Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 1 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Výskyt typických onemocnění plemene Kavalír King Charles Španěl
Homonická, Vendula ; Sedmíková, Markéta (vedoucí práce) ; Zdeňka, Zdeňka (oponent)
Souhrn Diplomová práce je zaměřena na výskyt dědičných onemocnění luxace pately (LP), alel pro záchvatovité padání (EF) a kadeřavost srsti ve spojení se suchým okem (CC/DE) a dědičných očních vad (DOV) u populace plemene Kavalír King Charles Španěl (CKCHS) v České republice. Navazuje na bakalářskou práci zaměřenou na výskyt degenerativního onemocnění srdce tzv. myxomatózní degeneraci chlopně (MVD) u CKCHS. V roce 2003 byl v České republice zaveden ozdravný chovatelský program po vzoru některých evropských zemí, jehož cílem je systematické sledování populace zvířat plemene CKCHS vedoucí k ozdravění chovu. Cílem práce bylo zhodnotit výše uvedená onemocnění u jedinců plemene Kavalír King Charles Španěl chovaných v České republice a nalézt případnou závislost na pohlaví, věku a zbarvení srsti zvířat. Luxace pately je polygenní a multifaktoriální onemocnění. Ze sledovaného souboru 360 jedinců bylo 16,7 % psů a 22,2 % fen s diagnostikovanou luxací čéšky. Rozdíl mezi oběma pohlavími a mezi věkovými kategoriemi nebyl statisticky významný. Byla však nalezena slabá korelace mezi diagnostikovanou luxací pately a zbarvením srsti. Nejvíce jedinců s diagnostikovanou luxací pately mělo zbarvení Black and Tan, nejméně pak zbarvení Tricolor. Výskyt alel pro záchvatovité padání (EF) a kadeřavost srsti v souvislosti se suchým okem (CC/DE), zkráceně (EF/CC), je u plemene CKCHS dědičné a u žádného jiného plemene nebylo prokázáno. Z hodnoceného souboru 337 jedinců bylo nositeli alel 25,9 % psů a 20,8 % fen. Ani v případě těchto onemocnění nebyl zjištěn statisticky významný rozdíl mezi psi a fenami. Byla nalezena středně silná korelace mezi nositelstvím alel pro (EF/CC) a zbarvením srsti. Jedinci, u kterých byly diagnostikovány alely pro (EF/CC), měli nejčastěji zbarvení srsti Black and Tan a Ruby. Nejvíce jedinců s pozitivním výskytem alel pro uvedená onemocnění bylo ve věku do tří let, ale statistický rozdíl ve věkových kategoriích nebyl potvrzen. Dědičné oční vady se vyskytly pouze u tří jedinců z hodnoceného souboru. Proto nebyly závislosti mezi výskytem onemocnění, věkem, pohlavím a zbarvením srsti statisticky hodnoceny.

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.