práce je věnována nalezení vhodných reakčních podmínek kaskádové Michael/α-alkylační reakce umožňující přípravu chirálních BODIPY derivátů s cyklopropanovým kruhem. Následně byla reakce provedena s vybranými α,β-nenasycenými aldehydy. Klíčová slova Asymetrická syntéza, BODIPY, cyklopropan, Michaelova adice, α,β-nenasycený aldehyd, organokatalýza.
|
|
|
Organokatalytická příprava spirocyklických sloučenin odvozených od heterocyklů
Koberová, Tereza ; Veselý, Jan (vedoucí práce) ; Míšek, Jiří (oponent)
Tato bakalářská práce se zaměřuje na enantioselektivní syntézu heterocyklicých spirosloučenin za využití organokatalytického přístupu. První část práce se zabývá enantioselektivní přípravou spirosloučenin reakcí α,β-nenasycených aldehydů s heterocyklickými sloučeninami, při které je použit chirální sekundární amin jako katalyzátor. Jedná se o tandemovou Michael/Michael/aldolizační reakci, při které je využito enaminové a iminiové aktivace substrátu. Druhá část mé práce se věnuje následné oxidací připravených spirocyklických aldehydů na příslušné karboxylové kyseliny.
|
host ::
RSS.