|
|
Humic Substances Characterization Employing High Resolution Ultrasonic Spectroscopy
Drastík, Martin ; Franců, Juraj (oponent) ; Janoš, Pavel (oponent) ; Pekař, Miloslav (vedoucí práce)
This doctoral thesis deals with the application of high resolution ultrasonic spectroscopy (HRUS) on studying of humic substances (HS). The goal is to obtain deeper insight to the field of relations between primary characteristics (elemental composition and distribution of carbon in functional groups) and aggregation properties. In the literature review the contemporary information about HS and HRUS are presented. Furthermore, basic information about fractal analysis as well as its application on data obtained by various techniques is mentioned. In the first section of the experimental part of this thesis the advantageous application of HRUS in the research of HS is discussed. International Humic Substances Society (IHSS) standards were selected to represent wide spectrum of samples, both humates and fulvates were used. To determine the influence of sodium counterion also fulvic acids in their protonized form were used. Power-based fitting was applied on all samples data and gained empirical parameters were correlated with primary characteristics. Fractal analysis method was developed and applied on the HRUS data. An alternative approach was applied on data gained by HRUS. From a global point of view, the dependency of ultrasonic velocity on concentration shows a linear trend and therefore a linear regression method can be applied. The second purpose of this thesis is to find information about thermal stability of HS aggregates (IHSS standards). Samples at four different concentrations were treated by temperature gradients and aggregation behavior was assessed and discussed. In the third part of thesis the concentration dependencies of the samples were studied. Unlike the first goal, samples originating mainly from locations unaffected by anthropogenic activity were used. Power-based fitting and fractal analysis were applied and acquired parameters were correlated with primary characteristics. To elucidate the extent of hydration shells, the high precision density measurements were performed. As the state-of-the-art research shows, the aggregation properties of humic biomolecules may play an important role in the future designing of humic substances applications, mainly in the agriculture and environmental protection, but even also in medicine.
|
|
|
Stanovení albendazolu a jeho metabolitů pro studium rezistence helmintů vůči benzimidazolovým anthelmintikům
Belešová, Monika ; Kubíček, Vladimír (vedoucí práce) ; Drastík, Martin (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biofyziky a fyzikální chemie Kandidát: Monika Belešová Konzultant: Ing. Vladimír Kubíček, CSc. Název diplomové práce: Stanovení albendazolu a jeho metabolitů pro studium rezistence helmitů vůči benzimidazolovým anthelmintikům V této rigorózní práci je popsána HPLC metoda analýzy albendazolu a jeho dvou metabolitů, albendazolsulfoxidu a albendazolsulfonu, v biologických vzorcích. Cílem práce bylo nalézt novou izokratickou metodu pro separaci a stanovení těchto látek na koloně Kinetex PFP, což je kolona plněná core-shell částicemi s pentafluorofenylovou stacionární fází. Na základě předchozích experimentů byla použita mobilní fáze acetonitril+ fosfátový pufr (pH = 7,0). Oxibendazol byl ověřen v roli vnitřního standardu. Detekce všech analytů a vnitřního standardu byla fluorimetrická. V práci bylo optimalizováno složení mobilní fáze a následně provedena validace vyvinuté metody. Výsledky validace dokumentují použitelnost této metody při analýzách biologických vzorků během studia rezistence střevních parazitů vůči albendazolu. Metoda byla úspěšně použita při analýzách reálných vzorků.
