|
|
Diferenciální diagnostika vybraných vzácnějších benigních nádorů plic a pleury
Mukenšnabl, Petr ; Fakan, František (vedoucí práce) ; Vodička, Josef (oponent) ; Šteiner, Ivo (oponent)
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE, LÉKAŘSKÁ FAKULTA V PLZNI ŠIKLŮV ÚSTAV PATOLOGIE DIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTIKA VYBRANÝCH VZÁCNĚJŠÍCH BENIGNÍCH NÁDORŮ PLIC A PLEURY Petr Mukenšnabl Autoreferát dizertační práce Doktorský studijní program : Patologie PLZEŇ 2010 Dizertační práce byla vypracována v rámci kombinované formy doktorského studijního programu v Šiklově ústavu patologie Lékařské fakulty v Plzni, Univerzity Karlovy v Praze a Fakultní nemocnici Plzeň. Uchazeč : Petr Mukenšnabl Šiklův ústav patologie LF UK a FN v Plzni Dr.E.Beneše 13 305 99 Plzeň Školitel : Prof.MUDr.František Fakan, CSc. Šiklův ústav patologie LF UK a FN v Plzni Dr.E.Beneše 13 305 99 Plzeň Oponenti : Prof.MUDr.Ivo Šteiner, CSc. Fingerlandův ústav patologie LF UK a FN Sokolská 581 500 05 Hradec Králové Doc.MUDr.Josef Vodička, Ph.D. Chirurgická klinika LF UK a FN Plzeň Alej Svobody 80 304 60 Plzeň Stanoviska k dizertaci vypracovala Lékařská fakulta v Plzni. Autoreferát byl rozeslán dne : 14. května 2010 Obhajoba dizertace se koná před Komisí pro obhajoby dizertačních prací v doktorském studijním programu Patologie dne 21.června 2010 ve 14:00 hodin v Šiklově ústavu patologie LF UK a FN Plzeň, Dr.E.Beneše 13, 305 99 Plzeň. S dizertací je možné se seznámit na děkanátu LF UK v Plzni, Husova 654/3, 306 05 Plzeň. Prof.MUDr.Alena Skálová, CSc. Předsedkyně...
|
|
|
Úloha proteinázami aktivovatelného receptoru - 2 (PAR-2) v patogenezi lidských onemocnění
Matěj, Radoslav ; Mandys, Václav (vedoucí práce) ; Fakan, František (oponent) ; Ehrmann, Jiří (oponent) ; Rudolf, Emil (oponent)
Vyhodnocení změny exprese PAR-2 v zánětlivé lézi - Zvířecí model experimentálně vyvolané akutní pankreatitidy. V naší práci Jsme demonstrovali signifikantní zvýšení exprese aktivovaného receptoru PAR-2 nejen na cévních strukturách ale také na epiteliálních elementech výstelky pankreatických acinárních a duktálních struktur v průběhu akutní léze pankreatu. Také jsme jako první prokázali přítomnost tohoto receptoru v endokrinní části pankreatické tkáně - Langerhansových ostrůvcích. Výsledky naší práce dokládají význam role receptoru aktivovaného prostřednictvím trypsinu v indukci (a vývoji) a v regeneraci (a hojení) procesu akutní pankreatitidy. Navíc je pravděpodobné, že změny v expresi PAR-2 v epitelové výstelce acinů exokrinní části pankreatu mají vztah i k některým dalším morfologicky pozorovaným z měnám jako jsou například vakuolizace cytoplazmy a nekróza epitelíí a v pozdějších fázích i reparace pankreatické tkáně. Zároveň je zřejmé, že aktivace PAR-2 se uplatňuj e j iž v počátečných fázích vývoje akutní pankreatitidy. Naše výsledky jsou tedy plně v souladu s novým trendem komplexního pojetí akutní pankreat itidy jako složité souhry mnoha účinných signálních faktorů , které nejen modifikují rozsah a charakter postižení pankreatické tkáně, ale uplatňují se i na úrovni celého organismu. Naše práce rovněž...
