Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 6 záznamů.  Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Studium porfyrinů substituovaných glukosylovanými steroidy
Zelenka, Karel ; Trnka, Tomáš (vedoucí práce) ; Jindřich, Jindřich (oponent) ; Kefurt, Karel (oponent) ; Pouzar, Vladimir (oponent)
NSE,o-* .".-EB +EY*'9 EŤš 'EĚ6+.y= E'ó.á g-E Ě š* s ? o;Ě šEĚÚ=N* 4 E 4 Ě a .:'.Ntr/= .g€.E i> Ň AS,=22 PEÉ .E.cE.E^!."řE.: trÉ.o=.=F Áo-jlqc.ó ř ,N .: a x F ! a E -.xi y aŇž ě,E 6 u9taoó=E+j6 =-:2,:s.- š?* + E.+ .=5€ Ě.sžě .':i q * Ě E.is .i'?3- 5rEcT.= .xe.]*č?- Ě.3€.š?ii EE E:'-=1š,oN..J B>'-ž.===Ě.-e'-'=.=_.! ť:=ž=o'--.:- ==.=:-==u- ?ž.ž=i+;Ea-?.'=ž .='=}=dť i:=!HŤ o) Q >(J (, a >c) a r-
Carbocyclic analogues of nucleosides and nonnucleoside inhibitors of thymidine phosphorylase
Nencka, Radim ; Hřebabecký, Hubert (vedoucí práce) ; Černý, Miloslav (oponent) ; Ledvina, Miroslav (oponent) ; Kefurt, Karel (oponent)
Uvod Anďoga nukleových kyselin patří bezesporu k nejúspěšnějšímťídámléčiv.Rozsáhlé obměny přirozených nukleobází, nukleosidů i nukleotidů ved|y k objevu řady sloučenin s mimořádnou biologickou aktivitou. Některé ztéchto|átek se uplatňují při léčbětakzávažnýchonemocněni jakoje rakovin4 leukemie nebo nemoci virového původu ZáMadnim cílem této dizertačnípráce byla příprava biologicky účinných|túek na báni komponent nuk|eových kyse'in. Prvníčást by|a věnována výoji účinnýchmetod syntézy karbocykliclcých analogů nukleosidů a jejich vyuŽití k získánínových derivatů ur&ných k předběžným testům bio'ogické aktivity. V pruběhu řešení této problematiky jsem přrpravil několik jednoduchých 5'.-substituovaných uracilových derivátů, zpÍvu pouzemodetoqých Iátek při zavádění noých syntetických metod pro připra* karbocyk|ických derrvátů nukleosidů, které vykazova|y značnouinhibiění aktivifu vůčithynidin fosforylfue. Příprava vhodných nových látek s touto strukurou se proto stala nov],Ím prioritním cíIem této priíce. s tímby|a přirozeně spojena také nutnost vývoje nových synteticlcýcb metod přípravy rozsáh|ejších skupin takovýchto sloučenin.
Studium porfyrinů substituovaných glukosylovanými steroidy
Zelenka, Karel ; Trnka, Tomáš (vedoucí práce) ; Jindřich, Jindřich (oponent) ; Kefurt, Karel (oponent) ; Pouzar, Vladimir (oponent)
NSE,o-* .".-EB +EY*'9 EŤš 'EĚ6+.y= E'ó.á g-E Ě š* s ? o;Ě šEĚÚ=N* 4 E 4 Ě a .:'.Ntr/= .g€.E i> Ň AS,=22 PEÉ .E.cE.E^!."řE.: trÉ.o=.=F Áo-jlqc.ó ř ,N .: a x F ! a E -.xi y aŇž ě,E 6 u9taoó=E+j6 =-:2,:s.- š?* + E.+ .=5€ Ě.sžě .':i q * Ě E.is .i'?3- 5rEcT.= .xe.]*č?- Ě.3€.š?ii EE E:'-=1š,oN..J B>'-ž.===Ě.-e'-'=.=_.! ť:=ž=o'--.:- ==.=:-==u- ?ž.ž=i+;Ea-?.'=ž .='=}=dť i:=!HŤ o) Q >(J (, a >c) a r-
Acyclic nucleoside phosphonates with expanded purine bases
Čapková, Kateřina ; Holý, Antonín (vedoucí práce) ; Černý, Miloslav (oponent) ; Kefurt, Karel (oponent) ; Hocek, Michal (oponent)
Univerzita Karlova Příro dovědecká fakulta Katedra organické a jaderné chemie Akademie věd Ceské Republiky Ústav organické chemie a biochemie S tirrltrffi[n Acyklické nukleo sidfo sfon áty rozšířenoupurinovou bazí Kateřina Čapková Shrnutí disertačnípráce Praha 2006 -tt ai-''- ffi-'.--.-/ /{ía' s Acyklické nukleosid fosfonáty předstalují velice zajimavou skupinu nukleotidových analogů s protivirovými, cýostatickj.rni a antiprotozoá|ními účinky.Jsou aktivní nejen proti širokému spektru DNA viru (herpesviry, poxviry, adenoviry, papillomaviry), ale i proti retrovirům (virus hepatitidy B, HIV). Nejvýznamnějšími představiteli celé skupiny jsou PMEA (adefovir, v klinické praxi ve formě adefovir dipivoxil), schválený pro léčbuhepatitidy B (HepseraTM), dále (fi).PMPA (teno-Qvir. v klinické praxi jako tenofovir disoproxil fumarát), schválený pro léčbuAIDS (Viread.'u') a (S)-HPMPC (cidofovir),-schválený pro léčbucýomegalovirové retinitidy u imunosuprimovaných pacientů (VistideTM). 1 V rámci hledání nových potenciálních virostatik a cýostatik bylo mým úkolem připravit série několika nových typůmodifikovaných acyklických nukleosid fosfonátů, konkrétně s tricyklickou bazi odvozenou od původnípurinové baze. Tricyk|ické baze23 ;so., zajímavé předevšímkvůli své fluorescencí,která umoŽňuje snadnou detekci a sledování osudu...
