|
|
HPLC hodnocení vybraných léčiv V.
Kašková, Jana ; Mokrý, Milan (vedoucí práce) ; Sochor, Jaroslav (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Jana Kašková Konzultant: RNDr. Milan Mokrý, CSc. Název diplomové práce: HPLC hodnocení vybraných léčiv V. Předmětem této diplomové práce je hledání vhodných chromatografických podmínek pro HPLC analýzu tablet obsahujících kombinaci léčivých látek, jimiž jsou amlodipin- besilat a atorvastatin a následné stanovení jejich obsahu v těchto tabletách. Nejvhodnější stacionární fází byla zvolena kolona 125x4 mm I. D. s náplní Nucleosil 120-5 C 18, Macherey-Nagel a nejvhodnější mobilní fází směs o složení: acetonitril - roztok dodekahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného (0,025 mol/l) v poměru 55:45, okyselená kyselinou fosforečnou na pH 4,4 o průtokové rychlosti 1,0 ml/min a při teplotě 25řC. Nejvhodnějším vnitřním standardem této analýzy byl zvolen propylparaben. Detekce probíhala při vlnové délce 210 nm za použití UV-VIS detektoru. Při stanovení obsahu léčivých látek v tabletách, bylo zjištěno, že se tyto látky eluují v pořadí: propylparaben, atorvastatin a amlodipin-besilat.
|
|
|
Validace HPLC hodnocení amlodipinu a atorvastatinu v kombinovaném léčivém přípravku
Kašková, Jana ; Mokrý, Milan (vedoucí práce) ; Pilařová, Pavla (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Mgr. Jana Kašková Konzultant: RNDr. Milan Mokrý, CSc. Název rigorózní práce: Validace HPLC hodnocení amlodipinu a atorvastatinu v kombinovaném léčivém přípravku Předmětem této rigorózní práce je validace chromatografické metody. Validovanou metodou je simultánní analýza účinných látek amlodipin-besylát a atorvastatin v komerčně vyráběných tabletách pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Stacionární fází byla zvolena kolona 125x4 mm I. D. s náplní Nucleosil 120-5 C 18, Macherey-Nagel, mobilní fází směs o složení acetonitril - roztok dodekahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného (0,025 mol/l) v poměru 55 : 45, okyselená kyselinou fosforečnou na pH 4,4 a protékající rychlostí 1,0 ml/min, při teplotě 25řC propylparabenem jako vnitřním standardem. Detekce UV-VIS detektorem byla prováděna při vlnové délce 210 nm. Z validačních parametrů byla posuzována linearita, přesnost, správnost, robustnost a selektivita. Linearita byla potvrzena analýzou vzorků standardů v rozsahu 50 - 150 % očekávané koncentrace léčivých látek. Pro ověření přesnosti bylo připraveno šest vzorků o stejném složení a z výsledků analýzy vypočítána relativní směrodatná odchylka, která se pohybovala v rozmezí 0,04...
|
|
|
Validace HPLC hodnocení amlodipinu a atorvastatinu v kombinovaném léčivém přípravku
Kašková, Jana ; Mokrý, Milan (vedoucí práce) ; Pilařová, Pavla (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Mgr. Jana Kašková Konzultant: RNDr. Milan Mokrý, CSc. Název rigorózní práce: Validace HPLC hodnocení amlodipinu a atorvastatinu v kombinovaném léčivém přípravku Předmětem této rigorózní práce je validace chromatografické metody. Validovanou metodou je simultánní analýza účinných látek amlodipin-besylát a atorvastatin v komerčně vyráběných tabletách pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Stacionární fází byla zvolena kolona 125x4 mm I. D. s náplní Nucleosil 120-5 C 18, Macherey-Nagel, mobilní fází směs o složení acetonitril - roztok dodekahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného (0,025 mol/l) v poměru 55 : 45, okyselená kyselinou fosforečnou na pH 4,4 a protékající rychlostí 1,0 ml/min, při teplotě 25řC propylparabenem jako vnitřním standardem. Detekce UV-VIS detektorem byla prováděna při vlnové délce 210 nm. Z validačních parametrů byla posuzována linearita, přesnost, správnost, robustnost a selektivita. Linearita byla potvrzena analýzou vzorků standardů v rozsahu 50 - 150 % očekávané koncentrace léčivých látek. Pro ověření přesnosti bylo připraveno šest vzorků o stejném složení a z výsledků analýzy vypočítána relativní směrodatná odchylka, která se pohybovala v rozmezí 0,04...
|
|
|
HPLC hodnocení vybraných léčiv V.