|
|
|
Využití SPE v analýze benzimidazolů I
Janoušek, Jiří ; Kubíček, Vladimír (vedoucí práce) ; Drastík, Martin (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biofyziky a fyzikální chemie Kandidát: Jiří Janoušek Vedoucí práce: Ing. Vladimír Kubíček, CSc. Název diplomové práce: Využití SPE v analýze benzimidazolů I Rezistence parazitických červů k anthelmintikům je aktuální téma. Abychom dokázali proti této rezistenci bojovat, musíme najít vhodné analytické metody pro její sledování. Cílem této práce bylo najít vhodnou metodu pro extrakci benzimidazolů pomocí extrakce na pevné fázi. Během experimentů jsem používal kolonky Supelco DSC-C8 (1ml, 100mg). V této práci jsem zkoušel vliv pH a složení elučních roztoků na výtěžek extrakce. Zkoušel jsem extrakci v kyselém, neutrálním a zásaditém prostředí. Eluční činidla byla tvořena směsí acetonitrilu a polární fáze o čtyřech různých směšovacích poměrech. Nejlepších výsledků jsem dosáhl při extrakci v zásaditém prostředí. Pro kolonky DSC-C8 byla nejvhodnějším elučním činidlem směs 4 dílů acetonitrilu a 6 dílů 10% amoniaku. Klíčová slova: benzimidazoly, flubendazol, mebendazol, extrakce na pevné fázi, rezistence, anthelmintika
|
|
|
Fyzikálně chemické vlastnosti nově připravených léčiv
Krčilová, Šarlota ; Kubíček, Vladimír (vedoucí práce) ; Drastík, Martin (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biofyziky a fyzikální chemie Kandidát: Šarlota Krčilová Konzultant: Ing. Vladimír Kubíček, CSc. Název diplomové práce: Fyzikálně chemické vlastnosti nově připravených léčiv V této diplomové práci byly měřeny disociační konstanty nově připravených potenciálních léčiv na bázi kyseliny pyrazin-2-karboxylové. K měření byly vytipovány tři metody, jejichž instrumentace je dostupná na katedře biofyziky a fyzikální chemie; metoda potenciometrická, metoda spektrofotometrická v UV-VIS oblasti a metoda extrakční spektrofotometrie. U všech látek se podařilo naměřit pK hodnoty potenciometricky, zatímco každá z optických metod byla úspěšná pouze jedenkrát. Není proto možné provést porovnání jednotlivých metod. Správnost výsledků dosažených potenciometricky je dokumentována velmi dobrou shodou naměřené a literární hodnoty pK kyseliny pyrazin-2-karboxylové.
|
|
|
Vliv pití deionizované vody na lidské zdraví
Mejtská, Jana ; Drastík, Martin (vedoucí práce) ; Kuchařová, Monika (oponent)
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA BIOFYZIKY A FYZIKÁLNÍ CHEMIE BAKALÁŘSKÁ PRÁCE VLIV PITÍ DEIONIZOVANÉ VODY NA LIDSKÉ ZDRAVÍ Vedoucí bakalářské práce: Ing. MARTIN DRASTÍK, Ph.D. HRADEC KRÁLOVÉ, 2015 JANA MEJTSKÁ Abstrakt CZ Práce se zabývá vhodností pití deionizované vody, která je chudá na minerální látky. V první části je popisováno, co to vlastně voda je, jak je nezbytná pro každou buňku. Voda pomáhá přenášet kyslík do buněk, transportuje odpadní látky a chrání klouby a orgány. Dále je diskutováno rozdělení vody do několika skupin. Pro člověka je nepostradatelná pitná voda. Z tohoto důvodu je této problematice věnována druhá část. Třetí část se zabývá destilovanou vodou, jejím složením a výrobou. Čtvrtá a pátá část je věnována možnostem stanovení prvků ve vodě. V šesté kapitole je rozebrán vliv deionizované vody na lidské zdraví. Nejprve je v této části popsáno, proč tento zdroj vody lidé začali využívat jako součást "pitného režimu". Následuje popis několika studií prováděných na laboratorních zvířatech a dobrovolnících. Sedmá část je věnovaná nezbytným minerálním látkám a popisování jejich klíčové úlohy pro lidské tělo a následky jejich nedostatku. Klíčová slova: pitná voda, destilovaná voda, deionizovaná voda, demineralizovaná voda, minerální látky
|
|
|
Využití core-shell kolon pro stanovení mikonazolu
Hloušková, Martina ; Drastík, Martin (vedoucí práce) ; Kubíček, Vladimír (oponent)
Bc. Martina Hloušková Vedoucí práce: Ing. Martin Drastík, Ph.D. Cílem práce byla optimalizace a validace HPLC metody pro stanovení obsahu mikonazolu ve vzorcích. Tyto vzorky byly připraveny na Katedře farmaceutické technologie a bylo zde sledováno postupné uvolňování mikonazolu z matrice v závislosti na použitém kopolymeru kyseliny glykolové a kyseliny mléčné. Při HPLC analýze byla využita moderní core-shell kolona Ascentis Express RP-Amide, 10 cm x 3,0 mm; 2,7 μm. Optimalizované analytické podmínky byly: mobilní fáze methanol:voda 70:30, průtok 0,8 ml/min, teplota 45 řC, nástřik 5 µl a UV detekce 220 nm. Retenční čas mikonazolu byl 5,65 min. Celá analýza proběhla do 7 minut. Když byly stanoveny optimální podmínky analýzy, metoda mohla být validována. Při validaci byly sledovány tyto parametry: linearita, selektivita, účinnost, LOD, LOQ, opakovatelnost a faktor symetrie. Všechny sledované parametry odpovídaly požadavkům Českého lékopisu.