Syntéza oligosacharidů D-hexosaminového typu - potenciálních ligandů aktivačních receptorů NK buněk
Kovalová, Anna ; Ledvina, Miroslav (vedoucí práce) ; Černý, Miloslav (oponent) ; Kefurt, Karel (oponent) ; Holý, Antonín (oponent)
stu(trd oÍgaŮáůr' ďthercce#*' lsťÍees€pd-e fuandffig sibs.. CoNcLusroN In the course of this work, we prepared oligosaccharides containing 2-acetamido-2- deoxyglucopyranose and 2-acetamido-2-deoxygalactopyranose units and tested them for binding to NK cell receptors NKR-p1 and CD69. Branched oligosaccharides are first effective mimetics of natural ligands of CD69. We successfully completed the synthesis despite some challenging problems (multiple glycosylations, H-bonds), and we also obtained results, which contribute to the understanding of a relevant biological question. APLICABILITY AND PERSPECTIVES Although the synthesized o|igosaccharides were speciÍica||y designed as |igands for lectin receptors of NK cells, they may have other uses too. We intend to introduce linkers to the reducing position of the oligosaccharides to enable their presentation on dendrimeric structures. These multiple glycodendrimers can substitute natural multiantenar ligands. Moreover, oligosaccharides of this type might be used as a part of vector systems of new generation targeted combined chemo- and immunotheraoeutics. This Work was suppofted by grants No. 241/2013/B-CH/PřF and 416/2004/B-CH/PřF of GAUK' No. QF31 1 5/2003 of Ministry of Agricutture of cR, 203/00/0071 of Grant Agency of cR, by research project No 24 055 05O6.and...
Carbocyclic analogues of nucleosides and nonnucleoside inhibitors of thymidine phosphorylase
Nencka, Radim ; Hřebabecký, Hubert (vedoucí práce) ; Černý, Miloslav (oponent) ; Ledvina, Miroslav (oponent) ; Kefurt, Karel (oponent)
Uvod Anďoga nukleových kyselin patří bezesporu k nejúspěšnějšímťídámléčiv.Rozsáhlé obměny přirozených nukleobází, nukleosidů i nukleotidů ved|y k objevu řady sloučenin s mimořádnou biologickou aktivitou. Některé ztéchto|átek se uplatňují při léčbětakzávažnýchonemocněni jakoje rakovin4 leukemie nebo nemoci virového původu ZáMadnim cílem této dizertačnípráce byla příprava biologicky účinných|túek na báni komponent nuk|eových kyse'in. Prvníčást by|a věnována výoji účinnýchmetod syntézy karbocykliclcých analogů nukleosidů a jejich vyuŽití k získánínových derivatů ur&ných k předběžným testům bio'ogické aktivity. V pruběhu řešení této problematiky jsem přrpravil několik jednoduchých 5'.-substituovaných uracilových derivátů, zpÍvu pouzemodetoqých Iátek při zavádění noých syntetických metod pro připra* karbocyk|ických derrvátů nukleosidů, které vykazova|y značnouinhibiění aktivifu vůčithynidin fosforylfue. Příprava vhodných nových látek s touto strukurou se proto stala nov],Ím prioritním cíIem této priíce. s tímby|a přirozeně spojena také nutnost vývoje nových synteticlcýcb metod přípravy rozsáh|ejších skupin takovýchto sloučenin.

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.