Kašková, Jana ; Mokrý, Milan (vedoucí práce) ; Sochor, Jaroslav (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Jana Kašková Konzultant: RNDr. Milan Mokrý, CSc. Název diplomové práce: HPLC hodnocení vybraných léčiv V. Předmětem této diplomové práce je hledání vhodných chromatografických podmínek pro HPLC analýzu tablet obsahujících kombinaci léčivých látek, jimiž jsou amlodipin- besilat a atorvastatin a následné stanovení jejich obsahu v těchto tabletách. Nejvhodnější stacionární fází byla zvolena kolona 125x4 mm I. D. s náplní Nucleosil 120-5 C 18, Macherey-Nagel a nejvhodnější mobilní fází směs o složení: acetonitril - roztok dodekahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného (0,025 mol/l) v poměru 55:45, okyselená kyselinou fosforečnou na pH 4,4 o průtokové rychlosti 1,0 ml/min a při teplotě 25řC. Nejvhodnějším vnitřním standardem této analýzy byl zvolen propylparaben. Detekce probíhala při vlnové délce 210 nm za použití UV-VIS detektoru. Při stanovení obsahu léčivých látek v tabletách, bylo zjištěno, že se tyto látky eluují v pořadí: propylparaben, atorvastatin a amlodipin-besilat.
|
|
| |
|
| |
|
|
Informační kampaně v odpadovém hospodářství - podpora osvěty pro veřejnou správu a výuky: Internetový portál INFO-ODPADY
DHV CR, s.r.o., Praha ; Blahutová, Marcela ; Kašková, Jana ; Eclerová, Lenka ; Suchánek, Zdeněk
Zpráva obsahuje jednak vyhodnocení řešení Modulu 3 v roce 2006 a souhrnné vyhodnocení prací na Modulu 3 za celou dobu řešení projektu (2002 až 2006). V roce 2006 práce spočívaly v provozování a dolaďování portálu INFOODPADY. Byly provedeny a vyhodnoceny dva uživatelské průzkumy. Portál http://www.infoodpady.cz byl technicky dotvořen (RSS kanál, diskusní fórum) a postupně byl doplňován a aktualizován. Byla využívána služba zasílání novinek e-mailem. Pozornost byla věnována přípravě a uveřejňování recenzí ke konferenčním akcím a k tištěným publikacím a také aktivní rešeršní službě (rubrika MONITOR). Byly prováděny rešeršní a přípravné práce na hodnocení portálů a webových stránek specializovaných na odpadové hospodářství. V říjnu 2006 byl odzkoušen hodnotící systém pro hodnocení portálů a webových stránek (benchmarking) a na zasedání redakční rady byly projednány výsledky provedeného průzkumu a doporučení k úpravě systému. Výsledkem zkušebního hodnocení je závěr, že mezi komplexností či specializovaností daného portálu a výsledným umístěním není zjevná příčinná souvislost. Portál INFOODPADY byl hodnocen jako průměrný (pátý z devíti hodnocených portálů). Stránka Distanční vzdělávání zůstala v tomto roce řešení projektu v původním uspořádání – na samostatné stránce na portálu spoluřešitele o.p.s. IREAS s propojením do stálé rubriky portálu INFOODPADY.
|
|
|
Situační zpráva k realizačnímu programu pro odpady z energetiky
DHV CR, s.r.o., Praha ; Vavřínek, Jiří ; Blahutová, Marcela ; Kašková, Jana ; Suchánek, Zdeněk
Realizační program pro odpady z energetiky se dominantně zaměřuje na odpady ze spalování uhlí pro výrobu energií a z doprovodných procesů včetně tzv. VEP (vedlejší energetické produkty, neboť problematika běžného spektra odpadů v tomto odvětví nevybočuje z obvyklých poměrů ve většině průmyslových odvětví a nevyžaduje speciální řešení. Z porovnání využívání VEP v ČR a v Evropské unii vyplývají některé významné rozdíly a především možnosti kvantitativního růstu využívání VEP a také možnosti kvalitativního zlepšení – dosažení větší diversifikace použití nebo použití pro nové resp. speciální účely. Na základě analytických prací zahrnujících SWOT analýzu provedenou ve třech kolech ve spolupráci se členy pracovní skupiny byly formulovány návrhy jedenácti opatření, přiřazených k cílům Plánu odpadového hospodářství ČR. Opatření je navrženo realizovat pomocí mixu nástrojů – od administrativních a ekonomických po dobrovolné a ostatní. K přípravě a naplnění některých opatření byly navrženy pilotní projekty. Všech pět pilotních projektů je zaměřeno na prověření možností využití nebo zintenzivnění využívání vedlejších energetických produktů v oblastech, kde se prozatím v ČR neuplatňovaly nebo se uplatňovaly nedostatečně. Pilotní projekty mají charakter např. posouzení potřeb VEP a popelovin pro dané použití vč. vyhodnocení dostupnosti, studií právních a administrativních překážek s návrhy dalších postupů, analytických studií technických, technologických, organizačních, právních a ekonomických výhod, nevýhod a překážek s návazným návrhem modelového postupu pro uplatnění v praxi či studie návrhu úpravy norem EN 12620 a EN 450 a postupu pro jejich prosazení.
|
|
| |
host ::
RSS.