|
|
|
Imunopatologické a imunogenetické aspekty transplantací krvetvorných buněk a solidních orgánů
Jindra, Pavel ; Boudová, Ludmila (vedoucí práce) ; Fakan, František (oponent) ; Slavčev, Antonij (oponent)
KIR geny a jejich produkty- killer imunoglobulin-like receptory (KIR) na povrchu NK buněk (natural killers) jsou jedním z klíčových prvků vrozené imunity člověka. NK buňky jsou to rychle účinkující efektorové buňky, které primárně likvidují virem infikované a nádorové buňky Tato schopnost destruovat cílové buňky je dána vzájemnou interakcí mezi KIR receptory a příslušnou specifickou HLA molekulou na povrchu buněk, neboli ligandem KIR receptorů. Genetická diverzita KIR genů a genotypů připomíná diverzitu HLA systému. Přestože jsou geny kódující KIR a HLA lokalizované na různých chromozomech a segregují se tedy nezávisle, existují určité důkazy alespoň částečné koevoluce obou systémů. Lze tudíž předpokládat. U HLA restrihované populace lze tedy očekávat alespoň částečnou redukci v diverzitě KIR genů i genotypů. Celkem 41jedinců homozygotních v ancestrálníml HLA haplotypu AH8.1 (HLA-A*0101-Cw*0701-B*0801-DRB1*0301-DQB1*0201), bylo kompletně genotypizováno pro KIR geny. Celkově bylo zjištěno celkem 14 různých KIR genotypů, přičemž zaznamenaná frekvence výskytu KIR genů a kompozice KIR genotypů v podstatě odpovídala datům ze studií u neselektované (ve smyslu HLA) populace Kavkazanů ("Caucasians"). Takzvané "non-framework" KIR geny s frekvencí více než 90 % zahrnovaly KIR2DL1, KIR2DL3, KIR3DL1, KIR2DS4 a KIR2DP1....
|
|
|
Imunopatologické a imunogenetické aspekty transplantací krvetvorných buněk a solidních orgánů
Jindra, Pavel ; Boudová, Ludmila (vedoucí práce) ; Fakan, František (oponent) ; Slavčev, Antonij (oponent)
KIR geny a jejich produkty- killer imunoglobulin-like receptory (KIR) na povrchu NK buněk (natural killers) jsou jedním z klíčových prvků vrozené imunity člověka. NK buňky jsou to rychle účinkující efektorové buňky, které primárně likvidují virem infikované a nádorové buňky Tato schopnost destruovat cílové buňky je dána vzájemnou interakcí mezi KIR receptory a příslušnou specifickou HLA molekulou na povrchu buněk, neboli ligandem KIR receptorů. Genetická diverzita KIR genů a genotypů připomíná diverzitu HLA systému. Přestože jsou geny kódující KIR a HLA lokalizované na různých chromozomech a segregují se tedy nezávisle, existují určité důkazy alespoň částečné koevoluce obou systémů. Lze tudíž předpokládat. U HLA restrihované populace lze tedy očekávat alespoň částečnou redukci v diverzitě KIR genů i genotypů. Celkem 41jedinců homozygotních v ancestrálníml HLA haplotypu AH8.1 (HLA-A*0101-Cw*0701-B*0801-DRB1*0301-DQB1*0201), bylo kompletně genotypizováno pro KIR geny. Celkově bylo zjištěno celkem 14 různých KIR genotypů, přičemž zaznamenaná frekvence výskytu KIR genů a kompozice KIR genotypů v podstatě odpovídala datům ze studií u neselektované (ve smyslu HLA) populace Kavkazanů ("Caucasians"). Takzvané "non-framework" KIR geny s frekvencí více než 90 % zahrnovaly KIR2DL1, KIR2DL3, KIR3DL1, KIR2DS4 a KIR2DP1....