|
|
|
Zjednodušení HPLC analýzy terbinafinu ve vzorcích na bázi biodegradabilních polyesterů
Malovaná, Andrea ; Drastík, Martin (vedoucí práce) ; Kubíček, Vladimír (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biofyziky a fyzikální chemie Řešitel: Andrea Malovaná Školitel: Ing. Martin Drastík, Ph.D. Diplomová práce: Zjednodušení HPLC analýzy terbinafinu ve vzorcích na bázi biodegradabilních polyesterů Byla optimalizována a validována HPLC metoda pro stanovení terbinafinu ve vzorcích tvořených kopolymery kyseliny mléčné a glykolové. Vývoj metody spočíval v nalezení vhodných chromatografických podmínek pro separaci terbinafinu. Byla použita core-shell kolona Ascentis Express ES-CN, 15 cm × 4,6 mm; 2,7 μm. Jako mobilní fáze byla zvolena směs citrát fosfátového pufru o pH 4 a acetonitrilu v poměru 40:60 (v/v). Celá chromatografická analýza probíhala při průtoku mobilní fáze 1,4 ml/min a teplotě 30 řC. Dávkovaný objem vzorku terbinafinu byl 5 µl. Optimalizovaná metoda využívala UV detekci při vlnové délce 226 nm. Retenční čas terbinafinu byl 3,3 minuty. Celkový čas analýzy byl 4 minuty. Validací metody se potvrdila její spolehlivost při opakovaném použití. Byla testována: účinnost kolony, faktor symetrie, LOD, LOQ, linearita, opakovatelnost a robustnost. Klíčová slova: terbinafin, HPLC, core-shell kolona, PLGA
|
|
|
Multikomponentní analýza
Kovářová, Lucie ; Kubíček, Vladimír (vedoucí práce) ; Drastík, Martin (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biofyziky a fyzikální chemie Kandidát: Lucie Kovářová Konzultant: Ing. Vladimír Kubíček, CSc. Název diplomové práce: Multikomponentní analýza Tato diplomová práce se zabývá stanovením koncentrací jednotlivých barviv obsažených ve směsích prostřednictvím multikomponentní spektrofotometrické analýzy. Metoda byla testována na vybraných barvivech rozdělených do dvou skupin. První skupina obsahovala methylovou oranž, methylovou červeň, oranž II a fenolovou červeň. Druhá skupina se skládala z methylenové modři, bromkresolové zeleně a thymolové modři. V rámci každé skupiny byly připraveny směsi obsahující kombinace dvou, tří a čtyř barviv v různých poměrech. Pomocí UV/VIS spektrofotometru s diodovým polem byla změřena spektra zhotovených barevných směsí. Hodnoty absorbancí byly odečteny při vlnových délkách z oblastí absorpčních maxim jednotlivých barviv. Z naměřených hodnot byly pomocí pseudoinverzní matice vypočteny poměry koncentrací přítomných komponent. Stanovení bylo provedeno v přesně určených i v přeurčených systémech. Na základě získaných výsledků je možné metodou multikomponentní analýzy stanovit koncentrace jednotlivých barviv ve směsích bez jejich předchozí separace. Klíčová slova: spektrofotometrie, multikomponentní...
|
|
|
Využití core-shell kolon pro stanovení flukonazolu
Brokešová, Kateřina ; Drastík, Martin (vedoucí práce) ; Kubíček, Vladimír (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biofyziky a fyzikální chemie Kandidát: Kateřina Brokešová Vedoucí práce: Ing. Martin Drastík, Ph.D. Název diplomové práce: Využití core-shell kolon pro stanovení flukonazolu Byla vyvinuta HPLC metoda pro stanovení obsahu flukonazolu uvolněného při disoluci matric tvořených polymery kyseliny mléčné a glykolové, kde docházelo k postupnému uvolňování inkorporovaného flukonazolu v závislosti na složení použitých kopolymerů. Metoda využívá kolonu Ascentis Express RP-Amide, 10 cm x 3,0 mm; 2,7 μm a UV detekce při 260 nm. Byla použita mobilní fáze složená z acetátového pufru o pH 5,0:methanol (80:20), průtoková rychlost byla 0,70 ml/min. Optimální teplota analýzy byla 50 řC. Retenční čas flukonazolu byl 3,3 min a celkový čas analýzy pak 4 min. Klíčová slova: flukonazol, core-shell kolona, HPLC, PLGA
|
|
| |
host ::
RSS.