Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 10 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Použití vícekanálové průtokové cytometrie v biomedicíně a experimentální biologii
Kideryová, Linda ; Smetana, Karel (vedoucí práce) ; Elleder, Milan (oponent) ; Klíma, Jiří (oponent)
Průtoková cytometrie je laboratorní metoda umožňující kvantitativně i kvalitativně analyzovat velké množství buněk v suspenzi. Zprostředkovává informaci o jejich velikosti a granularitě, identifikuje buňky pomocí fluorescenčně značených protilátek specifických pro jejich povrchové i vnitrobuněčné receptory. Tento projekt byl zaměřen na buněčné populace, jejichž analýza je komplikována nejasným imunofenotypem či extrémně malým zastoupením ve zkoumaném vzorku. Analýza stromálních fibroblastů zkoumaných tumorů (benigní a maligní histiocytomy, bazaliom, spinaliom) přispěla k pochopení regulace genové exprese způsobené nádorovým prostředím. Stromální fibroblasty zkoumaných nádorů vykazují schopnost vytvářet prostředí vážně modifikující fenotyp normálních epiteliálních keratinocytů, které získávají fenotyp podobný nádorovým buňkám. Byla zavedena reprodukovatelná, rychlá a vysoce senzitivní metoda detekce extrémně vzácných nehematopoetických buněk. Počty CFU-En nekorelují s průtokově-cytometricky stanovenými počty CEC ani EPC. Tyto kolonie jsou utvářeny za součinnosti CD14+ monocytů a CD4+ T lymfocytů. Počty CEC a EPC jsou v úzkém vztahu s poškozením cévního endotelu působeného systémovými onemocněními. Jejich zastoupení se dále mění v reakci na aktuální stav onemocnění. Naše pozorování mohou mít značný vliv v...
Použití vícekanálové průtokové cytometrie v biomedicíně a experimentální biologii
Kideryová, Linda ; Smetana, Karel (vedoucí práce) ; Elleder, Milan (oponent) ; Klíma, Jiří (oponent)
Průtoková cytometrie je laboratorní metoda umožňující kvantitativně i kvalitativně analyzovat velké množství buněk v suspenzi. Zprostředkovává informaci o jejich velikosti a granularitě, identifikuje buňky pomocí fluorescenčně značených protilátek specifických pro jejich povrchové i vnitrobuněčné receptory. Tento projekt byl zaměřen na buněčné populace, jejichž analýza je komplikována nejasným imunofenotypem či extrémně malým zastoupením ve zkoumaném vzorku. Analýza stromálních fibroblastů zkoumaných tumorů (benigní a maligní histiocytomy, bazaliom, spinaliom) přispěla k pochopení regulace genové exprese způsobené nádorovým prostředím. Stromální fibroblasty zkoumaných nádorů vykazují schopnost vytvářet prostředí vážně modifikující fenotyp normálních epiteliálních keratinocytů, které získávají fenotyp podobný nádorovým buňkám. Byla zavedena reprodukovatelná, rychlá a vysoce senzitivní metoda detekce extrémně vzácných nehematopoetických buněk. Počty CFU-En nekorelují s průtokově-cytometricky stanovenými počty CEC ani EPC. Tyto kolonie jsou utvářeny za součinnosti CD14+ monocytů a CD4+ T lymfocytů. Počty CEC a EPC jsou v úzkém vztahu s poškozením cévního endotelu působeného systémovými onemocněními. Jejich zastoupení se dále mění v reakci na aktuální stav onemocnění. Naše pozorování mohou mít značný vliv v...
Is Ceanorhabditis Elegans a Suitable Model Organism for the Study of Human Lysosomal Enzymopathies? A Study of Fabry, Schindler, Pompe and Mucopolysaccharidosis IIIC Diseases in C. Elegans and Humans, Respectively
Uřinovská, Jana ; Elleder, Milan (vedoucí práce) ; Smetana, Karel (oponent) ; Raška, Ivan (oponent)
The Ph.D. thesis is focused on lysosomal storage disorders (LSD) with impaired lysosomal metabolism of glycans, namely on Fabry, Schindler, Pompe diseases and muccopolysaccharidosis (MPS) type IIIC. We hypothesized that the worm, which has active glycan metabolism, will have orthologs corresponding to human enzymes deficient in the above disorders and could be a suitable model for study of cellular pathology of these LSDs. The protein families of glycosidases which are deficient in the first three disorders are well characterised while the protein deficient in MPS IIIC was unknown and its enzymatic action was only partially characterized. The gene deficient in MPS IIIC was recently identified in our lab (publication 2) and, as is shown below, it belongs to the lysosomal proteins that have no apparent ortholog in the worm. The main task of the thesis was to find and characterize the C. elegans orthologs of human α-galactosidase (α-GAL), α-N-acetylgalactosaminidase (α-NAGA), acid α- glucosidase (GAA) and heparin acetyl-coenzyme A:α-glucosaminide N-acetyltransferase (HGSNAT) whose deficit leads to Fabry, Schindler, Pompe and MPS IIIC diseases, respectively, and to study their biological functions in C. elegans by RNA-mediated interference (RNAi). Additional aims were to perform basic bioinformatic analysis and...
Příspěvek k objasnění molekulární podstaty vybraných lysosomálních onemocnění
Hřebíček, Martin ; Elleder, Milan (vedoucí práce) ; Macek, Milan (oponent) ; Adam, Tomáš (oponent)
4 Závét Jak bylo zmíněno jiŽ v úvodu, lysosomální nemoci poslrytují Jedinečný pohled na funkci deficitních proteinů' která nemusÍ byt plně objasněna studiemi tn uÍtro.Proto má ýznam studovat paciený s těmito vzácnými nemocemi a poučit se z komplexníchprojevů nemoci na biochemické, morfologické a molekulární úrovni. Tato teze předkládá práce, které se zabývaji sfingolipidosami, nejčastějŠískupinou lysosomálnÍch chorob a také jednou z mukopolysacharidos' Jádrem této práce je sledování molekulárních příčin nemocí ve vztahu ke kliniclým projevům. To má prakticlcý ýznan' protoŽe u několika lysosomálních nemocí je k disposici účinná, ďe extrémně drahá léčba' kterou zdravotní poJištěnínení s to hradit pro všechny pacienty nikde na světě. Iéčbaje také sporná u pacientů s pokročilým onemocněním, kde existuJící orgánové postiŽení (tzv' reziduální nemoc) nedává naděJi na zlepšenÍ stavu léčbou příčin nemoci' Například u pacientů v konečných fázich ledvinného selhání v důsledku Fabryho nemoci nemá podávání deficitnÍho enzylnu smysl, protoŽe patologické zmény v ledvinné tkáni jsou ireversibilnÍ. Do popřeď se tak dostává preventirmí léčba'která je zlraŽována u pacientů s rizikem závaŽného pruběhu nemoci. Problémem je' Jak r|zlko závaŽného postiŽenÍ zjistit u pacientů, kterÍ v mladém věku mají zatÍmjen minimální...

Viz též: podobná jména autorů
4 Elleder, Milan
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.