|
|
|
Diferenciální diagnostika vybraných vzácnějších benigních nádorů plic a pleury
Mukenšnabl, Petr ; Fakan, František (vedoucí práce) ; Vodička, Josef (oponent) ; Šteiner, Ivo (oponent)
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE, LÉKAŘSKÁ FAKULTA V PLZNI ŠIKLŮV ÚSTAV PATOLOGIE DIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTIKA VYBRANÝCH VZÁCNĚJŠÍCH BENIGNÍCH NÁDORŮ PLIC A PLEURY Petr Mukenšnabl Autoreferát dizertační práce Doktorský studijní program : Patologie PLZEŇ 2010 Dizertační práce byla vypracována v rámci kombinované formy doktorského studijního programu v Šiklově ústavu patologie Lékařské fakulty v Plzni, Univerzity Karlovy v Praze a Fakultní nemocnici Plzeň. Uchazeč : Petr Mukenšnabl Šiklův ústav patologie LF UK a FN v Plzni Dr.E.Beneše 13 305 99 Plzeň Školitel : Prof.MUDr.František Fakan, CSc. Šiklův ústav patologie LF UK a FN v Plzni Dr.E.Beneše 13 305 99 Plzeň Oponenti : Prof.MUDr.Ivo Šteiner, CSc. Fingerlandův ústav patologie LF UK a FN Sokolská 581 500 05 Hradec Králové Doc.MUDr.Josef Vodička, Ph.D. Chirurgická klinika LF UK a FN Plzeň Alej Svobody 80 304 60 Plzeň Stanoviska k dizertaci vypracovala Lékařská fakulta v Plzni. Autoreferát byl rozeslán dne : 14. května 2010 Obhajoba dizertace se koná před Komisí pro obhajoby dizertačních prací v doktorském studijním programu Patologie dne 21.června 2010 ve 14:00 hodin v Šiklově ústavu patologie LF UK a FN Plzeň, Dr.E.Beneše 13, 305 99 Plzeň. S dizertací je možné se seznámit na děkanátu LF UK v Plzni, Husova 654/3, 306 05 Plzeň. Prof.MUDr.Alena Skálová, CSc. Předsedkyně...
|
|
|
Úloha proteinázami aktivovatelného receptoru - 2 (PAR-2) v patogenezi lidských onemocnění
Matěj, Radoslav ; Mandys, Václav (vedoucí práce) ; Fakan, František (oponent) ; Ehrmann, Jiří (oponent) ; Rudolf, Emil (oponent)
Vyhodnocení změny exprese PAR-2 v zánětlivé lézi - Zvířecí model experimentálně vyvolané akutní pankreatitidy. V naší práci Jsme demonstrovali signifikantní zvýšení exprese aktivovaného receptoru PAR-2 nejen na cévních strukturách ale také na epiteliálních elementech výstelky pankreatických acinárních a duktálních struktur v průběhu akutní léze pankreatu. Také jsme jako první prokázali přítomnost tohoto receptoru v endokrinní části pankreatické tkáně - Langerhansových ostrůvcích. Výsledky naší práce dokládají význam role receptoru aktivovaného prostřednictvím trypsinu v indukci (a vývoji) a v regeneraci (a hojení) procesu akutní pankreatitidy. Navíc je pravděpodobné, že změny v expresi PAR-2 v epitelové výstelce acinů exokrinní části pankreatu mají vztah i k některým dalším morfologicky pozorovaným z měnám jako jsou například vakuolizace cytoplazmy a nekróza epitelíí a v pozdějších fázích i reparace pankreatické tkáně. Zároveň je zřejmé, že aktivace PAR-2 se uplatňuj e j iž v počátečných fázích vývoje akutní pankreatitidy. Naše výsledky jsou tedy plně v souladu s novým trendem komplexního pojetí akutní pankreat itidy jako složité souhry mnoha účinných signálních faktorů , které nejen modifikují rozsah a charakter postižení pankreatické tkáně, ale uplatňují se i na úrovni celého organismu. Naše práce rovněž...
|
|
| |
|
| |
|
| |
host ::
RSS.