Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 2 záznamů.  Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Syntéza (purin-6-yl)acetátů a jejich transformace
Hasník, Zbyněk ; Hocek, Michal
Byla vyvinut nový přístup k syntéze (purin-6-yl)acetátů založen na palladiem katalyzovaných cross-coupling reakcích 6-chlorpurinu s Reformackého činidlem. Tyto intermediáty byly přeměněny na další látky transformacemi funkčních skupin. Amidy byly připraveny amidacemi esterové skupiny, 6-(hydroxyethyl)puriny byly redukovány pomocí NaBH4, a beta-substituované 6-ethylpuriny byly připraveny mesylací 6-(hydroxyethyl)purinů a jejich následnou nukleofilní substitucí.
Purinové báze a nukleosidy nesoucí funkcionalizované C-substituenty v pozici 6. Syntéza a biologická aktivita
Hocek, Michal ; Šilhár, Peter ; Kuchař, Martin ; Hasník, Zbyněk ; Bambuch, Vítězslav
Purinové báze a nukleosidy nesoucí různé funkcionalizované C-substituenty byly připraveny pomocí cross-coupling rekcí 6-halopurinů s chráněnými funkcionalizovanými organokovy nebo pomocí konjugované nukleofilní adice na 6-vinyl- nebo 6-ethynylpuriny. Další typy substituentů byly připraveny dalšími transformacemi funkčních skupin z 6-(mesyloxymethyl)purinů. Systematické tetování biologické aktivity odhalilo několik nových typů purinových nukleosidů s cytostatickou aktivitou a aktivitou proti HCV.

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.